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1040(最新)
>ワシがよく行く兵庫県の南芦屋浜にあるスーパー銭湯
ドイツ車で乗りつける芦屋のオジサマが多い
Tシャツ・短パンでポルシェに乗ってきやはるオジサマもおる
大阪湾が見える屋上の露天風呂に浸かりながら、投資話をするんやけど…
「大阪の中堅会社が、京大の先生と裁判したらあかんやろ」
「そんな裁判に勝ってしもたら、その会社はゆくゆくはつぶれてしまうわな。勝ったらあかん裁判や」と、みんな言わはる
忠義のふるさと播州赤穂岬温泉でも
温泉につかりながら
播磨灘の美しい海を見ながら
みんないわはります。 -
1039
頑張ってしてください
無意味だと思いますが -
1038
【CAR-T関連の情報提供:/7月24日発表 ギリアド、マントル細胞腫のCAR-T製品が米国で承認 】
★引用:2020/08/01 欧米の新薬開発動向 Blog
⇒ ttps://overseaspharmanews.blogspot.com/
FDAは、ギリアド・サイエンシズが17年に119億ドルで買収したKite Pharmaの第二のCAR-T製品であるTecartus(brexucabtagene autoleucel)を難治再発マントル細胞腫用薬として承認した。この疾患に用いる細胞性医薬品の承認は初。
17年にある種の非ホジキン型リンパ腫に承認されたYescarta(axicabtagene ciloleucel)と同様に、抗CD19抗体単鎖可変領域フラグメントとCD3ゼータT細胞活性化ドメイン、CD28シグナリング・ドメインの遺伝子を患者から採取したT細胞にex vivoで導入する。違いは、生産過程でT細胞の選別などを行うこと。74人を組入れた第二相試験では、細胞性医薬品の生産成功率が96%、治験離脱を除く68人に投与したところ、完全反応率(独立放射線学的評価)は67%だった。G3以上のサイトカイン放出症候群の発現率は15%、同神経学的イベント発現率は31%だった。
報道によると、価格は37.3万ドルとYescartaと同じに設定された。欧州でも承認審査中。
【コメント】URLでご確認。
小野流の提携で、安心は出来ませんけど、目下、オプジーボの全臓器へ適用拡大・ヤーボイ等との併用法による奏功性向上、なによりも一次治療薬化承認に迅速に傾注、むろん、フォイパン治験から新薬も頼みます ^^)g -
1037
【情報提供:欧米の新薬開発動向 Blog/7月29日発表;ブルーバードとBMS、BCMA結合CAR-Tを再承認申請 】
★引用:2020/08/01 欧米の新薬開発動向 Blog
⇒ ttps://overseaspharmanews.blogspot.com/
ブルーバード・バイオ(Nasdaq:BLUE)とBMSは、bb2121(idecabtagene vicleucel)を再発且つ難治の多発骨髄腫用薬としてFDAに再承認申請したと発表した。最初の承認申請が受理されなかった主因であるCMC(化学、製造、管理)に関する情報を追加した。
bb2121は患者から採取したT細胞にBCMAに結合する抗体の短鎖可変領域やCD8アルファ、4-1BB、CD3ゼータなどの融合蛋白の遺伝子を導入するもの。これまでのCAR-Tは専らCD19に結合する抗体を用いていた。
欧州でも承認申請中。
【コメント】URLでご確認。
7月30日 >820 米BMS社ニュース投稿済みです。小野薬品の、CAR-T治療法への取り組み流儀は、海外BVとの提携による小野流儀です。ご参考まで。
★引用:小野薬品ホームページ:主な提携先:フェイト社
⇒ ttps://www.ono.co.jp/jpnw/overseas/license/fate.html
2018年9月、米国フェイト社と、がんを対象としたiPS細胞由来CAR-T細胞治療薬の創製を目的とした創薬提携契約を締結しました。フェイト社は、がんおよび免疫疾患に対してファーストインクラスの細胞療法の開発に特化したバイオベンチャー企業です。フェイト社のiPS細胞製品プラットフォームを利用することで、繰り返し投与することができる均一な他家細胞製品を大量に生産することが可能になります。
フェイト社は血液がんと固形がんそれぞれを対象とした2つのCAR-T細胞治療薬を創製し、当社は血液がんを対象としたCAR-T細胞治療薬をアジアで独占的に開発・商業化する権利と、固形がんを対象としたCAR-T細胞治療薬を全世界で開発・商業化する権利を有しています。以上 -
西芝じじい
本日二つ目の複垢です。 pag***** -
1004
【情報提供:オンコロニュース/ヤーボイ治療後に重篤な免疫関連副作用を発症した転移性悪性黒色腫に対する抗PD-1抗体薬投与、有害事象の発生率36%を示す
JAMA Oncologyより】
★引用:2020.07.31 オンコロニュース
⇒ ttps://oncolo.jp/news/200804y01
【この記事の3つのポイント】
・ヤーボイ治療後に免疫関連副作用を生じた転移性悪性黒色腫患者が対象の試験
・オプジーボもしくはキイトルーダ単剤投与での重篤な免疫関連副作用の出現率を検証
・重篤な免疫関連副作用の発生は36%、全生存期間は21ヶ月を示す
2020年7月15日、医学誌『JAMA Oncology』にてヤーボイ治療後に重篤な免疫関連副作用(irAE)を発症した転移性悪性黒色腫患者に対する抗PD-1抗体薬であるオプジーボ、キイトルーダ単剤療法の重篤な免疫関連副作用(irAE)再発率を検証した試験の結果が公表された。
本試験の結果、抗PD-1抗体薬治療後に36%(N=23人)の患者で免疫関連副作用(irAE)が確認され、その内訳は内分泌系11%、肺関連9%、消化器系7%、皮膚関連7%であった。また、グレード3の免疫関連副作用(irAE)発症率は18%、グレード4は4%であった。
有効性として、客観的奏効率(ORR)は43%の患者で確認され、その内訳は完全奏効率(CR)18%、部分奏効率(PR)25%を示し、全生存期間(OS)中央値は21ヶ月を示した。なお、前治療の抗CTLA-4抗体薬に対して奏効を示した患者はそうでない患者に比べて奏効率が高率(88%vs35%)であったものの、奏効と免疫関連副作用(irAE)に関する関連性は確認されなかった。
以上の試験結果よりAngélique Brunot氏らは「抗CTLA-4抗体薬ヤーボイ治療後に重篤な免疫関連副作用(irAE)を発症した転移性悪性黒色腫(メラノーマ)患者に対する抗PD-1抗体薬は、免疫関連副作用(irAE)発症リスクを低下させ、全生存期間(OS)の改善に貢献する可能性が示唆されました」と結論を述べている。
【コメント】URLでご確認。
ネガティブ?と捉えられる情報は週末に。今や併用法で一蓮托生、ホルダーは承知を。 -
1002
コロナでプラス
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1001
san***** 強く買いたい 2020年8月1日 09:11
さぁ8月夏相場❗来週から暴騰相場です。押し目待ちに押し目無し❗買いまくりの1週間ですよ😉
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じじいの今日の複垢 tug*****
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997
幻覚ワキガ臭姫痔貧相無能爺さん、あんたの腹の中、頭の中、真っ暗闇、あんたの
メッキは悪質で、中々剥がれん、朝の4時から きびし~、さみし~、てか、
>研究者を騙すと必ず報いあり🙏
>天網かいかい粗にして漏らさず🙏
小野の板のホルダーを騙すからあんたは助からん
お尻、痒い、痒い、痒~いの漏らしてもた。
表示画像の宣伝マンホール 削除されたか、次から次へと、悪だくみ
独り身やけくそ無能爺さん、お主も悪よの~、
マンホール赤字、役員報酬削減、どこかの狂界の寄付も(募金)もうできないなあ、
哀れ、自分が蒔いた妄想暴走種、もう他所で鼻くそほじくってて。 -
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5日線と25日線が同ポイント、来週上がれば、ゴールデンクロス、 下がればデッドクロス。運命の分かれ道・・・・・・・・・・・・・・・・だな。
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株価はマーケットによって決められる。
あなたの妄言投稿には何の関係もない。 -
卑猥な投稿するな。
ここは小野薬品の経営について議論する場。 -
株主にも配ってください。お陰様でコロナにもかからず元気で毎日頑張っています。
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【情報提供:日本経済新聞 電子版/小野薬品、4~6月純利益32%増 オプジーボ好調 】
★引用:2020/7/31 16:30 日本経済新聞 電子版
⇒ ttps://www.nikkei.com/article/DGXMZO62136290R30C20A7DTB000/
小野薬品工業が31日発表した2020年4~6月期の連結決算(国際会計基準)は、純利益が前年同期比32%増の214億円だった。主力のがん免疫薬「オプジーボ」の売り上げが好調だった。新型コロナウイルスの影響で研究開発費や販管費も減少して利益を押し上げた。21年3月期の通期業績予想は据え置いた。
売上高にあたる売上収益は1%増の749億円、営業利益は35%増の270億円だった。オプジーボは胃がんや食道がんなど消化器系での使用が拡大し、売り上げは前年同期比10%増の244億円だった。コロナの影響で臨床試験の被験者登録を中断したことなどで研究開発費は23%、販管費は14%減少した。
【コメント】URLでご確認。
武田薬品の様に21年3月期の通期業績予想を増収と変更することなく、慎重に据え置く姿勢が好ましい。特に、コロナ禍で何があるか判らない、経営に失敗は許されないので、大事な資産を預けているだけに嬉しい。新薬開発を迅速にやって欲しい。 -
【情報提供:アンサーニュース/小野「ONO-5334」新型コロナ治療薬としての開発見送り】
★引用:2020/07/31 アンサーニュース/AnswersNews
⇒ ttps://answers.ten-navi.com/pharmanews/18938/
小野薬品工業は7月30日、英科学誌「ネイチャー」で新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬として有望と報告された「ONO-5334」の開発を見送ると発表した。ONO-5334はカテプシンK阻害薬で、小野が骨粗鬆症治療薬として開発していたが、競合状況などを踏まえて2012年に開発を中止した。ウイルス感染抑制効果を検討した結果、COVID-19向けに6月から臨床試験を行っているタンパク分解酵素阻害薬「フオイパン」(一般名・カモスタットメシル酸塩)のほうが効果が高いと判断。投与経験が豊富で安全性への知見があることなども踏まえ、フオイパンの開発に注力することにした。
【コメント】URLでご確認。
「フオイパン」本気でやるなら新型コロナウィルス治療新薬として成功させて!
頑張れ、小野ちゃん! -
【情報提供:Kabutanニュース/小野薬、4-6月期(1Q)税引き前は34%増益で着地】
★引用:2020年07月31日12時00分 Kabutanニュース
⇒ ttps://kabutan.jp/stock/news?code=4528&b=k202007310015
小野薬品工業 <4528> が7月31日昼(12:00)に決算(国際会計基準=IFRS)を発表。21年3月期第1四半期(4-6月)の連結税引き前利益は前年同期比33.5%増の283億円に拡大し、通期計画の820億円に対する進捗率は34.5%に達し、5年平均の29.1%も上回った。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業利益率は前年同期の27.0%→36.1%に大幅上昇した。
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終り方の下げに不満は残るが、業績が良いだけに8月が楽しみです。 -
「本物の究極君」君はもう お ・終 ・い ・D e a t h
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【コロナ禍の戯言】
終り方が良くないけど業績はボチボチなので、
真夏の八月に期待しましょう、お疲れ様でした。
良い週末をお過ごし下さい。グットラック ^^)g
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