投稿一覧に戻る
クリングルファーマ(株)【4884】の掲示板 2024/04/16〜
-
209
>>208
回答ありがとうございます。
五つ星さんの投稿はいつもよく分析されたもので非常に参考になります。
私はバイオのいろいろな銘柄を持っていますが、なぜ多大な損失を食らったのかよくわかりました。
新たな医薬品を作るには、10年前後、200-500億円かかるので、P3が成功するようなときは時価総額は300億円以下は良しとしていましたが考え方が甘かったかもしれません。
しかし、今年はバイオに流れが来ると考えています。
今後ともよろしくお願いいたします。 -
>>208
このQ&Aって承認申請するかどうかはゼロ回答じゃね?当局の了承次第って書いてるやん会社として目指すのは当たり前だし。まあ申請出来るに賭けるのは個人の自由やけど。
***** 4月22日 23:58
>>206
比較するのであれば、ヘリオスの脳梗塞急性期ではなく、ニプロのステミラック注(脊髄損傷亜急性期)の方が、適切だと思います。
ステミラック注は、一度もプラセボ対照比較試験を行わず、探索的試験のみで、患者数も少なく、AIS分類のAだけでなく、BやCも含めて行われ、主要評価項目は一段階改善で、条件付き承認されています。
クリングルの脊髄損傷急性期は、1/2相でプラセボ対照比較試験を行い、3相の患者数もステミラック注より多く、AIS分類のAの患者だけで行っているなど、試験の厳格さはステミラック注よりも遥かに上です。
そして副次評価項目とした一段階改善では統計学的有意差が出ています。
ステミラック注が条件付きで承認されているのに、このクリングルの結果で、通常承認はともかく、条件付き承認も認められないとは思えません。
もっとも、今の材料は、承認されるかどうかではなく、「承認申請」です(承認されるかどうかは、まだ先の話。)
会社は準備を進めており、特に大きな課題は挙げられておらず、承認申請は予定どおりにされると思います。
■会社Q&Aより
<ご質問>
通常の承認を目指すのでしょうか、条件付き承認となる可能性はあるのでしょうか。
<回答>
当局との相談次第になると考えます。通常の承認でも条件付き承認でも申請資料は同じですので、当社としましては、当局の了承が得られ次第速やかに承認申請できるよう、準備を進めてまいります。