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(株)ティムス【4891】の掲示板 2024/02/10〜2024/02/20

2024 年 2 月 19 日

JIXING、JX09のオーストラリア第I相臨床試験で最初の被験者への投与に成功したと発表

中国、上海、2024年2月19日 – 臨床段階のバイオ医薬品会社である吉興製薬有限公司(JIXING)は、重篤で生命を脅かす病気を患う十分な治療を受けていない中国の患者に革新的な医薬品を提供することに尽力しており、本日、最初の被験者の投与に成功したと発表した。オーストラリアにおける心臓血管治験薬JX09(旧名PB6440)の第I相臨床試験。以前、JX09 はオーストラリアの人間研究倫理委員会 (HREC) から第 I 相臨床試験の倫理認可を受けていました。

JX09 は、次世代の高選択性アルドステロン合成酵素阻害剤です。アルドステロンは、高血圧、心不全、慢性腎臓病の発症に重要な役割を果たします。アルドステロンの合成を直接標的とすることが、新たな代替戦略として開発されました。前臨床データは、JX09 がアルドステロン合成酵素を阻害する強力な効力を示し、コルチゾール合成の鍵となる相同酵素の生物学的機能にはほとんど影響を与えないことを示唆しています。高い効力と選択性により、JX09 はクラス最高の薬剤候補となる可能性があります。 

JIXING社の心臓血管部門最高医療責任者であるYuan Li医師は、「JX09の臨床第I相試験では、健康な被験者におけるJX09の単回および複数回投与の安全性、薬物動態、および薬力学を調査する予定です。現在、承認されたものはありません」と述べた。 」

JIXING は 2023 年 2 月に JX09 の世界的権利を取得し、1 年以内にクリニックに参入する前に必要な薬理学的および前臨床安全性評価を完了しました。 JX09 は、循環器分野における初の治験薬であり、世界的な権利を所有しているため、中国に拠点を置き世界的に展開する革新的なバイオ医薬品企業としての JIXING の発展にとって極めて重要です。 

JIXING の理事兼最高経営責任者である Sandy Mou 氏は次のように述べています。「JIXING は、ライセンスイン モデルと社内開発の組み合わせを通じてパイプラインを強化し続け、それによって世界市場での臨床開発を推進していきます。私たちは、JIXING を世界をリードするバイオ医薬品企業として構築することに全力で取り組んでいます。」