ネクセラファーマ(株)【4565】の掲示板 2017/04/05

本日の日経新聞より
【新薬承認の手続きを簡素化する一つの方法は、厳しく管理された条件下ではなく普通に生活してもらいながら試験をし、科学的根拠を集めるという動きを促すことだろう。英製薬大手グラクソ・スミスクラインは近年、気管支ぜんそくや慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）の治療薬「レルベア」について、世界で初めてこうした試験を終えた。試験では４年間、数千人の患者を電子カルテで観察した。】

どんどん効果的な新薬が承認されてくるでしょう。