(株)キャンバス【4575】の掲示板 2024/04/27〜2024/05/09

どっちも3相無理なら株主全員が機関に電話とメールして抗議するしかねえ

NTBLが、この影響で急騰しているけど、キャンバスにも関係ありますか？



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膵臓がんとの闘いは、市場規模の収益が2036年までに360億ドルを超えると予想されるため急上昇

2週間前, 2024年5月10日午前1時15分JST

経由 PR ニューズワイヤー

オンシーZLAB 社NTBL のCRDF についてJNJ さん

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FN メディア グループ ニュースコメンタリー

フロリダ州パームビーチ。, 2024年5月9日 【PR Newswire=共同通信JBN】膵臓がんの発生率は世界的に増加しており、これが市場の成長を牽引している。 2023年現在、米国がん協会は64,050人のアメリカ人が膵臓がんと診断されると予測しています。 50,550人が膵臓がんで死亡すると推定されています(男性26,620人、女性23,930人)。膵臓がんは侵攻性のがんであり、進行期になるまで検出されないことがよくあります。 さらに、膵臓がんの治療選択肢は限られており、生存率が低い。 これらの要因は、膵臓癌症例の増加に寄与しており、膵臓癌市場の成長を牽引しています。 最近の レポート Research Nesterは、世界の膵臓がん市場規模が2024年から2036年の間に約18%のCAGRで拡大すると予測しています。 市場は収入を得る準備ができています 360 億 ドル 2036年末までには 〜60億米ドル 2023年に 報告書は、「膵臓がんの診断と治療の選択肢の進歩も、市場の成長を牽引しています。 研究者がさまざまな種類の膵臓がんをよりよく理解するにつれて、より少ない副作用で効果的である可能性が高いより多くの標的治療を開発しています。 さらに、免疫療法や標的療法などの新しい治療法の選択肢は、患者の転帰を改善し、生存率を延ばしています」と、今週市場に出ているアクティブなバイオテクノロジー企業や製薬企業には次のようなものがあります Oncolytics Biotech® 株式会社。 (ナスダック: オンシー)(TSX:ONC)、， 株式会社 ザイラボ (ナスダック: ZLAB 社), Notable Labs、株式会社。 (ナスダック: NTBL の), カーディフオンコロジー株式会社。 (ナスダック: CRDF について), ジョンソン・エンド・ジョンソン (NYSE: JNJ さん).

研究ネスターは結論付けました:膵臓癌の市場 北 アメリカ 人口の高齢化や肥満や糖尿病の発生率の増加など、いくつかの人口動態の変化により、2036年末までに最大の収入を得ています。 米国では、3730万人の糖尿病患者がいます(11.3)【R3】 2870万人が糖尿病と診断され、そのうち2850万人が成人である。 人口が高齢化するにつれて、膵臓がんの危険因子である糖尿病や肥満などの慢性疾患の有病率が高まるでしょう。 さらに、人口の高齢化は、膵臓がんを発症するリスクを高める可能性のある既存の状態を持つ人々の数の増加につながるでしょう。 肥満と糖尿病は膵臓癌の危険因子として知られており、これらの状態がより一般的になるにつれて、膵臓癌の症例数は増加すると予想されます。

Oncolytics Biotech® 株式会社。 (ナスダック: オンシー)(TSX:ONC)がPelareorepと改変FOLFIRINOX +/-抗PD-L1阻害剤の併用で膵臓癌を評価するための規制認可を取得 

5ドル 100万PanCAN助成金がGOBLET研究の第5コホートに重要な支援を提供 

改変オルフィリノックス/ペラレオレップ/アテゾリズマブ(Tecentriq ®)の併用療法が既存の膵臓がんプログラムを拡大 

最初の患者は2024年第2四半期に登録予定 

Oncolytics Biotech ® 株式会社。腫瘍に対する免疫療法を専門とする臨床段階のリーディングカンパニーである,は、ドイツの規制当局および倫理審査機関の承認を受け、新たなGOBLET試験の膵臓がんコホートへの登録を開始します。 このコホートは、改変型FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)とPD-L1免疫チェックポイント阻害剤atezolizumab(Tecentriq)の併用の有無で、pelareorepを評価する ® 膵管腺癌(PDAC)の新しく診断された患者の)。それはaによって支えられます US$5M Therapeutic Accelerator Award from the Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN)は、膵臓がんの新しい治療法の開発を促進するために設立された革新的なプログラムです。 mFO

まー、今日は決算発表だけだと思ってよ

欧州三相開始IR出るまで気長に待つしかないね🥱

エアー

先が見えなくなった、いうのが悪材料での400円台だと思うし。
フェーズ2で文句なしの成績、ここまでの株価として安過ぎる。　
恐らく、AIに限らず、もっと上の査定が出る。

仮に、フェーズ2bでも。
中間解析の内容を見て、治験内容変更申請など含めてFDAとも協議し、少しでも早い承認申請を目指したい、みたいなのが入れば上がるんじゃないかな。

とは言え、株式会社の立場上、両睨みというのを出してるが、十数人の会社だし、本当にやりたい方欧州フェーズ3に集中してるとしか思えないけどね。
ピボタル試験(承認申請に向け決定的なデータを目指す試験)で、一切手抜きなんて許されないし。

適正株価250000円

おいおい！圧倒的な会社の応援団さんまで、ここの処のコメントは明日のFDA2ｂの開示のリスク予告？？
明日もしそうだとすれば、それこそ情報漏れを疑いたくなりますね・・

５月という時期が時期だけに、
明日はどうか決算発表抱き合わせの米国2b開始IRが出ないことを祈ります。

お願い🙏

>>986

直近で忙しい忙しいアピールしてからのそれなら、またひっくり返るしかないわ。
さすがに、、と思いたいでな。

>なんだか明日、米国2b相に切り替えましたIRが出る気がする。。。

>>986

やめて

キャンバスターイム！

>>986

やめて

なんだか明日、米国2b相に切り替えましたIRが出る気がする。。。

4月26日に場合分け1（欧州3相）を想定しています。
わずか2w後に「米国2b開始します」は流石にないか。本日の取締役会で決定しましたとかやめてよね。

明日は決算どうでもいいから
・米国2b開始しない
・欧州3相のもう少し具体的な予定
よろしくお願いします🙏

現在の適正株価はショボくても上市後は466,331円

膵臓癌３次治療の患者様
米国・欧州・日本だけで11.4万人
薬物治療を選択する患者の割合５０％
通院を継続する患者の割合８０％
ＣＢＰ５０１のシェア６０％
投与期間４ヶ月
1ヶ月の薬価２万ドル
１ドル１６０円
販売を他の製薬会社へ依頼して取り分８０％（ロイヤリティー）
発行株数　18,023,655株
ＰＥＲ　３０倍
だと
売上　350,208,000,000円
純利　280,166,400,000円
１株利益　15,544円
１株値段　466,331円（466円×1,000株）
＊あくまで個人的意見で諸説ありますが

明日こそ真のキャンバスタイムのはず！
待たされ裏切られ、そしてまた待たされてる僕達をキャンバスがまた裏切る訳が無い！

>>981

しょ……しょぼw

>適正価格　８２４円　（ＡＩ判定）

適正価格　８２４円　（ＡＩ判定）

適正株価4000円

予想し、期待し、絶望して、売り崩される。そんな負のスパイラルから脱出できますように。