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(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2023/03/09〜2023/03/14

最近は、ネガティブな投稿ばかりしているから虚しいですが
偶には買い煽ってみましょう。
・2024年秋には待望のF351の3相治験が終了見込みです。
第2相をぶっちぎりの 薬効で通過しており、3相通過には一点の曇り
すらありません。
・F351は 、画期的治療薬に指定されており2024年秋を待たずに臨床試験を
中間評価で終える可能性があり、そうなれば一気に上市への弾みが付きます。
・日本の本社では本社人材の質を高めており、IRや決算報告など以前と比べて
明らかに濃い内容のものを提示するようになっています。
・アメリカでは、逆さ合併でカタリスト社を買収し筆頭株主になる予定です。
そうなれば、ナスダックで資金調達が可能となり米国でのF351の
臨床試験に 必要な費用を日本の投資家の皆様に増資などで負担をかけずに
調達可能となります。
・F351の成功後はカルジェンの新技術が目玉事業となります。
全世界の大手製薬会社から提携要望を頂いておりますが、どの会社との
タイアップが最も経営的にメリット が見込めるかを精査中です。
目いっぱいキバリましたが、こんな感じでよろしいでしょうか~。
※上記は、今後の願望を文章にしただけで代表お得意の大風呂敷と何も変わり
ませんので投資判断に決して用いないようお願い致します。

  • >>60

    カルジェンの非連結化における、メリットとデメリットについてはどのようにお考えされていらっしゃるかご意見伺ってもよろしいでしょうか?

  • >>60

    > ・2024年秋には待望のF351の3相治験が終了見込みです。
    →2023年秋に被験者登録終了する補償はない

    > 第2相をぶっちぎりの 薬効で通過しており、3相通過には一点の曇り
    →ダメならたいてい2相でフェイドアウトなので3相はいけると思う

    > ・F351は 、画期的治療薬に指定されており2024年秋を待たずに臨床試験
      を中間評価で終える可能性があり、そうなれば一気に上市への弾みが付きま
      す。
    →中間解析で新たな被験者を求めない可能性はあるが、その段階ですでに始めて
     る治験は52週待たないといけないのでまだまだ時間はかかるし、その後の解析
     で52週を要するとGNIが言っているから一気にはいかない

    > ・日本の本社では本社人材の質を高めており、IRや決算報告など以前と比べて
     明らかに濃い内容のものを提示するようになっています。
    →それはあなたの主観でしかない

    > ・アメリカでは、逆さ合併でカタリスト社を買収し筆頭株主になる予定です。
      そうなれば、ナスダックで資金調達が可能となり米国でのF351の
      臨床試験に 必要な費用を日本の投資家の皆様に増資などで負担をかけずに
      調達可能となります。
    →25セントの株で増資してどうなりますか?

    > ・F351の成功後はカルジェンの新技術が目玉事業となります。
    →目玉という割に連結から外すの?

    > 全世界の大手製薬会社から提携要望を頂いておりますが、どの会社との
    タイアップが最も経営的にメリット が見込めるかを精査中です。
    →それ何年も前から言ってるけど中華圏IPO失敗を見ても信用できない

    ※この反対意見は個人的な考えに基づくものです
    > ませんので投資判断に決して用いないようお願い致します。