Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ Ｐｈａｒｍａ(株)【4598】の掲示板 2023/05/29〜2023/06/05

>>1169

CR率が良ければデルタは開示したいでしょうけど、データを持ってる治験担当ドクターやFDAの思し召しも考えて、今のところ分からないとのことでした！

私としてはCR率が2相並みに良ければ出してほしいところです。
だってOSの予想がつくじゃないですか！ｗｗ

ラドゴシタビン　再発難治AML全て対象
2相結果↓
CR率48％　
OS 7.4ヶ月

>>1169

まあ、あなたも電話して聞いてみてください！ｗｗ

>>1169

> CR率良ければ開示するしないは聞いても意味ないですよ。
> 開示するなんて言ってCR率が微妙なら暴落、開示しなければ疑心暗鬼で暴落、リスクしかない。
> 普通に考えて開示しないとしか回答ができないです。

下記は過去のあなたの意見です。
参考にさせてもらってます！ｗｗ

dfp10917について

「症例数150で足りるの？」「CR率だけで勝負できるの？」「OSが必要にきまってるでしょ」との意見があり、この意見に不安な方、不安を煽る方おられますが、再発難治AML治療薬で承認されてるアステラス製薬のゾスパタは138名の中間解析データとCR率のみでFDAの承認をもらってます。
デルタフライが150症例のCR率で勝負するのはちゃんと理由があり、OSは承認後の話しなんですよね。
2相並みの結果を出せれば承認間違いないでしょう。