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No.526
【エーザイ、『AD血液診断実用…
2024/03/07 08:52
【エーザイ、『AD血液診断実用化』へ米社に出資 最大1500万ドル】
⬛︎エーザイは6日、米子会社が、米診断薬専門企業C2N Diagnostics社に対して、米国での『アルツハイマー病(AD)の血液診断の実用化、アクセス、アフォーダビリティ(適切な価格)、利用の拡大に向けた取り組みを支援』する為、最大1500万ドルを出資するこ事を決定したと発表した。
⬛︎現在、ADの脳内病理であるアミロイドβ(Aβ)の確認は、ポジトロン断層法(PET)といった高度な診断技術や脳脊髄液(CSF)検査により行われている。エーザイはC2Nに出資する事で、正確且つ適切に値付けされた血液によるAβ診断法を更に前進させる取り組みを支援し『脳内Aβ確認の新たな選択肢を提供』したい考え。
⬛︎エーザイは血液検査で患者を特定できれば『診断の効率化、治療機会の拡大に繋がり、早期治療の簡素化、迅速化が期待できる』と説明。更に血液検査が普及する事で、アミロイドPETやCSF検査へのアクセスが困難な地域や、十分な医療サービスを受けられないコミュニティーにおける『患者ケアの改善にも繋がる』としている。
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No.841
(┘´▽`)┘わっしょい⤴︎ …
2024/02/26 11:02
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No.24
【「レケンビ」、米国の累計投与…
2024/02/07 08:15
【「レケンビ」、米国の累計投与患者2000人 エーザイ・内藤常務、待機患者『4倍』相当で「"急拡大"を期待」】
⬛︎エーザイの内藤景介常務執行役は6日の決算説明会で、アルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」について、米国での1月26日時点での累計投与患者数が2000人となり、投与待機患者はその4倍相当(約8000人)を見込んでおり、「今後数カ月で投与(に至る)患者が『急速に増大』することを期待している」と述べた。
⬛︎内藤常務執行役は、米国でのレケンビの総発注数が『8000バイアル』に達し、投与に備え準備の整った医師が正式承認前の2023年6月の約1400人と比べ、24年1月には『約2.9倍の約4000人に拡大した』と説明。アミロイドPET関連の請求件数も、正式承認前と比べ『約5倍に増えた』という。
⬛︎同日発表した23年4~12月期連結決算(国際会計基準{IFRS})の売上高は5512億5500万円(前年同期比0.9%増)となった。不眠症治療薬「デエビゴ」や抗がん剤「レンビマ」の売り上げが『順調に拡大』したことが寄与した。営業利益は『売り上げ増』に加え、選択的エストロゲン受容体分解薬のカナダ企業への譲渡による一時金受領などにより『375億3700万円(171.6%増)の増益』となった。
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No.686
【「レケンビ」、2月13日から…
2024/01/25 08:54
【「レケンビ」、2月13日から投与開始 長寿医療研究センター】
⬛︎国立長寿医療研究センターは、昨年12月に発売されたアルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名=レカネマブ)について、同センターで2月13日から投与を開始するとホームページ(HP)上で公表した。
⬛︎HPでは安全・適正に使用できるよう専用の治療室や必要な検査体制等の準備を進めている状況や、受診から投与までの流れ、患者負担額等について説明している。
⬛︎同センターでは同剤投与による患者負担も試算して示した。1カ月(2回分)の負担額(薬剤のみの費用で診察や検査等を除く)は、体重50kg(1回当たりの使用薬剤=500mg1瓶)の場合、1割で2万2888円、2割で4万5777円、3割で6万8665円。高額療養費上限額は1割と2割で共に1万8000円、3割は適用なしとなる。
⬛︎体重60kg(200mg3瓶)の場合は、1割で2万7466円、2割で5万4932円、3割で8万2988円。高額療養費上限額は1割、2割とも1万8000円で、3割は8万176円。
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No.787
コロナワクチン接種後に血栓症に…
2024/01/24 08:54
コロナワクチン接種後に血栓症による脳出血とかで急死してる人が増えてるけど🤔
【コロナ感染増、「今後の状況を注視」 武見厚労相】
⬛︎武見敬三厚生労働相は23日の閣議後会見で、新型コロナウイルスの感染者数が昨年11月下旬から緩やかに増加しているとし、「今後の感染状況をきちんと注視していく必要性がある」と述べた。
⬛︎新変異株「JN.1」にも言及。世界保健機関(WHO)によると、注目すべき変異株に指定しているものの、公衆衛生上のリスクの増加につながるエビデンスは今のところないと説明。「他の変異株と比べて重症度に差がないと、今のところ報告されている」とした。
⬛︎国民に対しては、「引き続き、感染症全般に関わる手洗いや消毒、咳のエチケットといった基本的な感染予防は継続していただくことをお願いしたい」と呼びかけた。
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No.505
【「レケンビ」、"中国でも承認…
2024/01/10 10:44
【「レケンビ」、"中国でも承認" エーザイ/米バイオジェン】
⬛︎エーザイと米バイオジェンは9日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」(一般名=レカネマブ)について、中国で「アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度の認知症の治療」の適応で『承認を取得した』と発表した。2024年7~9月期中の発売に向けて準備を進める。
⬛︎中国での承認は、米国、日本に続いて3カ国目。
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No.140
【認知症センターに13.2億円…
2023/12/28 10:59
【認知症センターに13.2億円、『レケンビ相談支援も』老健局・24年度予算案】
⬛︎厚生労働省老健局の2024年度予算案は3兆6606億円で、前年度当初予算額から約305億円増えた。このうち『認知症施策の総合的な推進には134億円』を計上。エーザイの『アルツハイマー病治療薬「レケンビ」(一般名=レカネマブ)を念頭に置いた認知症の疾患修飾薬に関する相談支援体制の整備』なども含む「認知症疾患医療センターの運営」には13.2億円を充てる。
⬛︎具体的には、認知症疾患医療センターを全国に設置し運営を支援することにより、認知症疾患に関する鑑別診断、認知症の行動・心理症状(BPSD)と身体合併症に対する急性期治療、専門医療相談、診断後や症状増悪時の相談支援等を実施する。
⬛︎これにより地域において『認知症に対して進行予防から地域生活の維持まで必要となる医療を提供できる体制を構築』するとともに、認知症の疾患修飾薬などに関する相談支援体制を整備する。
⬛︎認知症研究の推進には14億円を計上した。認知症の予防、診断、治療、リハビリテーション、ケアなどの研究開発を進めるため、バイオマーカーの開発研究や、J-TRCと連携して認知症発症の各段階において病態層別化を目指す。
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No.62
【脳内Aβ蓄積、生体・生活デー…
2023/12/27 10:58
【脳内Aβ蓄積、生体・生活データで予測 エーザイ/大分大が開発、『レケンビ承認』が背景に】
⬛︎エーザイと大分大は26日、世界で初めてリストバンド型生体センサを用いて脳内のアミロイドベータ(Aβ)蓄積を予測する機械学習モデルを開発したと発表した。
⬛︎同モデルの開発により、日常生活での生体および生活データを収集するだけで、アルツハイマー病(AD)の重要な病理である脳内Aβの蓄積に関するスクリーニングが可能になることが期待されている。
⬛︎同モデルの開発背景には、AD治療薬「レケンビ」の承認・発売がある。同剤の治療効果を最大限引き出すためには、発症前の軽度認知障害において『脳内のAβ蓄積を検出することが鍵』となる。
⬛︎今回の開発に伴う研究では、生体データ(身体活動、睡眠、脈拍など)、生活データ(家族との同居、就労、外出頻度など)、当事者背景(年齢、教育歴、飲酒歴など)を組み合わせて脳内のアミロイドPET検査による陽性者を予測する機械学習モデルを構築し、その性能を確かめた。その結果『スクリーニングに適した性能』と評価された。
⬛︎開発した機械学習モデルは、簡便に利用できる非侵襲的な変数を使用して脳内のAβ蓄積を予測することができるため、アミロイドPETやCSF検査へのアクセスが難しい地域在住者の事前スクリーニングとして広く利用することができ、かつ『患者の費用および身体的負担の軽減や、臨床試験の費用の軽減につながる』という。
h ttps://nk.jiho.jp/article/186680
ADの「治癒も視野に入る」って…
2024/03/08 14:28
ADの「治癒も視野に入る」って!?超絶ゴイゴイスー情報ありがとうごぜえます!