投稿一覧に戻る クリングルファーマ(株)【4884】の掲示板 2024/04/16〜 314 yoi***** 4月26日 15:11 脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒト HGF タンパク質の開発費用に対する 希少疾病用医薬品試験研究助成金の 2023 年度交付額決定に関するお知らせ h ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4884/tdnet/2425574/00.pdf 「当社は、脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒト HGF タンパク質製剤（KP-100IT）の開発を推進しており、現在、国内で第Ⅲ相臨床試験を終え、医薬品製造販売承認申請に向けて準備を進めております。本開発品は、厚生労働大臣の承認を受け 2019 年 9 月 12 日付けで希少疾病用医薬品＊として指定され（指定番号（31 薬）第 442 号）、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所から希少疾病用医薬品試験研究助成金の交付を受けることが決定しておりました。 この度（2024 年４月 25 日）、本助成金の 2023 年度の交付額が確定しましたので、下記のとおりお知らせいたします。 記 当社への交付確定額（2023 年度）：61,467,000 円 なお、今回確定した補助金は、2024 年９月期第３四半期決算において営業外収益として計上いたします。当該助成金の交付は、2023 年 11 月 13 日に公表いたしました 2024 年９月期の業績予想においては、補助金収入として 26 百万円を見込んでおりましたので、35 百万円ほど営業外収益が増加することとなりますが、当期の業績予想への影響は軽微であります。」 返信する そう思う44 そう思わない9 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒト HGF タンパク質の開発費用に対する
希少疾病用医薬品試験研究助成金の 2023 年度交付額決定に関するお知らせ
h ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4884/tdnet/2425574/00.pdf
「当社は、脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒト HGF タンパク質製剤（KP-100IT）の開発を推進しており、現在、国内で第Ⅲ相臨床試験を終え、医薬品製造販売承認申請に向けて準備を進めております。本開発品は、厚生労働大臣の承認を受け 2019 年 9 月 12 日付けで希少疾病用医薬品＊として指定され（指定番号（31 薬）第 442 号）、国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所から希少疾病用医薬品試験研究助成金の交付を受けることが決定しておりました。
この度（2024 年４月 25 日）、本助成金の 2023 年度の交付額が確定しましたので、下記のとおりお知らせいたします。
記
当社への交付確定額（2023 年度）：61,467,000 円
なお、今回確定した補助金は、2024 年９月期第３四半期決算において営業外収益として計上いたします。当該助成金の交付は、2023 年 11 月 13 日に公表いたしました 2024 年９月期の業績予想においては、補助金収入として 26 百万円を見込んでおりましたので、35 百万円ほど営業外収益が増加することとなりますが、当期の業績予想への影響は軽微であります。」