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1075(最新)
メルクには勝負できたかも知れないがファイザーの経口治療薬の有効性89%というのは塩野義さんにはショックでしょうね。まあ、予備・備蓄用としてお国も少しは購入してくれるでしょうからあまりめげずに。
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1074
アンジェスやばい。
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1072
実は私はPSSの応援団です。
新型コロナの治療薬の投与のために(特に早期投与に)絶対必要なことは何でしょうか。そう実は検査なのです。それもPCR検査。なぜならば抗原定性検査では検査精度が低く、無症状感染者の診断ができないからです。
実は日本は遺伝子検査については後進国でした。検査しても手の打ちようがないものに検査をすることは、今の日本の厚労省には無駄としか財政上の理由で判断できないのです。
しかし、一旦治療薬が登場すると一変します。
それは新型コロナも、癌も、アルツハイマーも同じです。
そこから派生して、シオノギとエーザイを応援しています。
治療薬あっての検査、検査あっての治療薬ですね。
※よくある間違いもしくは悪意ある意識誘導は、治療薬ができれば病気は撲滅されるという偽情報です。そして一つ治療薬ができれば後発は無意味という偽情報です。これからはこのようなデマも流布されると思いますので、ご用心を。 -
1067
塩野義のHPで、上期決算説明会のTranscriptがアップされていました。
重要箇所を一部抜粋
Q: ワクチンのデータはいつ出てくるか
A:アジュバントを変えさせていただいて、非常に良好な結果が得られたとわれわれは思っておりますが、これにつきましては、12月4日の日本ワクチン学会で結果をお示しさせていただこうと思っております。 ただ、かなりいいデータだろうと思っておりまして、10月20日、ちょうど2 週間ぐらい前でございますが、国内第 2/3 相ということで、これは日本人における安全性をできる限り多く、できたら3,000例ぐらい調べてほしいという当局からの指示、依頼に従って行っているものでございます。 これが11月上旬に登録完了と書いておりますが、最初の4日間で2,000例を超える登録をいただいて、既に3,000例以上の登録を終えております。
Q: 経口薬について最初の結果が出るのはいつか
A: 11月末には遅くとも、ウイルスの動きについては見れるだろうと考えております。
Merckさんが370例ぐらいの2 群比較、プラセボとの比較で、途中で切ってEUAをご申請になられたということからすると、われわれもウイルスの動きであるとか病状の動き、300例を超えるぐらいのレベルで拝見はできるのかなと思っております。だとすれば、年内というのは十分、私どもの視野に入っていると思います。 -
1066
ファイザーと同じ系統の経口薬で、塩野義の経口薬もファイザーのように中間解析が出るのではないでしょうか。楽しみ。
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1065
がーすーさんが言ってしまったように中外の薬を国がかうように、塩野義のも買うわけですね。そして決算はよくなるわけで。
とはいえどこまで上がるかはほんとに見えませんねえ。 -
1064
アンジェスにやべー〜奴居るぞwww
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1063
岸田サン
アメリカ行って
バイデンさんから
米産飲み薬を
買っちゃうんかな‥ -
1062
コロナ時代はファイザーの一人勝ち!
恐れ入った。 -
1061
廃人に効く薬はファイザーにはないのか?
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1059
つづき
国内の製薬会社も飲み薬を開発している。塩野義製薬は9月末から最終段階の治験を始めた。感染初期の患者に投与して重症化を抑制するほか、発熱やせきなどの症状改善を狙う。安全性や有効性を検証した上で2021年中の承認申請を目指しており、22年3月までに国内で100万人分を生産する計画だ。
すでに各国で承認を受けているコロナ治療薬には米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」などがあるが、点滴による投与が中心で入院や問診・経過観察といった手間がかかっていた。
先進国を中心に新型コロナワクチン接種は進んできたが、ワクチン拒否層は一部で根強い。欧州などでは新規感染者が再び増加傾向にある。低中所得国ではワクチン調達自体が遅れている。治療薬はワクチンと異なり予防効果はないが、感染早期の投与で入院を防げれば医療崩壊を防ぐことは可能だ。安価な飲み薬が普及すれば、新型コロナ収束への期待が高まる。 -
1058
memo
米ファイザーのコロナ飲み薬、入院・死亡リスク9割減
新型コロナ
2021年11月5日 20:20 (2021年11月5日 22:00更新)
ファイザーは新型コロナ向け飲み薬の開発を急いでいる=ロイター
米製薬大手ファイザーは5日、開発中の新型コロナウイルス向け飲み薬の投与により入院や死亡するリスクを約9割減らせたとの臨床試験(治験)データを公表した。緊急使用許可を得るため米食品医薬品局(FDA)に詳細なデータを提出するという。早ければ年内に米国で投与が始まる可能性がある。
開発中の治療薬「パクスロビド(PAXLOVID)」を、発症後3日以内の患者に投与したところ、投与していないグループに比べて入院・死亡リスクが89%減った。デルタ型など各種の変異ウイルスに対しても効果がある可能性があるという。
飲み薬は処方後に患者自らが服用するだけですみ、在宅治療でも対応しやすい。ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者(CEO)は「パンデミックを食い止めるための取り組みにおいてゲームチェンジャーとなる」とコメントした。パクスロビドは米国以外に、日本を含め各国の薬事規制当局にも承認申請する見通しだ。
米紙ニューヨーク・タイムズ(電子版)によると、パクスロビドは1回の治療につき30錠の錠剤を5日間かけて投与する。既にファイザーは錠剤の製造を開始しており、今後1年間かけて生産量を増やしていくという。米政府はファイザーとの間でパクスロビド170万回分の新薬調達を交渉しており、さらに330万回分の追加調達枠も確保する見通しだ。
米政府側は1回の治療分につき約700ドル(約8万円)の支払いを見込む。従来の新型コロナ治療薬に比べて安価な点が特徴だ。英国などもファイザーと調整を進めているという。一方、ファイザーは途上国に対しては、国連が支援する非営利団体を通じて割引価格で供給するもようだ。ブーラCEOは「世界中の人々へ公平で幅広いアクセスを確保する」とコメントした。
新型コロナの飲み薬を巡っては、英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)が4日、米メルクなどが開発した「モルヌピラビル」を承認した。条件が異なるため単純比較はできないが、モルヌピラビルは発症後5日以内に投与した場合の入院・死亡リスクを約50%減らす効果が確認されている。 -
1054
はい。
きちんと勉強しています。
FACTAが「米CDCがPCR廃止」と虚報 記事削除、お詫びへ
https://news.yahoo.co.jp/byline/yanaihitofumi/20211101-00266101
・「CDCが、PCR検査は新型コロナとインフルの区別がつかないと説明した」という事実はない
・CDCが今年7月21日にPCR検査そのものを年内に中止すると発表した事実はない。
・「NYT紙が、PCR検査陽性の90%が偽陽性という専門家の指摘を報じた」という事実もない -
1051
ptsごらんくださいませな
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1049
米製薬大手ファイザーは5日、開発中の新型コロナウイルス向け飲み薬の投与により入院や死亡するリスクを約9割減らせたとの臨床試験(治験)データを公表した。緊急使用許可を得るため米食品医薬品局(FDA)に詳細なデータを提出するという。
開発中の新薬「パクスロビド(PAXLOVID)」を、新型コロナ発症後3日以内の患者に投与したところ、投与していないグループに比べて入院・死亡リスクが89%減った。デルタ型など各種の変異ウイルスに対しても効果がある可能性があるという。ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者(CEO)は「パンデミックを食い止めるための取り組みにおいてゲームチェンジャーとなる」とコメントした。
米紙ニューヨーク・タイムズ(電子版)によると、米政府は既にファイザーと170万回分の新薬調達を交渉しており、さらに330万回分の追加調達枠も確保する見通しという。米政府側は1回の治療分につき約700ドル(約8万円)の支払いを見込む。
塩野義、、、用事無くねぇ、、、月曜日、、、 -
1048
塩野義は承認されるのか
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1047
耐性獲得コロナウイルスの登場を予期して、複数の治療薬を完成させておく必要があることは常識ですね。
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1046
しかし日本の政党は海外の薬品の承認は早いな、口では支援すると言いながら何して支援してくれているのかな?もしかして水際対策緩めて感染者を増やす支援?かな。国を頼らず塩野義は実力で出来ます。拝みもいりません。
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1045
空売り独走の第1位!
モルガンはキツいぞ~~~
あいつら血も涙もないから!
あ、、、アルゴにはそんな情けは無いか(笑)
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