富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2022/01/27〜2022/02/09

メルクの飲み薬が１２月に承認されると、薬ができたとの理由で、
アビガンの観察研究での投与が終了した。
ところが、メルクの飲み薬は量が確保できずに、
ほとんど発症後３日以内の早期投与ができていない。
馬鹿な話だ。

アビガンの国内再治験が遅れているが、オミクロン株は重症化がほとんどいない。
何もしなくても、無症状や軽症で回復しているから、
アビガン投与とプラセボ投与での重症化率の比較がほとんど不可能になっている。

２０２０年３月末から始まり１２月に継続審査になった既存の治験と並行して、
白木博士が２０２０年６月ごろ提案した、
発症後４８時間以内投与の二重盲検治験が行われなかったことが残念でならない。