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1001(最新)
すららは金曜に私も3000株利益確定してしまい非常に反省してました。1日で200万取りこぼしは下手だなーと我ながら思います。ストップ高だもね。。。
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1000
俺のバカ!
25日に中外製薬とすすらネットと迷い中外製薬を200株買ってしまいました。
中外製薬は3分割プラス配当
すすらネットは5分割だけでした。
中外製薬は29 日ほんのの少し株価が上がり
すすらネットは5分割プラスストップ高700円、明日も上がりそうストップ高行きそうだが株価5000手前まで行きそうです。株は分からん!中外製薬明日ストップ高期待している^_^!
明日はどっちだ! -
そこは同意します。:)
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今日6000円の大台に
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997
抗がん剤なのでPhIIの結果が良好なら条件付き承認だけど追加試験は求められるはず。
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p3はないはず??
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>ノーベル賞の先生が言ってるんですよ!時間の問題だと思います。
>
>本庶佑京大特別教授「急性期にアビガン、重症肺炎時にトシリズマブを」
私もアビガン、アクテムラ承認を願う1人ですが、ノーベル賞受賞者の発言だから、ではエビデンスレベルは残念ながら低いです。本庶先生のことは当然大尊敬してますが。
https://www.j-milk.jp/knowledge/food-safety/uwasa_ekigaku.html
↑参照してください。
残念ながら「専門家の意見」はかなり下の方にあるのがお分かりでしょうか。国が保険診療として認める治療は少なくとも上から2番目までのエビデンスレベルが必要です。
アビガンでよく厚労省の悪口聞かれますが、観察研究は「症例集積」程度のエビデンスレベルしかないので、3000人分のデータがあっても、効果の判断にはほとんど役に立ちません。ソレよりも治験(RCT)なら上から2番目ですから100人程度で判定できるのですが、こちらはプラセボ飲まされる可能性あるため、症例数が集まらないと言う・・・
ソレでも近いうち、誰も文句のつけようがない結果が出ること信じて待ちましょう。 -
990
bz4x-VC 強く買いたい 2020年6月29日 22:37
明日は6000円行くよ😃
凄いIR7月は目白押し‼️
強いってこういう会社のことですね🙇 -
987
ロングまた仕込んだんやから明日頼むで中外ちゃん。
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985
遠山の金さん** 強く買いたい 2020年6月29日 22:09
夜間 pts 22:07現在値 5,880円 59円↑ 出来高900株
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982
oku***** 強く買いたい 2020年6月29日 21:58
ノーベル賞の先生が言ってるんですよ!時間の問題だと思います。
本庶佑京大特別教授「急性期にアビガン、重症肺炎時にトシリズマブを」重症COVID-19肺炎へのアクテムラの効果については国内の研究者・臨床医から期待する声が上がっており、ノーベル医学生理学賞受賞者の本庶佑京大特別教授も4月6日付で公表したCOVID-19対策の緊急提言で、①急性期には抗ウイルス剤「アビガン」、②重症肺炎時の炎症反応の暴走時にはトシリズマブ(アクテムラ)─などを実地導入すべきと訴えている。 -
あれ!いつの間に分割したんだ?良いタイミングですね!
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978
遠山の金さん** 強く買いたい 2020年6月29日 21:02
前からずーっとほしい銘柄だった。
何という強運 分割のおかげで 買えた。
株式の流通促進 普通の富裕層でなくても投資することができ
感謝しています。
ここ騰げるのは目に見えてます 多くの投資家が買えるように
なったので まだまだ 資産株として活躍すると思ってます。
どうか
中外製薬社長、同社の人類社会への貢献のため
ますます果たされるんことを祈念します。 -
975
詭弁。
スイスのドイツ語圏は一部だけ。
あとはイタリア語、フランス語、ロマンシュ語。
ベルギー、ルクセンブルグの一部にもドイツ語圏はありますが。 -
期待の新型コロナウィルス治療薬候補、アクテムラ
イタリアでもすでに論文が発表されているように、ロッシュ社の
第3相治験結果ももう結果が出ていると思いますよ!
近々の発表を待ちましょう! -
ーーーー新型コロナ対応へ 中外製薬、アクテムラを増産準備ーーーー
2020年5月29日
中外製薬の奥田修社長は、化学工業日報の取材に応じ、新型コロナウイルス
感染症治療薬として期待を集めている同社の抗体医薬「アクテムラ」の増産
準備を進めていることを明らかにした。
戦略提携先であるスイス・ロシュとも「協議中だ」(奥田社長)と語り、
具体的な検討に入った。来月、ロシュが行うグローバル治験の結果が出る
のを前に、安定供給体制の構築を急ぐ。
新型コロナウイルスに感染した患者で生じる肺炎の重症化に有効との報告が
出ており、中国では治療指針に盛り込まれている。日本でも5月18日に
厚生労働省が公表した「治療の手引き」で適応外使用の治療薬候補の一つ
としてアクテムラを挙げている。
現在、新型コロナウイルス感染症への適応拡大を図り、
ロシュは欧米を含めた第3相臨床試験(P3)を実施中。
6月中に結果が出る見通しだ。
日本でも今月、中外がP3を開始し、年内の承認申請を目指している。
そのため、足元、「リウマチ患者さんへの影響はない」(同)ものの、今後の
需要増を見越した対応が必要だと判断した。ロシュが供給能力を引き上げる
考えを示していることもあり、原薬、製剤ともに手がける中外製薬としても、
「早めの準備をしていく」とする。 -
現在ロッシュ社の第3相治験結果は、7月にも報告されるとのことですが、
それに先立ち、イタリアの研究結果の論文が6月24日に発表され、重症例
の死亡リスク低減を報告しています。
これも素晴らしいことです。ロッシュ社の報告が待たれます! -
Tocilizumab in patients with severe COVID-19:
a retrospective cohort study
Published:June 24
重度のCOVID-19患者におけるトシリズマブ:後ろ向きコホート研究
公開日:2020年6月24日
*後ろ向き研究は、時間をさかのぼって個々の人の環境と
病気の状況を把握する方法である
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
入院した1351人の患者のうち、544人(40%)は重度のCOVID-19肺炎を
患っており、研究に含まれていた。
標準治療群の365人の患者のうち57人(16%)は人工呼吸が必要であった
のに対し、トシリズマブで治療された179人の患者の33人(18%)
(p = 0・41;静脈内投与された88人の患者の16人[18%]および17人[ 19%]
の91人の患者の皮下で扱われた)。
標準治療群の73人(20%)の患者が死亡したのに対し、トシリズマブによる
治療を受けた13人(7%; p <0・0001)の患者(6人[7%]は静脈内投与、7人
[8%]は皮下投与)であった。
性別、年齢、採用センター、症状の期間、SOFAスコアを調整した後、
トシリズマブ治療は、侵襲的な機械的換気または死亡のリスクの低下と関連
していました(調整されたハザード比0・61、95%CI 0・40–0・92 ;
p = 0・020)。
トシリズマブで治療された179人の患者のうち24人(13%)が新しい感染症と
診断されたのに対し、標準治療のみで治療された365人の患者の14人(4%)が
診断されました(p <0・0001)。
解釈
トシリズマブによる治療は、静脈内投与か皮下投与かにかかわらず、重度の
COVID-19肺炎患者の侵襲的機械的換気または死亡のリスクを減らす可能性が
あります。 -
969
株価に一瞬びっくりしたが、分割したのか
-
中外の株価が幾らに成ったら、
分割するんですかね?
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