yakushimaru♡

CNBCの岡野さん曰く。
マザーズ250指数の今日の下げはグニたんとトライアルこの2社の影響度がほとんどである。(下記画像１４:００頃)

てことはマザーズさげるにゃ、グニたん売ればこと済むってことね。
なんだかね、そんな指標になっちゃってね、東証もね考えて欲しい。

しゃないわぇ~プライム早めに行っちゃった方がいいのかしらって感じ💜

金曜日、君が終わったなんていうのさ!
月曜日、いつもの何気ない朝、また動きだした。
元気な君はまた歌い出したのさ、お似合いだね。

戦い続ける君に捧ぐ、君に届くように全力を注ぐ。
いつかたどり着くその時まで、歌い続けるょ。
嬉しかった、悔しかった、共に泣いて笑った日も。
いつかはきっと楽しい思い出になるはずだから。

って清志郎も歌っているようだ。

今日の売買状況♡
@2423＋1円　77億円　319万株、本年最高2.16　166億円490万株に続く２番目のボリューム。

私には、いろんな成長が見えてきた決算でしたが、株価はいまひとつ。立場によっていろんな解釈があるようです。

こんな見方もあるようです。

【理論株価Web】ＧＮＩ<2160>の理論株価と上昇余地　(一部略)
5/15 19:58 配信　フィスコ

〇ＧＮＩ<2160>
理論株価：6785　株価：2422　上昇余地：180.1％　株価水準：割安
更新日：2024/05/15

○理論株価の詳細
資産価値：485　事業価値：6300　市場リスク：0
理論株価 ＝ (資産価値 ＋ 事業価値) ― 市場リスク(％)
市場リスク はPBR0.5倍未満を除き0％で計算

○上昇上限データ
上限株価：13086　上昇上限：440.2％
上昇上限とは割高水準までの上昇余地

○下限余地データ
資産価値：485下限余地：-80％
下限株価とは資産価値相当までの下落余地

理論株価Webは「はっしゃん式理論株価」で全銘柄の理論株価を計算しています。株価は将来の業績に対する期待値を反映して大きく変動します。一方で理論株価は、期待値の要素を取り除いた素の企業価値を示します。

株価が理論株価より安いことは割安の証明ですが、それだけで株価が上がるとは限りません。より重要なことは、今後の決算で理論株価が上昇するかどうかです。理論株価が継続して上昇していく(期待がある)と株価も連動して上がりやすくなります。

逆に期待が先行しすぎて株価が理論株価を遙かに超えているような銘柄は、
株価に見合った業績を決算で示さないと(期待値が縮小した場合に)急落するリスクをはらんでいるといえるでしょう。決算のタイミングで理論株価が大きく変動した場合は、水準訂正のチャンスになる場合があります。

そのうち水準訂正されるでしょ、待ってるょGN愛🎵

盛りだくさんな決算報告でした。

ここも注目ですね💜
★株式会社ガバナンス・パートナーズとの業務提携（戦略的パートナーシップ契約） 締結に関するお知らせ

1. 業務提携の目的(一部略)
また、ガバナンス・パートナーズは、今回当社が組合員として参加するファンドを除く別の運営ファンドより、一定程度の当社株式を市場にて取得いたします。同社は、企業価値の向上が期待される国内上場企業に対し、その経営に影響を及ぼし得る出資比率の株式を取得し、実際に経営に関与することで投資先の成長を促進するという投資方針のもと、投資を行っておりますが、当社の株式取得については全体株式の 15％を上限とし、経営に関与しないとの合意をしております。

2. 業務提携の内容
① 当社の投資事業におけるＭ＆Ａ及び新規投資候補企業を発掘し投資を実行
② ガバナンス・パートナーズが運営するファンドに一組合員として出資
③ 当社がガバナンス・パートナーズに対し、人材を派遣
④ ガバナンス・パートナーズは同社が運営する別のファンドから、５月 16 日以降、当社株式を市場より取得し、保有
⑤ 投資先企業及び当社グループの企業価値向上を支援

明日から市場より取得って、自社株買い的内容でした💮

★東京証券取引所プライム市場への市場区分変更申請に向けた準備に関するお知らせ(本文略)

この本文の書式、内容は先日のカバーの報告とまるっきり同じですね。このような「ひながた」があるのですね(^^♪

さぁ~今期いよいよプライムで勝負するのね。
がんばれGN愛💛

2月14日決算発表は16:20株探でした。
あわてないで、あと一仕事ですぅ💜

今日はカバー、明日はペプドリと好決算銘柄が素直に評価されています。

カバーは年初グニたんと売買高で競ってましたね。今日は490億円でグロース250で、断トツの売買。昨年12月高値の－50%の調整中でした。

ペプドリは1Qは赤字ながら、Novartisとの提携拡大で通期上方修正でPTSで15%の上昇。

さてGNIも明日１Q発表。決算は両社に引けを取らないと思います。
こんなにマックロクロスケ銘柄だもの。素直に評価されたまえ!!って感じ。

がんばろうグニたん💜

長谷川翔平氏　目標株価更新6,300円（前回5,680円）2024/05/12 19:30

●中国の肺線維症治療薬マーケットで支配的な地位を確立する
ニンテダニブPL取込と足元為替の調整で24/12期は計画を上回る収益を予想

現地時間5月9日に、Gyre Therapeuticsが24年1～3月期決算を発表したことを踏まえ業績予想を更新（前回更新日は2023年11月29日）、DCF算出上の予想期間を1期先送り（23/12～32/12期→24/12～33/12期）し、目標株価を5,680→6,300円に引き上げ、レーティング「Buy」を継続した。

5月8日に、アイスーリュイの競合薬であるニンテダニブのジュネリック製品販売に関する権利取得の契約締結が発表され、40億円/年のPL押し上げ効果が見込まれることを新たに織り込み、予想最終年度のトップライン予想を約40億円引き上げている。また、24/12期については、ニンテダニブ権利取得効果として6ヵ月分をPL取込したことに加え、Cullgen×アステラス製薬に係る85百万ドルのマイルストン収入の取込確率を50→90%に引き上げた。以下略
https://ishare-emh.com/report/601/view-full

グニたん躍動いよいよか💛
頑張れGN愛🎵

★Gyre Therapeutic /NASDAQが５月９日決算を発表。売上40億円(前期比
21.6%増)。営業利益相当18.5億円(122%増)と超拡大。

その他のバイオ君もね、今更比較してもね、って感じ(^^♪
★オンコセラピー・サイエンス <4564>が5月10日大引け後に決算を発表。24年3月期の連結最終損益は12.8億円の赤字(前期は11.1億円の赤字)に赤字幅が拡大。

★カルナバイオサイエンス <4572>が5月10日大引け後に決算を発表。24年12月期第1四半期(1-3月)の連結経常損益は3.9億円の赤字(前年同期は5.1億円の赤字)に赤字幅が縮小。

★キャンバス <4575> が5月10日大引け後に決算を発表。24年6月期第3四半期累計(23年7月-24年3月)の最終損益(非連結)は5.5億円の赤字(前年同期は7.1億円の赤字)に赤字幅が縮小。

★メドレックス <4586>が5月10日大引け後に決算を発表。24年12月期第1四半期(1-3月)の連結経常損益は1.2億円の赤字(前年同期は2.8億円の赤字)に赤字幅が縮小。

★オンコリスバイオファーマ <4588> が5月10日大引け後に決算を発表。24年12月期第1四半期(1-3月)の経常損益(非連結)は3.6億円の赤字(前年同期は3.2億円の赤字)に赤字幅が拡大。

★アンジェス <4563>が5月10日大引け後に決算を発表。24年12月期第1四半期(1-3月)の連結最終損益は18.2億円の赤字(前年同期は29.1億円の赤字)に赤字幅が縮小。

★ブライトパス・バイオ <4594>が5月10日大引け後に決算を発表。24年3月期の最終損益(非連結)は11.6億円の赤字(前の期は14.8億円の赤字)に赤字幅が縮小。

★シンバイオ製薬 <4582> が5月7日大引け後に決算を発表。24年12月期第1四半期(1-3月)の連結最終損益は7.7億円の赤字(前年同期は400万円の黒字)に転落。

★ネクセラファーマ <4565>が5月9日大引け後に決算を発表。24年12月期第1四半期(1-3月)の連結最終損益は32.8億円の赤字(前年同期は14億円の赤字)に赤字幅が拡大。

さぁ~来週はバイオ株主役が登場です。
期待していいかな。いいともぉぉ~💜

もう一つのお知らせ💜

【お知らせ】12:56 午後 ·2024年5月7日

6月6日、米国ニューヨークにて開催の「Jefferies Global Healthcare Conference」に当社が招待されました。ヘルスケア企業、機関投資家等が集まり、投資機会や業界の主要なトレンドについて議論します。
14時半(現地時間)からCEOのインが講演を行う予定です。

がんばれGN愛🎵

こんなニュースもあります。

国家药品监督管理局药品审评中心
CENTER FOR DRUG EVALUATION, NMPA

4月26日から27日にかけて、国家食品薬品監督管理センター、国家特殊医薬品検査センター、北京・天津・河北省食品薬品監督管理局(市)が共催する北京・天津・河北地域の製薬産業の発展を支援する2024年医薬品登録技術に関する一連の研修コースが、河北省石家荘市で成功裏に開催されました。～。

この研修コースには、北京・天津・河北地域の医薬品規制当局、学術団体、化学製薬メーカー、研究開発企業から700人以上が参加した。

2023年5月、習近平総書記は河北省を視察した際、生物医学産業の発展に関する重要な指示を行い、生物医学産業は国家経済、人民生活、国家安全保障に関連する戦略的新興産業であることを強調しました。 近年、創薬審査センターは革新的医薬品の研究開発に対する支援と指導を引き続き強化し、バイオ医薬品産業の質の高い発展を引き続き促進するために、主要品種に対して「早期介入、一企業一方針、全工程指導、研究と審査の連携」を実施しています。

新薬収載を加速するための制度や方策、新薬の第III.相臨床試験前の医薬品コミュニケーションや交流に関する技術要件、新薬の非臨床研究の戦略と課題、医薬品登録臨床試験の現地検証と開始、研究開発・生産主体のコンプライアンス管理、新薬研究開発の臨床技術ポイント、創薬臨床研究の課題、革新的医薬品の臨床薬理研究の特徴など、製薬企業が広く関心を寄せる革新的医薬品の研究開発から上市までのプロセスにおける重要な技術課題とポイントに焦点を当てました。

この研修では、医薬品審査センターが2回のオンサイトQ&Aセッションを実施し、省庁や関連企業に的を絞った技術指導を行いました。 この間、計4回の企業交流シンポジウムが開催され、北京・天津・河北地域の企業代表者から、医薬品の審査・承認業務のさらなる改善と製薬産業の質の高い発展の促進に関する意見や提案が注意深く聞かれました。

研修に参加した企業の代表者は、研修活動の内容と実践的な成果が豊富で、～企業が登録政策と規制を深く理解し、製薬業界の最先端技術のダイナミクスを理解するのに大いに役立ったと述べました。

グニたんの参加は未確認ですが、国策ですね

こんな指標もありますね💜5.01株探ニュース

本日の【ＭＡＣＤ｜買い】引け　買い＝ 208 銘柄　(5月1日)
5月1日の終値ベースで、ＭＡＣＤが買いサイン示現した銘柄
ＭＡＣＤが買いサイン銘柄（市場人気順）　★ＭＡＣＤがゼロ以下でシグナルを上抜いた銘柄

<2160> ジーエヌアイグループ　2432 　-59 ( -2.4％) -143.1(ＭＡＣＤ)

16番目にグニたんです。長い下落が続きました。このGクロスが上昇転換になってくれればいいなぁ~って感じ💜

もう一つ忘れちゃならないことがありますょね(^^♪

米国Ⅱ相開始にあたり、大手製薬との提携です。
数年前からそのことは想定してるはず。例えば2019年総会で下記質疑応答。

Nさん/資金調達先との関係を構築してるとの発言があった。今後は株主負担なのか、海外企業の調達なのかその度合いは。

社長/ 2018年は米中で活動した。詳細はお伝え出来ないが言えることは、色々アセットを有していること。たとえば351とカルジェンです。351はどのタイミングでハートナーシップ結ぶか。重要なことです。開発後期になり2相が終わったあと、ある程度達成したあとは価値が高くなる。これは重要だ。株主様に最も有利な形で結びたい。~すでに高い関心をいただいており、様々なところから問合せも多い。次はカルジェンの抗がん剤です。これも投資させてほしいとの関心の声がたくさんある。以下略。

カルジェンが一足先に提携しました。実はF351もすでに●●してるのかも。
わくわくしますね💜

さぁ~明日からまた出かけますよぉ~~(^^♪

❶MASH中国治験Ⅰ、Ⅱ相スキップⅢ相開始。CHBはNMPAに申請。
❷MASH米国治験Ⅱa開始。

ですね。素晴らしぃことです💛

【 総集編 】GNI研究所 アニメ 第1章 いっき見!!　1話～8話
https://www.youtube.com/watch?v=Kw_OO6av3EQ&t=11s

約9分ちょっとの動画ですね💜

今日のお知らせより

あらあら、ずいぶん長文になりましたわ、ゴメンアソですのょ💜

★新薬の研究開発に新たな進展があり、地元の革新的な製薬会社であるコンティーニがその「ライン」を加速させています

医療技術が日を追うごとに変化し、イノベーションのペースが加速する中、中国の新薬研究開発の分野から再び朗報がもたらされ、臓器線維症治療の分野での地元の革新的な製薬会社コンティーニのブレークスルーは、製薬業界と関連する患者の注目を集めています。

公開情報によると、同社の臓器線維症治療薬はヒドロニドン(F351)の研究開発が進んでおり、第II相臨床試験が完了したことで肝線維症を逆転させることができる状況があることがわかった。 関連薬の研究開発は、世界のギャップを埋め、大多数の患者さんに朗報をもたらすことが期待されています。

★再び市場のギャップを埋めることが期待され、臓器線維症の新薬の研究開発に新たな進展が見られました

分子ウイルス学と創薬の専門家で、コンティーニの取締役会会長であるLuo Ying氏は、世界の製薬業界では、イノベーションが開発の中核的な原動力になっていると述べています。 科学技術の絶え間ない進歩と患者の需要の高まりにより、革新的な医薬品の研究開発は前例のない機会の到来を告げています。
同氏によると、コンティーニが主導する肝線維症治療薬の研究開発に新たな進展があり、完了した第II相臨床試験で可逆的な肝線維症があることがわかったとのこと。

少し前、コンティーニ・ファーマシューティカルズは、同社の研究開発の最新の成果を紹介するために、最初の市販後記者会見を開催しました。

ゼネラルマネジャー、Ye Weiguo氏がイベントで明らかにしたところによると、現在開発中の肝線維化治療薬F351(ヒドロニドン)は同社の第2クラスの新薬であり、第II相臨床試験で良好な安全性と有効性が実証され、NMPAによって画期的治療薬として認められている。

このプロジェクトの臨床試験は、中国の約40の臨床研究センターで実施されている多施設無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験であり、慢性B型肝炎肝線維症の治療におけるF351の有効性を徐々に確認し、その安全性を観察し続けると理解されています。

以前の臨床試験では、F351が肝星状細胞の増殖とTGF-βシグナル伝達経路を阻害することにより肝線維症を逆転させることができることが示されており、良好な安全性プロファイルが示されています。

2023年10月には、ヒドロニドン(F351)の第III相臨床試験が大きく進展し、第III相臨床試験は全被験者の登録を完了し、2024年末までに臨床試験のデータ収集が実施される予定です。

厳密な科学的研究と臨床試験の後、この薬は近い将来、肝線維症患者の大多数に朗報をもたらすことが期待されています。

Luo Ying博士は、現在、臨床現場では肝線維症の効果的な治療法はなく、世界中で肝線維症の治療に承認された特定の治療薬はないため、F351(ヒドロニドン)が市営化されれば、肝線維症の治療のための世界初の化学薬になる可能性があると述べました。

業界関係者は「アイスーリュイ®(ピルフェニドンカプセル)に続き、現地の製薬会社が独自に開発した新薬が、この分野の世界のギャップを再び埋め、患者さんに利益をもたらすことを意味しており、期待に応える」と述べた。

★研究開発の「ブラックホール」を突破し、現地の革新的な製薬会社は急速に成長しました

コンティーニの取締役会長であるLuo Ying氏が述べたように、製薬会社にとって、常に革新し、「患者中心」の原則を堅持することによってのみ、成長機会をつかみ、患者に利益をもたらすことができる。 現実の観点から、肝線維症の治療薬の研究開発は差し迫っています。

ショートビデオプラットフォームには、残念ながら重度の肝線維症と診断された5歳の女の子がいて、彼女の父親は娘を救うために彼女のために肝臓を切りました。 私はいつも、すべてがうまくいっているとき、悪い知らせが来て、子供の状態が悪化し、ついに去ったと思っていました。 父親は一晩で真っ白になり、ネチズンの寄付金を返しました。

実際、肝線維症に苦しむ小さな女の子のような患者はもっとたくさんいますが、線維症の複雑な病因のために、現在の治療選択肢はまだ限られています。 現在、一部の漢方薬化合物製剤を除いて、肝線維症の治療に承認された化学薬品や生物学的製剤はありません。

肝線維症は、さまざまな肝疾患の発症でしばしば経験される動的なプロセスであり、肝線維症には臨床症状がなく、個人差が明らかなため、無視されやすいことが理解されています。 しかし実際には、肝機能が損なわれると、患者の凝固機能も異常になり、歯茎の出血、皮膚や粘膜の出血、クモ母斑などの状態が発生し、深刻な生命の脅威に直面することさえあります。 したがって、このリンクの効果的な制御は、肝疾患の予防にとって非常に重要です。

また、臓器線維化は不可逆的であり、その生物学的挙動や死亡率はがんと似ているため、「がんではないがん」と呼ばれています。 Frost & Sullivanのデータによると、線維症とそれに伴う臓器不全は、世界の死亡者の少なくとも3分の1を占めている。 人口の高齢化の影響と相まって、慢性疾患患者の増加と肝線維症の患者数の継続的な増加により、抗肝線維症薬の需要が増加しています。
市場レベルでは、肝線維症治療薬の市場開発の可能性は巨大です。 Frost & Sullivanによると、中国における臓器線維症の患者数は2031年までに1億9,200万人に増加すると予想されています。

業界関係者は、肝線維症の分野では、全体として、患者は緊急の医薬品ニーズ、市場供給ギャップ、幅広いビジネス見通しを抱えており、満たすべき大きな需要と活用すべき価値あるスペースがあると指摘しました。 さらに、緊急に埋める必要がある市場は、ギリアド、バイオジェン・アイデック、メルクKGaA、ロシュなどの世界的な製薬大手の注目を集め、主要技術の研究開発を加速し、特許を申請し、関連分野のハイエンド顧客を獲得しました。

中国では、コンティニ社に代表される現地の革新的な製薬会社が、臓器線維症に対する新薬の研究開発の最前線に立ち、関連する研究が行われています。 現在、コンチィニのブロックバスター薬F351(ヒドロニドン)は、肝線維症治療薬として世界最速の臨床薬として注目されています。 今後、コンティーニは、このプロジェクトの新たな進展に基づき、臨床研究結果の分析を加速し、新薬の上市申請に積極的に準備すると同時に、緊急の臨床ニーズに対応するための生産能力の拡大を加速します。

世界的に見ると、F351(ヒドロニドン)の研究開発の進展は、コンティーニに代表される現地の革新的な製薬会社が急速に台頭しており、臓器線維化治療薬の研究開発の「ブラックホール」を打ち破り続けることが期待されていることを示している。 F351(ヒドロニドン)のずっと前に、コンティーニは肺線維症の治療薬であるアイシルイ®(ピルフェニドンカプセル)を独自に開発し、市場のギャップを埋めていたことがわかっています。 同社はまた、独立した生産および販売システム、および強力な持続的な収益性と長期的な開発の可能性を沈殿させました。

コンティーニの新薬の研究開発の進展と長期的な開発能力の蓄積は、その粘り強い研究開発力と継続的なイノベーション投資と不可分である。 公開情報によると、コンティーニには専門のR&Dチームがあり、チームのR&D要員の半数近くが10年以上のR&D経験を持っている。 主要な研究開発要員は、米国からの帰国者と長年の研究開発経験を持つ科学者であり、深い専門的業績と国際的な概念的ビジョンを備えた、多くのクラス1.1新薬の開発に成功しています。

信頼できるR&Dチームのサポートに加えて、コンティーニは常に継続的な研究開発にリソースを投資し、長期的な成長の基盤を築いてきました。 今後も、社内の研究開発や外部との協力を通じて、長期的な競争力を維持するために、製品パイプラインを拡大していきます。

コンティーニの継続的な研究開発努力により、F351の開発と販売が成功すれば、線維化治療薬の研究開発のブラックホールを突破し、患者に利益をもたらし、それによって地元の革新的な製薬会社の国際的な評判と地位を獲得し、地元の製薬会社が世界規模での市場競争の中で迅速に「参入」し、急速に成長することを効果的に促進することが期待されます。

★新薬の承認・商業化が加速し、現地製薬会社も「カミングアウト」を加速させている

もちろん、コンティーニに代表される現地製薬会社の新薬の研究開発における躍進は偶然ではなく、患者の緊急のニーズ、大きな市場スペース、独自の研究開発投資などの要因に加えて、有利な政策が頻繁に出現することも重要な要因です。

現地の革新的な製薬会社は、開始の遅れ、不十分な審査と承認、低レベルの研究開発の繰り返し申請、虚偽の臨床データなどの問題に直面しています。 この状況を受けて、2015年に業界は医薬品研究開発のための生態環境を浄化する「医薬品臨床データ検証の嵐」を開始し、続いて中国の製薬業界の審査と承認の全面的な改革を行い、2015年には国務院が関連意見を発表して革新的医薬品の審査と承認を迅速化しました。 それ以来、革新的な製薬企業の発展を促進するための一連の政策が導入されています。

抜本的な業界改革と政策支援により、中国の地場製薬会社は今や研究開発において大きな飛躍を遂げている。 「2021年、中国で販売が承認された革新的医薬品の数と種類は米国とほぼ同じであり、疾患領域の分布は米国とほぼ同じです。 さまざまなデータは、中国の革新的な医薬品の研究開発が徐々に国際基準に沿っていることを示しています。 国進証券の分析によると。

近年では、新薬申請の簡素化、審査の迅速化、医療保険制度改革など、有利な政策が強まっています。 その中で、新薬の承認が加速し、国産医薬品が市場競争の中で「出てくる」ことが加速しています。 国家食品薬品監督管理局のデータによると、2023年に承認された新薬の数は、前年比67%増と近年で過去最高を記録し、承認された新薬82件のうち39件が国内の新薬です。

商業化の観点からは、これらの承認済み医薬品と宣言国産医薬品は、研究開発段階から商業化段階まで、2024年に段階的に上市される見込みです。 医療保険目録の調整の正常化と相まって、革新的な医薬品が医療保険償還に入るスピードが加速し、革新的な製薬企業の商業的リターンのスピードも加速しています。

長期的には、地元の革新的な製薬会社は、イノベーションの強さ、政策支援、および自己忍耐力により、天井を突破し、市場のギャップを埋め、より多くの患者に利益をもたらし、かなりの商業的利益を獲得し、長期的な開発の勢いを獲得し続けると予想されます。

コンティーニは、中国有数の革新的な製薬会社の1つとして、今後も「独立したイノベーションと探求」のコンセプトを支持し、臓器線維症トラックのレイアウトを加速し、新薬の研究開発と革新的技術の探求を深め続けます。 同時に、同社は国際的なカウンターパートとの協力と交流を強化し、世界の製薬業界の進歩と発展を共同で促進します。 近い将来、コンティーニ社のような地元の製薬会社は、強力なイノベーション力で市場の天井を突破し、世界規模で「資格」を獲得し続けると考えられています。

おしまい💜