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エーザイ(株)【4523】の掲示板 2023/12/01〜2023/12/14
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>>1010
皮下注投与が実現するとイーライリリーのドナネマブに投与方法としては
勝てますね。
現状はレカネマブが2週間に1回点滴、ドナネマブが4週間に1回点滴なので
ドナネマブが認可されると患者の通院負担の面では劣勢です。
ドナネマブの皮下注の治験はリリーのサイトを見る限り走っていない
みたいですが、remternetugの方が皮下注の治験走ってるみたいで
これも治験が成功すると競合になりえますね。
miu miu♡ 2023年12月14日 23:17
>>1005
13日の中医協 薬価専門部会 終了後の
レケンビの薬価収載が了承された事による
その後の 会見に於けるCEO発言の事でしょうか?
確かに、内藤CEO は
13日の会見にて 以下の様なポジティブ発言を
されていますね
① PET実施 年内に100 施設超へ
( 12/20 レケンビ発売後の対応施設が100施設
及び、その関連医療機関にてスタートする
予定である事。)
② 簡便な 血液バイオマーカー及び、自己注射に
よる 皮下投与製剤が 2025〜26年頃には実装
されると予想されている事。(*2025年内に実装予測だと、2024年内に申請される予定なのか?)
③ 専用MR 42人に加えて、バイオジェンの専門MR15人も着任し、専門医への情報提供活動を始めていて 更に神経領域に強みを持つエーザイのジェネラルMR約600人も投入し、既に約1万8000人の医療従事者に情報提供を行って来た と説明。
④ 診断確定の為のアミロイドPET 及び、CSFの
発売同日の保険償還
🫧👀1〜2年待てる人は 良いのでは ないですか?
実益が 数字で 出せる様になるのなら。
2年後に特許が 切れる レンビマの現在の売上額
を遥かに超える 売上額が 出せる様になれば
現在のエーザイのPER 51倍が 実益にて 20倍ぐらいになるのなら。
ただ、来年には イーライリリーのドナネマブも
米国・EU・日本にて承認されるであろう事も2025〜26年位に実装予定となると計算に入れて
置かないとダメですね 独占市場にはならない。
当然 リリーも出されるでしょうし自己注射剤
◆ 本日は 以下のNR も ありますね
GHIT Fund、マラリアとシャーガス病の治療薬開発に13億円投資
◎ グローバルヘルス技術振興基金(GHIT Fund)は12月14日、マラリアやシャーガス病に対する3件の治療薬開発プロジェクトに計約13億円を投資すると発表した。
投資するのは、
▽丸紅と中国の大手製薬企業などが進める、マラリアに対するアルテミシニン誘導体を組み合わせた3剤併用療法の臨床第3相(P3)臨床試験(約5億円)
▽ エーザイなどが行っている抗マラリア薬のP2b試験(約8億円)
▽ 長崎大などによるシャーガス病治療薬開発のためのスクリーニングプロジェクト(約1600万円)――。