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(株)メディネット【2370】の掲示板 2024/04/08〜2024/04/22

来たよ\(^o^)/
がんと闘うために患者自身の細胞を操作して作り出される「CAR-T」療法は、通常、他の治療法を使い尽くした人々の最後の選択肢となっている。しかし4月5日、米国食品医薬品局(FDA)は多発性骨髄腫のためのCAR-T製品である「カービクティ(Carvykti)」を2次治療として承認した。それにより、患者は最初の再発後にカービクティでの治療資格を得ることになる。

今回のFDAの承認により、米国の一部の多発性骨髄腫患者がCAR-Tを早期に利用できるようになる。一方で世界の大多数の患者は、CAR-T療法を全く受けることができないままだ。場合によっては、50万ドルを要する高額な治療法であるためだ。それは、変えられないのだろうか。