アンジェス(株)【4563】の掲示板 2018/08/05〜2018/08/08

>>38

確実に開発してるよ～、１５年位前からアメリカで２相やってるからね～爆爆爆、きっと２相から３相に進むのに２０年くらいかかるだろうから、３相終わるころには４０年ぐらいたってるんだろうね～

いちよし経済研究所
企業調査部　首席研究員
山崎　清一氏
アンジェスＭ

遺伝子治療薬
臨床最終段階へ
０８年１２月期黒字転換も

2005年9月20日






◆投資判断◆　「Ａ（強気）」

　アンジェスＭＧ（４５６３・マザーズ）は大阪大学の森下竜一教授を中心に設立された遺伝子医薬品開発のバイオベンチャー。メーンのＨＧＦ遺伝子治療薬は革新性が高く、臨床試験は最終段階を迎えている。
　人工遺伝子を利用した医薬品ＮＦκＢデコイオリゴも開発中。ＨＧＦ遺伝子治療薬は、日米欧など世界の主要国で独占的に事業化する権利を確保。ＨＧＦ遺伝子を血管が詰まった部位に投与することで血管を新しく増やし血流を改善するこれまでにない治療薬を目指す。糖尿病などで足の血管が詰まり、足を切断せざるを得ない重症例に対しても効果が期待される。
　ＨＧＦ遺伝子治療薬の臨床試験は順調に進展。末しょう性血管疾患（足の血管の閉塞＜へいそく＞）領域では国内でフェーズ３（臨床試験の最終段階）、米国でフェーズ２が進行中。国内は年内に臨床試験のメドを付け、０７年の発売を目指す。米国は年明け早々にフェーズ２の評価を終了する予定。虚血性心疾患（狭心症や心筋梗塞〈こうそく〉）領域では米国でフェーズ１を進めており、日本でも臨床試験開始に向け準備中だ。
　今１２月期は開発費の増加により１５億円程度の連結経常赤字が予想されるが、来期以降はライセンス収入の増加やロイヤルティー収入で損益が改善する見通し。０８年１２月期には黒字に転じると予想している。
　一般に、革新性の高い臨床試験最終段階の開発品を持つバイオベンチャーは、欧米でも評価が高い。開発品の推定ライセンス価値を基に妥当株価を約９０万円と算定、現状株価は割安とみる。
　来年初めにかけ、臨床試験の結果発表など、ＨＧＦ遺伝子治療薬の発売の可能性を占う重要なイベントが続く予定、注目度が高まる可能性がある。

>>38

>>申請時期を遅らせることなく、かつ試験費用を削減することを目指すとしている。2018年2月現在、米国での臨床試験の計画については策定を進めている。

ちなみになあ、国際三相ってのはなあ、もともと２０１４年ごろには２０１７年から２０１８年に終わるっていってたんやで（笑）。遅らせることもなくってすでに三相開始についてFDAと協議する前に当時の三相終了予定より遅れてるだろっての（笑）。

米国のコラテジェンでロイヤリティ３００億入るならくっだらねえ共同開発だの投資だのしてないでさっさと１５年前から２相やっていまだに三相開始の協議すらしてない米国のコラテジェン開発すすめろってんだよｗあふぉか。高血圧だの条件付き承認だの毎年数十億の赤字垂れ流しを全部米国につっこむべきだろｗ

頭つかえー池沼ども。アンジェスのコラテジェン米国は４度試験を行い失敗している。もうFDAと協議すらしてない。これで売り上げ１０００億だのロイヤリティ数百億だのいうのはもはや風説の流布のレベル。デマだよデマ。証取に訴えられるべき案件だぞこれ。

それからアンジェスが２００５年のいちよしの目標株価９０万ってのはな今と全然単位が違うし、現在の株価で２５００円程度でこの時の時価総額で９００億円だったんやで。マメな。