投稿一覧に戻る クリングルファーマ(株)【4884】の掲示板 2023/02/28〜2023/03/09 1187 五犬陸 2023年3月9日 18:43 更新されたHPで「間もなく組入完了」とわざわざ謳ってますからね。 「間もなく」です。 第Ⅰ/Ⅱ相試験の結果に基づき、2019年9月に希少疾病用医薬品指定（オーファン指定）を受け、自社で第Ⅲ相試験を開始しました。第Ⅲ相試験は、重度の頚髄損傷急性期患者（AIS分類：A）25症例を対象とする多施設共同非ランダム化試験（全症例にKP-100ITを投与する試験）です。用法用量は第Ⅰ/Ⅱ相試験と同じとし、主要評価項目は治験薬投与後6か月時点のAISがC以上に改善した症例割合としました。第Ⅲ相試験は2020年7月より患者組入れを開始し、まもなく組入れを終了する見込みです。 https://www.kringle-pharma.com/development/hgf/ そう思う29 そう思わない1 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
更新されたHPで「間もなく組入完了」とわざわざ謳ってますからね。
「間もなく」です。
第Ⅰ/Ⅱ相試験の結果に基づき、2019年9月に希少疾病用医薬品指定（オーファン指定）を受け、自社で第Ⅲ相試験を開始しました。第Ⅲ相試験は、重度の頚髄損傷急性期患者（AIS分類：A）25症例を対象とする多施設共同非ランダム化試験（全症例にKP-100ITを投与する試験）です。用法用量は第Ⅰ/Ⅱ相試験と同じとし、主要評価項目は治験薬投与後6か月時点のAISがC以上に改善した症例割合としました。第Ⅲ相試験は2020年7月より患者組入れを開始し、まもなく組入れを終了する見込みです。
https://www.kringle-pharma.com/development/hgf/