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当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
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2199(最新)
良い会社ですから、私も長期投資でどっしり構えてます!
(((o(*゚▽゚*)o))) -
2195
よくここまで上げてくれたと思う。
でも、これ以上上がる要素があるとも思えず売った。
落ちたらまた買うわ。 -
2194
こん業績では13年5月の2790円近辺の顔合わせで終わりじゃろね。南無阿弥陀佛。
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2193
アマゾネス 強く買いたい 2015年2月20日 14:16
2800円まで今日上がらんかな~。4541日医工と一緒にあげてるな~
こちらのほうが割安。どちらも買いだがね! -
11/17 15:00
アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結 -
2169
7月1日 桃太郎源社のAd-SGE-REIC製剤
-JST産学共同実用化開発事業(NexTEP)に「悪性胸膜中皮腫を対象
とする遺伝子治療用医薬品」として採択され杏林製薬が開発着手へ -
この度、桃太郎源株式会社が岡山大学と共同開発中の“Ad-REIC製剤”
の効果を高めた第2世代Ad-SGE-REIC製剤が、「課題名:悪性胸膜中皮
腫 註1)を対象とする遺伝子治療用医薬品;新技術の代表研究者:岡山
大学大学院医歯薬学総合研究科教授 公文 裕巳;開発実施企業:杏林
製薬株式会社」として、独立行政法人科学技術振興機構 (JST)における
産学共同実用化開発事業(NexTEP)註2)に採択されました。今後、杏林
製薬が臨床開発を進め、岡山大学と弊社がその開発に協力して参ります。
“Ad-REIC製剤”は岡山大学で発見されたがん抑制遺伝子REIC(Reduced
Expression in Immortalized Cells)をアデノウィルスに搭載したがん治療用
遺伝子製剤で、『がん細胞選択的アポトーシス』のみならず『抗がん免疫の
活性化』を同時に惹起し、局所がん原発病巣はもとより遠隔がん転移病巣
に対しても顕著な抗腫瘍効果を示すことが実験的に証明されていることから
がんワクチン機能を有する遺伝子医薬として難治固形がんの治療への適用
が期待されているものです。この第1世代製剤であるAd-REIC製剤について
は、すでに岡山大学病院で前立腺がんを対象に臨床試験を実施中であり、
これまでに用量依存的な臨床有用性が認められています。
弊社では、「がんワクチン機能を有する遺伝子医薬」として、JSTによる研究
成果最適展開支援プログラム(A-STEP)註3)実用化挑戦タイプで開発した
第2世代Ad-SGE-REIC製剤のアンメットニーズの極めて高い悪性胸膜中皮
腫での実用化を優先して支援いたしますとともに、岡山大学との連携により、
難治固形がん全般に対する応用開発を加速して参ります。
杏林製薬による実用化開発がスタートしました
この度、岡山大学と弊社との連携を基盤として、 杏林製薬株式会社から応募した 独立行政法人科学技術振興機構
(JST)による産学協同実用化開発事業(NexTEP)「悪性胸膜中皮腫を対象とする遺伝子治療用医薬品」の開発プロ
グラムが、6 月23 日付で採択されました。NexTEP は大学等で生まれた研究成果に基づく実用化が困難なシーズを
用いた開発について、企業に開発費をJST が支出し、開発を委託して実用化の促進を図る技術移転支援制度(日本
経済再生に向けた緊急経済対策措置の一環)であり、正にアベノミクス第三の矢 成長戦略の推進を担う国家プロ
ジェクトのひとつです。現在、悪性胸膜中皮腫に対しては有効な治療法が確立されておらず、このプログラムでは、
昨年改正された薬事法に基づく「条件・期限付き承認」や 希少疾病用医薬品制度による「優先審査制度」などを
最大限活かして、7 年以内に 第2 世代のAd-SGE-REIC 製剤を用いた悪性胸膜中皮腫に対する条件・期限付き承認
を目指します。また、悪性胸膜中皮腫に対する製剤開発に引き続き、その他の難治性固形がんへの応用や、海外
への展開の道が開かれるものと考えられます。
岡山大学発バイオベンチャー(VB)でがん遺伝子治療に取り組む桃太郎源(岡山市)は、欧米で創薬ビジネスに乗り出す。年内にも米国に新会社を設立し、現地の大学病院で治験を始める。国内でも杏林製薬にライセンスを供与し、実用化開発を進める。現在がん治療は手術や放射線療法、抗がん剤を使う手法が主流だが、新しい治療法の実用化に弾みをつける。
岡山大と桃太郎源とキョーリンの関係が強く
癌治療の可能性を感じて期待してます。(ちなみにまだノンホルです)
アマナさんに質問です。
①掲示板に参加されてる銘柄は全部保有されているのですか?
②長期保有の利確のタイミングはいつですか??
期間orパーセント??
全然スルーで構いません!!
つい気になったものですので・・・
気が向いたら返事下さい。 -
2167
気長に、気長に(o^^o)
> 見ると、2500付近で跳ね返されてるけど
> 何か特別な意味があるんですか?
> 心理的な壁でしょうか??? -
見ると、2500付近で跳ね返されてるけど
何か特別な意味があるんですか?
心理的な壁でしょうか??? -
2161
気長に、気長に(o^^o)
> ここの筆頭(10%)株主は帝人です。
> 今年4月に、1株あたり2,439円(2割増し)で創業者一族から取得しました。
> キョウリン製薬の株価の上昇をお祈りしています。
> 現在は1株当たり400円弱の含み損になっていますので。
> がんばってください! -
ここの筆頭(10%)株主は帝人です。
今年4月に、1株あたり2,439円(2割増し)で創業者一族から取得しました。
キョウリン製薬の株価の上昇をお祈りしています。
現在は1株当たり400円弱の含み損になっていますので。
がんばってください! -
-
2124
重要なニュースであります!
(((o(*゚▽゚*)o)))
> 米国で実施したがん治療薬HF10の第Ⅰ相臨床試験の結果を発表します【New!】
>
> 当社は、2014年5月30日から6月3日まで米国イリノイ州シカゴで行われる第50回米国臨床腫瘍学会(ASCO; American Society of Clinical Oncology)年次総会において、米国で実施したがん治療薬HF10の第Ⅰ相臨床試験の結果を発表致します。
>
> 演題名
> Phase I trial of intratumoral therapy using HF10, an oncolytic HSV-1, demonstrates safety and efficacy in HSV+/HSV- patients with refractory and superficial cancers
>
> 発表日
> 2014年5月31日 (現地時間)
>
> 当社は、標準治療による治癒が期待できない、皮膚・表在性病変を有する固形がん患者を対象に、HF10を複数回投与した際の安全性、体内動態および腫瘍縮小効果等の評価を行うことを目的とした第Ⅰ相臨床試験を米国で実施し、全症例の評価観察が終了しました。
> 当社は、本年4月30日に米国食品医薬品局に臨床試験実施申請資料を提出し、第Ⅱ相臨床試験の開始に向けて準備を進めております。 -
2119
2014 年6 月11 日
会社名 帝人株式会社
代表者名 代表取締役社長執行役員 鈴木 純
(コード番号3401 東証第一部)
問合せ先 IR担当部長 池田 正宏
(TEL 03-3506-4395)
キョーリン製薬ホールディングス株式会社(証券コード4569)
株式の取得に関するお知らせ
帝人株式会社は、キョーリン製薬ホールディングス株式会社(以下「キョーリン」)
の株式6,738 千株(発行済み株式の8.99%)を、6 月5 日付にてキョーリンの大株主よ
り取得(以下、「本件取得」)しました。
当社は、本件取得により、2013 年4 月2 日付取得分とあわせキョーリンの株式14,328
千株(発行済み株式の19.12%)を保有し、引き続き、両社で研究開発、生産、販売、
物流等の各分野における効率化など図れるよう、戦略的提携関係構築に向けて検討して
いきます。
なお、当社は、既に当該大株主とキョーリン発行済み株式の当社持分を含む22.12%に
ついて共同で議決権を保有する契約を締結しており、本件取得は、その共同議決権の範
囲内での株式譲渡です。また、今回の取得により、同社が当社の持分法適用会社となる
ことはありません。
以 上
本件取得は、金融商品取引法第167 条第1 項及び金融商品取引法施行令第31 条に
定める「公開買付けに準ずる行為として政令で定める買い集め行為」に該当するた
め、開示を行うものです。 -
米国で実施したがん治療薬HF10の第Ⅰ相臨床試験の結果を発表します【New!】
当社は、2014年5月30日から6月3日まで米国イリノイ州シカゴで行われる第50回米国臨床腫瘍学会(ASCO; American Society of Clinical Oncology)年次総会において、米国で実施したがん治療薬HF10の第Ⅰ相臨床試験の結果を発表致します。
演題名
Phase I trial of intratumoral therapy using HF10, an oncolytic HSV-1, demonstrates safety and efficacy in HSV+/HSV- patients with refractory and superficial cancers
発表日
2014年5月31日 (現地時間)
当社は、標準治療による治癒が期待できない、皮膚・表在性病変を有する固形がん患者を対象に、HF10を複数回投与した際の安全性、体内動態および腫瘍縮小効果等の評価を行うことを目的とした第Ⅰ相臨床試験を米国で実施し、全症例の評価観察が終了しました。
当社は、本年4月30日に米国食品医薬品局に臨床試験実施申請資料を提出し、第Ⅱ相臨床試験の開始に向けて準備を進めております。 -
2116
外人の調査能力はピカイチやのぅ~
かなり早くから売り抜けしていた形跡があるけん。
しかし、高速取引を使用してる機械はアホや。
こんなことなら1830円で指値玉入れとけばよかったわぃ。 -
ファンドの方は、空売り入ってない。個人が売ってるのか?PER的に売られすぎだが? -
2105
今期(15.3期)営業利益予想はQUICKコンセンサスを大幅に下回ってますね
空売ってやりました -
2082
上昇トレンドになったみたいです。
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2062
ファンドの方は、空売り入ってない。個人が売ってるのか?PER的に売られすぎだが?
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2061
含み損拡大・・・助けて~どこまで下げるのか??1800円か?
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