掲示板「みんなの評価」
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3174(最新)
この時期に来て承認ないのは、ダイセルの火薬打ち込み承認と同時期の承認を狙っているようにみえるな。
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3173
菅総理は晩秋10月~11月には国民の希望者全員に射ち終える
と断言している、其の後の承認は何の意味がある、以前の2400円は
世界で一番早いワクチンの承認が期待されての急上昇、今は
周回遅れの5番手しかも3割はワクチン接種を否定すると言う
つまり6~7割射ち終えると言うことはワクチン相場は
終演なのです❗材料でつくしでストップ安の連続が
待っているのだ 、🙋天才デイトレ天才聖子
今日のアンジエス天気予報は寄り天だらだら⤵️でしょう❗ -
3171
いかんおねー来たグッナーイ^ ^
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3170
後、アストラワクチンの失敗誰が責任取るの^ ^?!!!!
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3169
そのうちアンジェスがスポットに^ ^待ちで良い^ ^^ ^♡
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エメンドは此れまで武田とコラボして最先端のゲノム編集技術の一つである同社の『OMNI』を活用した『CAR-T(※がん細胞療法。難治性の癌に対する治療法でキメラ抗原受容体[CAR]T細胞療法の略)』の極秘共同研究開発を進めてましたが、数ヶ月前に更新されたパイプラインでは『CAR-NK(▶️キメラ抗原受容体[CAR]導入ナチュラルキラー細胞[NK細胞]療法。CAR技術によって導入された標的認識の他に『NK細胞自身の認識能力が働く』のでCAR-NKはCAR-Tよりも幅広く[▶️T細胞と違いNK細胞を用いれば固形癌にも侵入し攻撃可能]様々な癌細胞を攻撃できる)』の極秘共同研究開発にアップデートされてます。っちゅー訳でエメンドは重症先天性好中球減少症(SCN)の常染色体優性遺伝性疾患(▶︎治療不可能とされる遺伝性疾患の代表格で市場規模は1.1兆円)の治療を目的とした治療薬『EMD-101』のIND申請に向けた前臨床試験開始(IND enabling studies)に続き動きが更に活発化して来た感じっすね😎
【エメンドと武田薬品工業『がん領域』での開発継続】
h ttps://www.anges.co.jp/pdf_ir/public/100518.pdf -
3167
株価は元気ないのに掲示板はなぜか賑やか。アンジェスに惑わされ、此処から抜けられない成仏出来ない魂がさ迷ってるのか。
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3166
何故か軟調な市況時のみ反応するアンジェス。
明日も続落でしょう。 -
3165
ヒアリもビックリ ヒアリハット 草
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恐らく、アンジェスがどうとゆう現状ではないのが2日間見て見えてきました。全体相場に暗雲を帯びています。全体的な動きが生じやすい時期かもしれません。
オリンピックの開催表明からの影響も1つの材料になるかもしれません。世界情勢に詳しい方々が強い相場になる可能性も。上がっているタイミングでの回避が1つの目的として動き出すでしょう。
そうゆう意味では、他のポジの回避とアンジェスで遊ぶのは有意義な時間になるかもしれませんね😄
株で楽しむのは、1つ2つにしましょう。枚数は自分の背丈で。
遊び方を模索していきましょう。
アンジェスけなしてる場合じゃないかもと感じた1日でした🌚🌝✨
今日からのテーマ決まりました!
株を楽しむ為の回避です🥺✊
楽しんでいきましょう🦸✨🦸✨ -
今、ワシさんいいトコ見てるかもしれませんね😁
アンジェスに資金持って帰ってきてくださいね👍✨
おめでとうございます🌚🌝✨ -
3161
久我山天善 買いたい 2021年6月18日 00:54
ここってモルガンスタンレーが大量に株持ってるだろ
と言う事は有望株なんだよ。投資銀行が持ってるなん
て普通じゃないだろ。恐らくは以前の2400円付近は
確実ではないか? -
3160
もう、国産ワクチン承認への道筋は固まっていると思います。
ただ、7月、8月の承認はあり得ないでしょう。
それは政治的な判断、国民への接種が本格化する中での国産承認は、混乱をきたします。
国産への信頼が強ければ強いほど、海外製の接種率は下がり、予約の取り消しや国産への変更が進むことは創造に難くありません。
システムは混乱し、国産の生産量も問題となります。
これまでの政府、厚労省の失態はともかく、現状では、とにかく海外製を打ってもらう事が先決なのです。
欲ボケ連中が、早期の承認を望んでいますが、常識的に考えて、国産の承認は、国民の6~7割が打ち終えてから、早くても、中秋から晩秋にかけて ではないでしょうか。 -
3159
魔法使いの丘 強く売りたい 2021年6月18日 00:51
妄想だと理解できたわ!🙄
〜 アンジェスはこの世に不要 〜 -
いや〜待ちに待った『国際基準』が遂に決定したみたいっすねぇ👍 例えば規制当局の米FDAや日本のPMDAが医薬品の安全性・有効性等の『科学的な判断』を担い、その判断を基に米保健福祉省(HHS)や厚労省が『行政措置の実施・決定』を行いますが、大まかに言えば共同声明を発表済みの国際規制当局の『ICMRA』が前者、WHOが後者を担ってますので、国際規制当局の『ICMRA』が策定した国際基準(※この場合、実用化されたワクチンと開発中の新ワクチンの接種後の『血液中の抗体価』や『免疫反応[※中和活性や細胞性免疫等]』を比較する比較臨床試験での有効性評価導入による大規模治験[P3]の代替え案だと思われる)に沿ってWHOがその旨を決定。ほんでアンジェスが其の国際基準に沿って分析中っつー訳ですな。アンジェスが分析で科学的エビデンスを立証できれば一気に来ますね。ってゆーかそもそもICMRAもWHOも『繰り返される不要な治験反対派』なので代替え案推進で行くっしょ😋
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3157
ここは 機関にだいぶ痛い目にあわされてるみたいですね
投稿の内容 多さで分かります
ということは イナゴの 我々が がっかりする 展開が
見えてきます -
3154
そういえば 儲ける一番は
博士いや 教祖になること(笑)
というのは 世の中の常 -
3152
信心が足りないと株価は下がります
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wwwwww
相手
消えとるし。。。w -
3150
信者のみんなお布施が足りませんよ
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