塩野義製薬(株)【4507】の掲示板 2022/04/13

bar*****さん、

おっしゃるように当社のIRに嘘がなければ、あの共同通信の記事は必要な情報を端折り、悪いことだけ想像させるような恣意的な編集がされています。
必要な情報の中には、このような薬剤の妊婦投与制限は一般に、そして特にウイルス薬では多いことで、その一点を理由に不承認にするようなものではないという医薬業界の常識を、片鱗でも書いてほしいものです。治験前にも申請時にもPMDAに提出しているならそのことも欠かさず書くべきでした。
共同通信社が単独で塩野義製薬を悪く書きたい動機は知らないですが、厚労省側がそれを書いて疑惑を増幅してもらうことが承認慎重派の官僚にとって利益があるのでしょうか。

石橋を叩いて壊してしまい渡らないくせに、渡ってくださいといいながら新しい橋は作ってみせる厚労省。
渡れなければ，薬害は減っても治療の向上ができないじゃないですか，ねー。

塩野義は今回はじめて国産薬のデータを国内治験で出して承認を成功させようという前人未到の偉業にチャレンジしているわけで、振り返ればあそこでこうしておけば、というのもいろいろ外野スタンドから見ていてもあります。でもベンチは見えないけれど非常に大変かも。

たとえばいま、口どめされていることがあったり、申請後もあれこれデータや治験方法に注文をつけられ要求されているのではないかと。
厚労側は判断できる材料が揃っていないと言っていると書いた社がありました。当社のきのうのIRでもなんとなくデータなどの要求に答え続けているという感じ。
その内容がもし公開なら株式掲示板などえらい議論になるでしょうけれど、非公開で、無理難題(?)にも忍耐強く答えている可能性も考えています。