2160 ‐（株）ジーエヌアイグループの掲示板

gyreのニュース

5月31日 14時24分

１億５０００万ドルの各種株式・債券の売り出しを登録＝ＳＥＣ提出

為替レート155円で計算すると…

概算で230億

これは…どこに売るのでしょうか…
SO出したこのタイミングで…

水面下でgyreが動いてます。

MASHは単独でやらず提携してやるのか？
分かりません。

何れにしても…
近々gyreに大きな動きがあると思います。


いろいろ考えさせられます。


今夜も頑張れgyre

>>19893

Yakushimaruさん、お久しぶりです。
―――
　　　　　売上高、営業利益、税前利益、純利益、1株益(円)
◇25.12予 46,000 23,000 22,000 12,000 240.1

一株当たり　240円というのは、あこがれてしまいます。

では、では。

gyreから来ましたね。

５月31日　朝

Gyre Therapeutics が中国で F230 IND 承認を取得

Gyre Therapeutics は、肺動脈性高血圧症の治療を目的とした F230 錠剤の IND 申請が中国の CDE によって承認されたと発表しました。
このマイルストーンは、F230 が PAH に対処する可能性を示しており、
追加の疾患適応症も検討されています。

さまざまな慢性臓器疾患に対する抗線維化治療薬を開発している臨床段階の自立型バイオテクノロジー企業であるG​​yre Therapeutics (以下「Gyre」) ( ) は本日、中国国家薬品監督管理局 (以下「NMPA」) の医薬品評価センター (以下「CDE」) が、肺動脈性高血圧症 (以下「PAH」) の治療薬としてGyre Pharmaceuticals (以下「Gyre」の間接的支配下にある子会社) による選択的エンドセリン受容体拮抗薬F230錠の新薬臨床試験開始申請 (以下「IND」) を承認したことを発表しました。
F230はもともと、Gyreの間接的大株主であるGNI Group Ltd.を通じてエーザイからライセンス供与されたものです。
「PAH は希少疾患であり、進行性で生命を脅かす疾患であり、治療法が知られていないため、
大きなアンメットニーズを抱えています」と、Gyre の最高経営責任者である Han Ying 博士は述べています。「Gyre Pharmaceuticals を通じて、私たちは臨床開発を通じて F230 を前進させ、
この悲惨な病気に苦しむ人々の転帰を改善し、
生活の質を高めることを最終目標と
しています。」
前臨床動物試験では、F230 は平均肺動脈圧、右室収縮期圧、右室/左室プラス隔膜、肺動脈壁厚において、異なる用量群に基づいて有意な低下、
または低下傾向を示しました。最小有効用量でも、治療群と PAH モデル群間のこれらの指標の差は統計的に有意でした。PAH に加えて、Gyre は F230 の他の疾患適応症も研究しています。


F230ようやく来ましたね。

本日も頑張れGNI

現在、アクセスランキング4位ですね。久しぶりって感じ💜
今日、F351のレポートも出て、四季報来期驚愕の上方修正もありました。

明日、月足の決定日。ここのところ、朝方売り坊さんの見せ板など、なにかと下げたい輩さんの気配もありました。ところが、なんとか踏ん張っているようなグニたんを感じます。

昨年も６月大陽線でした。明日の頑張りは大事です(^^♪
調整十分、引きこもりもやりすぎ、いよいよ反撃開始とイッチャエグニたん。

頑張って行こう💜

>>19890

うわっ、ほんとだ、こりゃ大変だ！！！

今までは、いくら利益が出ても所詮はバイオ企業なんだから一時的なものでしょ？
なんて思われていたものが、一時的なんかじゃなく安定した利益が出せる体質に変わってきたことがわかり、
そして今や、安定した利益なんかじゃなく驚異的に利益が増えていくサイクルに突入しようとしていることがわかり、
今まで隠れていたお宝が、いよいよ隠し切れなくなってしまうのかもしれない。

四〇報来期予想を見てみると💜

★ジーエヌアイグループ👉売上高、営業利益、税前利益、純利益、1株益(円)
◇25.12予 46,000 23,000 22,000 12,000 240.1
★ネクセラファーマ
◇25.12予 38,500 4,000 4,000 4,000 44.2
★ペプチドリーム
◇25.12予 33,000 9,000 9,000 7,000　53.8

来期はバイオの断トツ優等生ですね(^^♪

本日のIR、F351の素晴らしい論文みたいですね💜

ヒドロニドンは小胞体ストレス関連ミトコンドリアアポトーシス経路を介して活性化肝星細胞にアポトーシスを誘導する

以下さわり~
初版:2024年5月28日 https://doi.org/10.1111/jgh.16635
Zhongshang Sun と Yuecheng Guo は、この作業に等しく貢献しました。

利益相反の宣言:Yangping Ye、Ling Zhang、Ying Luoは、Continent Pharmaceuticals Co., Ltd.の従業員および株主です。他のすべての著者は、利益相反がないことを宣言します。

著者の貢献:ZSSとYCGは実験を行い、データを分析し、論文を書きました。XJX、CZ、XL、ZYS、BS、JJW、JYL、およびQQZは、実験を行い、データを分析しました。YPY、LZ、YL、およびYQはデータを解析し、論文を編集しました。XBC、HD、LGLは、実験を計画し、データを解析し、論文を編集しました。

経済的支援:本研究成果は、Continent Pharmaceuticals Co., Ltd.の研究支援を受けています。

大変だわっ💜
四〇ちゃんが、夏号で大幅上方修正です。
来期想定以上の数字ですね、煽りの〇季に変身って感じ(^^♪

>>19888

続きです。

将来を見据える声明

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれており、その記述は実質的なリスクと不確実性の対象となり、見積もりと仮定に基づいています。このプレスリリースに含まれる歴史的事実の記述以外のすべての記述は、Gyreの研究開発の取り組みに関する期待、PRCと米国の両方でF351を進めること、および2024 Russell Indexesの年次再構成の終了時にStle-cap Russell 2000およびAll-cap Russell 3000 IndexesへのGyreの追加を含む、予想される臨床読み出しのタイミングに関する記述を含む、将来の見通しに関する記述です。場合によっては、「may」、「might」、「will」、「objective」、「intend」、「should」、「could」、「can」、「would」、「expect」、「believe」、「design」、「estimate」、「predict」、「potential」、「plan」などの用語、またはネガティブ、および将来の見通しに関する記述を識別するための同様の表現。これらの声明は、このプレスリリースの日付時点での私たちの計画、見積もり、期待を反映しています。これらの記述には、既知および未知のリスク、不確実性、および当社の実際の結果が、このプレスリリースで表明または暗示されている将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性のあるその他の要因が含まれています。実際の結果とイベントのタイミングは、これらのリスクと不確実性の結果として、そのような将来の見通しに関する記述で予想されるものと大きく異なる可能性があります。これには、これらに限定されることなく、Gyreの臨床開発戦略を実行する能力。臨床試験からの肯定的な結果は、必ずしも将来または進行中の臨床試験の結果を予測するとは限らない場合があります。規制当局の提出および承認のタイミングまたは可能性。競合製品との競争。米国または国際的に一般的な経済的、健康、産業または政治的状況の影響。Gyreの資本資源の十分性と追加資本を調達する能力。追加のリスクと要因は、2024年3月27日に提出された2023年12月31日に終了した年度のフォーム10-Kに関するGyreの年次報告書、および証券取引委員会へのその他の提出書類の「リスク要因」で特定されています。


ラッセルインデックス…
凄いですよね。びっくりしました。

12.1兆ドルがラッセル米国に対してベンチマークされている。

gyreがこれだけ下がってからの…

この材料

少しでも米国🇺🇸の投資家に認知度が
上がりますように…

gyre来ましたね。

Gyre Therapeuticsは、Russell 2000®およびRussell 3000®インデックスへの予想される追加を発表します。

2024年5月29日 午前5:05 JST
GlobeNewswire経由

2024年5月28日(GLOBE NEWSWIRE) -- さまざまな慢性臓器疾患に対する抗線維性治療薬を開発している臨床段階の自己持続可能なバイオテクノロジー企業であるGyre Therapeutics（「Gyre」）（NASDAQ：GYRE）は、
本日、2024年5月24年6月28日に米国市場が終了した後、2024年6月28日に米国市場が終了した後に発効する2024年のラッセルインデックスの年次再構成の終了時に、スモールキャップラッセル2000®およびオールキャップラッセル3000®インデックスに追加される予定であることを発表しました。

「Gyreが広く追跡されているRussell Indexesに追加されたことは、当社にとってもう一つの重要なマイルストーンです」と、Gyre Therapeuticsの最高経営責任者であるHan Ying博士は述べています。「私たちは、中華人民共和国と米国の両方でF351を進め、株主に長期的な価値を創造することを目指す際に、ラッセルインデックスに含めることがもたらす可視性の向上を楽しみにしています。」

毎年恒例のラッセルインデックスの再構成は、2024年4月30日時点で4,000株の米国最大の株式を捉え、時価総額でランク付けしています。1年間維持される米国オールキャップラッセル3000®インデックスのメンバーシップは、大型キャップラッセル1000®またはスモールキャップラッセル2000®インデックス、および適切な成長および価値スタイルインデックスに自動的に含めることを意味します。FTSE Russellは、主に客観的な時価総額ランキングとスタイル属性によって、Russell Indexesのメンバーシップを決定します。

ラッセルインデックスは、インデックスファンドや積極的な投資戦略のベンチマークとして、投資マネージャーや機関投資家によって広く使用されています。約12.1兆ドルの資産がラッセル米国に対してベンチマークされています。インデックス。ラッセルインデックスは、世界有数のインデックスプロバイダーであるFTSEラッセルの一部

Gyre Therapeuticsについて

Gyre Therapeuticsは、カリフォルニア州サンディエゴに本社を置くバイオ医薬品会社で、米国でのNASH関連線維症の治療のためのF351（ヒドロニドン）の開発と商業化に重点を置いています。GyreのNASHのF351開発戦略は、NASHげっ歯類モデル機械研究とCHB誘発性肝線維症臨床研究における同社の経験に基づいています。Gyreはまた、ETUARY治療拡張、F573、F528、F230など、Gyre Pharmaceuticalsの間接的な支配権を通じて、中華人民共和国の多様なパイプラインを進めています。

FTSEラッセルについて

FTSE Russellは、投資家向けのベンチマーク、分析、データソリューションの大手グローバルプロバイダーであり、投資プロセスに関連する市場の正確なビューを提供します。包括的な信頼性の高い正確なインデックスは、資産クラス、スタイル、または戦略にわたって市場を測定し、ベンチマークするために必要なツールを世界中の投資家に提供する。

FTSE Russellインデックスの専門知識と製品は、世界中の機関投資家や個人投資家によって広く使用されています。30年以上にわたり、主要な資産所有者、資産運用会社、ETFプロバイダー、投資銀行は、FTSE Russellインデックスを選択して投資パフォーマンスをベンチマークし、ETF、構造化商品、インデックスベースのデリバティブを作成。
FTSE Russellは、主要な市場参加者の独立した委員会によって通知された透明なルールベースの方法論を採用し、インデックス設計とガバナンスに最高の業界標準を適用することに重点を置いています。FTSE RussellはIOSCO原則を完全に受け入れており、そのコンプライアンス声明は独立した保証を受けています。インデックスの革新は、クライアントのニーズと顧客のパートナーシップによって推進され、FTSE Russellは、その提供の幅、深さ、リーチを継続的に強化する。
FTSE Russellはロンドン証券取引所グループが完全所有しています。

今日のコンチHPより💜(CHINADAILYに掲載)

肝線維化治療薬の開発を目指す北京の製薬会社
2024年5月28日 - 北京

北京を拠点とする臓器線維症の革新的な医薬品メーカーであるGyre Pharmaceuticals Co Ltd(別名Beijing Continent)は、肝線維症に関連する医薬品の開発により多くのリソースを投入し、市場での競争力を維持するために高品質の製薬会社を買収し続けると、同社の最高経営責任者は述べた。

脂肪性肝炎に伴う代謝機能障害の治療薬としてヒドロニドンの開発と商業化に注力していることに加え、現時点では、肝線維症を特異的に標的とする承認された新薬は世界的にはなく、この分野では大きなアンメットメディカルニーズがあることを示しています。

Gyre Pharmaceuticalsは、新製品が市場投入時に長期にわたる市場独占権を享受し、継続的な売上成長を維持することを望んでいます。

中国は肝疾患に苦しむ大国であり、すべての慢性肝疾患の結果である肝線維症は、最終的に肝硬変に進行します。代償性から非代償性、さらには肝臓がんへと進行するこの進行は、中国国民の健康を深刻に脅かしていると、同社の最高執行責任者(COO)であるYe Weiguo氏は述べています。

Ye氏は「現在、肝線維症に特化した化学薬品や生物学的治療薬は世界的に存在せず、大きなアンメット・クリニカル・ニーズがある」と述べ、同社は希少疾患分野の薬剤の導入にも引き続き取り組み、より多くの希少疾患患者に新たな治療選択肢をもたらすと付け加えた。

つづく~

2022年現在、特発性肺線維症(IPF)治療薬の国内市場規模は1億2,700万ドルに達しており、2031年には7億ドルに成長すると予想されています。将来、緊急に対処する必要がある重大な臨床的ギャップが残っていることが、世界的なコンサルタント会社であるFrost & Sullivanのデータで明らかになりました。

Ye氏は、新しい品質生産力の概念はGyre Pharmaceuticalsの成長戦略と完全に一致していることを強調し、同社は新薬開発への投資を増やし続け、医薬品の有効性と安全性を高めるために新興技術と新素材を一貫して活用すると述べた。

例えば、技術診断の分野では、胸部CTスキャンから肺機能の変化をAIで特定し、肺機能検査に取って代わってIPFの有無を診断する活動を支援します。

新しい質の高い生産力は、従来の経済成長様式や生産性向上の道筋から解放された高度な生産性を表しています。ハイテク、高効率、高品質を特徴とし、新しい開発哲学に沿っています。

北京と河北省滄州市に2つの工場を持つ同社は、市場の堅調な成長を維持することに熱心で、2023年に研究開発活動に1億400万元(1440万ドル)を投資し、年間売上高の13%を占めた。

朝の店板のお陰で不当に操縦されて下げられてる確信が持てましたね(⁠^⁠^⁠)

安心材料です(^^)

今の株価には不満しかないですが、会社に不満はありません(⁠^⁠^⁠)

このままホールドで間違いない！

頑張れ！ジーエヌアイ(⁠^⁠^⁠)

とりあえずプライム早く行こか

>>19883

朝の見せ板…
凄かったですね…

あれは正しく通報です。
スクリーンショット撮ったので
通報します。

売る気が無いなら…
板に出すなって感じです。

あれを前場のザラ場始まる前に
見せられたので…

もー絶対に売らない…
って株主がひとりでも増えたらと思います。

IRきましたね。

230の中国における新薬臨床試験開始申請（IND）承認に関するお知らせ
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」「GNI」、当社の子会社及び関連会社を含めて「当社グループ」）の連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司（以下「北京コンチネント」）が、2024 年３月に申請した
F230の新薬臨床試験開始申請（IND）につき、
中国国家薬品監督管理局の
医薬品評価センターより承認を受けたことを
お知らせいたします。
北京コンチネントのプレスリリースは、以下のリンクをご参照ください。
News - Gyre Pharmaceuticals (bjcontinent.com)
F230（エンドセリン A 受容体選択的拮抗薬・ER-000582865）は、日本の製薬会社である
エーザイ株式会社が初期段階の研究を行った革新的な医薬品で、2020 年３月に当社グループが中国における肺動脈性肺高血圧症（PAHの治療薬としての製造、開発、販売の権利をエーザイ株式会社からライセンスしました。
F230 は、エンドセリンをリガンドとするエンドセリン A 受容体に対して高い選択的阻害活性をも
ち、PAH の病態におけるエンドセリンの作用を遮断することで、治療効果を示すことが期待されています。 PAH は、 中国において希少疾病に指定されており、 F230 は希少疾患治療薬（オーファンドラッグ）として認可されると考えております。Frost & Sullivan 社のデータによると、
中国における PAH 治療薬の市場規模は 2023 年に 3.7 億米ドルに達し、
2031 年には 4.8 億米ドルに達すると予想されています。F230 の前臨床動物試験では、
平均肺動脈圧等の複数の指標において、 減少傾向が見られました。
また、医薬品の効果が現れる最小量（最小有効用量）においても、PAHモデル群と対照群を比較した場合、これらの指標に統計学的な有意差を確認することができました。
北京コンチネントは、第 1相臨床試験の早期開始を目指すとともに、 F230 の適応症の拡大も視野に入れております。
当社グループは、今後もパイプラインの拡充に力を入れて取り組んでまいります。
今後、本件に関して開示すべき事項が発生した場合には、速やかに公表いたします。
なお、本件による当社グループの今期連結業績に対する影響は、軽微です。

F230ですね。

中国における市場規模

23年　3.7億米ドル
31年　4.8億米ドル

凄いですね。

忘れかけてました…笑

頑張れGNI

昨年プライム移行銘柄の検索(15社あります、スタンダードも含む)

変更日、銘柄、前日(当日)始値、その後の高値

12.14ビジョナル@8010円👉@10160円(3.28)
11.29ケアネット@867円👉@1149円(12.29)
10.06霞が関キャ@8890円👉@18800円(4.03)
09.11FPパートナ@3415円👉@7710(3.15)
08.29M&A総研　@3605円👉@7500(3.13)
06.08ANYCOLO@3435円👉@4460円(6.21)
03.15そーせい　@2441円👉@3185円(5.31)

ざっと見たら上記のような動きでした。セロソースとかI-neとか移行してもその後、下落もありますね。そーせいのように悪材料で下がった銘柄もあります。業績が引き続き良い銘柄は評価されるかな。

グロース250全体の時価総額55722億円(本日前場)だそうです。
村田60316億円、キャノン59806億円、ルネサン56717億円の次です。

やっぱり井の中の蛙より大海に出ての勝負を見てみたいって感じ💜

東証プライム昇格の"出世魚"銘柄､最有力候補はココだ
審査厳格化で通過は｢狭き門｣ 2024/05/27 11:30

ジーエヌアイグループ（2160）
東証グロース 時価2088円 PER14.88倍（5月24日時点）

東証が市場区分を「プライム」「スタンダード」「グロース」に再編成したのが2022年4月。プライムは事実上の最上位市場と位置づけられるだけに上場審査は厳しく、昨年昇格できたのはスタンダードから4銘柄、グロースから11銘柄の合計15銘柄にとどまり、今年は昇格ゼロ。2020年だけで46銘柄が旧1部銘柄に移ったことを考えると、最上位市場は「狭き門」になったことがわかる。

決算発表集中期終盤の5月13日から15日にかけて、カバー（5253）、トライト（9164）、ジーエヌアイグループ（2160）の3社が相次いでプライム市場への「市場区分変更申請に向けた準備に関するお知らせ」を公表した。

このうちトライトはプライム移行の準備を5月14日の取締役会で決議したとの内容で、昇格するにしても先のことになりそうだ。一方、カバーとジーエヌアイグループは「市場区分変更申請に向けた準備を行っている」としており、プライムへの上場申請が近づいていると推察される。

プライム上場基準を説明する東証ホームページでは、「コンセプト」として「多くの機関投資家の投資対象となるのにふさわしい時価総額（流動性）」を筆頭に掲げ、機関投資家による大口の売り買いをこなせるだけの規模や取引の厚みを重視する姿勢を示している。

SMBC日興証券は株価指数に関連した月刊リポート（5月20日付）でTOPIX追加候補銘柄をリスト化。市場で売買可能な流通時価総額を基に並べると、5月にプライム移行準備を表明した3銘柄での順位は上からジーエヌアイグループ、カバー、トライトだった。ジーエヌアイグループの「当確」か。

四〇ちゃんいい記事書くじゃん💜

表はやばいよ逮捕だ通報だってもうおかしい人ばっかりになっちゃってるよ

5.24日経CNBC「バイオ・医薬品」業界の現状について
人気アナリスト　みずほ証券　都築伸弥氏の意見💜

医薬品業界の今後の市場規模は拡大していく(下記図上)
米国バイオ株は昨年よりジャンプアップしている。
バイオ株の買収が多くみられる。今年に入っても小野薬/Deci、J&J/Ambrxなど10件ほどみられる。(提携はそれ以上)
この流れが日本のバイオにもくれば、現状のパフォーマンスが低いので復活の可能性は大きい。👈こんな感じのご意見。

確かにあのアルビナスでも昨年13㌦👉53㌦(現状35㌦)ですね。
こんなに成長しているグニたんの株価下落はそのうち是正されるかな。

半導体ばかりが株じゃないって思う今日この頃です(^^♪

機関の空売りも買い戻しが始まりましたね(⁠^⁠^⁠)

グロースもコロナ初期の安値まで落ちてきましたし、そろそろ反転してほしいですね(ΦωΦ)

効果は無いと思いますけど、一応表のカオスは通報しました。バイトなのか何なのか？とりあえず虫籠が100じゃとても足りないくらいハエが群がってる(ΦωΦ)

表は見ないと決めたのに見てしまいましたね〜(ΦωΦ)反省

もっと健全に運営してほしいと懇願したくらいですけど

今回のIRも間接的に自社株買いするのか？しないのか？とりあえずマイナスな事では無いと思っているので楽しみですね(^^)

頑張れ！ジーエヌアイ(⁠^⁠^⁠)