本日購入の申込みしました。
宜しくお願いします！
テスラ頑張って～(^^)v

よっしゃー、手数料分含めプラス!
この調子で、上がって欲しい。

本日、参入します。

右肩上がり🔴🔴🔴

2020/11/12 19:07

>>No. 1104
底値ってw　数年先までの大幅黒字も織り込んでいる今のPSSの株価水準

最終的にもっと下がること分かってるのに、デイトレ以外で買いポジは持ちたくない。


米ファイザーが独ビオンテックと開発している新型コロナワクチンは11月下旬に配布開始の見通し

2020/11/12 19:41

>>No. 1129
たしか昨日のニュースでは、PCR検査の拠点、全国で1万箇所越えとかのことなので、300に遠く及ばない(10箇所以下)のPSSは国内シェア0.1%もいってないってことですかね？

2020/11/12 19:54

>>No. 1141
T社長が今回はどんな口から出任せを披露するのか、あるいはEVO様に睨まれてダンマリなのか、を観察できるのを楽しみにしてます♪

2020/11/10 19:35

Pちゃん、買い戻し。
昨日の空売り分はまだ残してます。

2020/11/11 11:44

>>No. 129
mRNAは長期保存はマイナス80℃ですが、4℃で1-2週間、マイナス20℃で1ヶ月くらいは大丈夫ですよ。

🔶⭕素晴らしい■(*^^*)かも🌸

2020/11/04 12:56

>>No. 3869
ダージリン様

ご無沙汰しております。とんでもございません。

PSSの売り煽り？(本当のことしか書いてませんけど)は、元々は山さんが危険な仕手銘柄を買いで入っていたので、なんとか気付いて欲しくってはじめたのですが、損得なしか微益でご撤退されたようで何よりです。

成り行きで、買い煽り集団のインチキを暴いたりして反感を買ってしまった部分もあるかと思いますが、株価という明確な基準での勝敗はついたと思いますので、そろそろ大人しくしようかと思っております。

検査の基本的な考え方
COVID-19 における検査については、現在、遺伝子検査（リアルタイム PCR、LAMP 法等による遺伝子検査）、抗原検査（定性、定量）が実施されている。いずれの
検査でも病原体が検出された場合、検体採取時点における感染が確定される。ただし、ウイルス量が少ない例では検出限界以下（陰性）となることや、同一被検者でも経時的に排出ウイルス量が変化するため、適切なタイミングでの採取が求められる。
1 検査の種類
各種検査法の検出感度や非特異反応を把握し、それぞれの検査法が持つ特徴を理解
することが、適切な判定...[続きを見る]

検査の基本的な考え方
COVID-19 における検査については、現在、遺伝子検査（リアルタイム PCR、LAMP 法等による遺伝子検査）、抗原検査（定性、定量）が実施されている。いずれの
検査でも病原体が検出された場合、検体採取時点における感染が確定される。ただし、ウイルス量が少ない例では検出限界以下（陰性）となることや、同一被検者でも経時的に排出ウイルス量が変化するため、適切なタイミングでの採取が求められる。
1 検査の種類
各種検査法の検出感度や非特異反応を把握し、それぞれの検査法が持つ特徴を理解
することが、適切な判定を行う上で重要である。
1）核酸検出検査
ウイルス遺伝子（核酸）を特異的に増幅する PCR（polymerase chain reaction）法
が用いられる。検体中に遺伝子が存在しているか否かを定性的に確認する方法として、古典的 PCR 法と塩基配列決定、簡便かつ短時間で結果判定ができる遺伝子検査方法として、LAMP（loop-mediated isothermal amplification）法等が開発されている。これら定性的検査に対してウイルス遺伝子の定量が可能なリアルタイム PCR 法がある。
⿟リアルタイムPCR
リアルタイム PCR は定量法であることからウイルス量の比較や推移が評価できること、コピー数が推定できること等から信頼性が高い。ただし、実施が困難な施設もあり検査アクセスの改善が課題である。リアルタイム PCR の検出限界は国立感染症研究所プロトコルでは 5 コピー／tube であるが、各検査プロトコルやキットにより異なる。

LAMP法等
LAMP法等は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）遺伝子の検出までの工程を1ステップ・一定温度で実施可能な遺伝子検出法である。一定温度で遺伝子を増幅するため、簡便な機器のみで実施でき、リアルタイムPCRと比較して感度は落ちるものの実
用範囲で、反応時間が35～50分程度と短いという利点がある（表1）。唾液など検体種類により偽陽性となる例が指摘されており、適切な検体を使用することが必要である。

トラファルガー・グループ（Trafalgar Group）は、ジョージア州アトランタを拠点とするアメリカの政治世論調査会社。

西村秀一氏〇1984年山形大学医学部医学科卒。米国疾病予防管理センター（CDC）客員研究員、国立感染症研究所ウイルス一部主任研究官などを経て、2000年より現職。専門は呼吸器系ウイルス感染症。

1．PCRに必要なもの
　問題になっているPCR検査は、正確にはRT-PCR検査である。綱引きをしている双方で、実際検査を手掛けた方はほとんどいないと思われるので、ここで簡単に説明しておく。

　RT-PCR検査において、通常はPCRによるDNAの増幅の前に必ずウイルスからRNA遺伝子を抽出する操作がある。そして抽出されたRNA遺伝子をDNA遺伝子に変換する逆転写（RT）のプロセスがある。この検査をするには、まずは「RNA抽出のためのキット」が必要である（注）。それとRT反応のための酵素と最終的にDNAを増幅させる反応のためのキットが必要である。この最...[続きを見る]

1．PCRに必要なもの
　問題になっているPCR検査は、正確にはRT-PCR検査である。綱引きをしている双方で、実際検査を手掛けた方はほとんどいないと思われるので、ここで簡単に説明しておく。

　RT-PCR検査において、通常はPCRによるDNAの増幅の前に必ずウイルスからRNA遺伝子を抽出する操作がある。そして抽出されたRNA遺伝子をDNA遺伝子に変換する逆転写（RT）のプロセスがある。この検査をするには、まずは「RNA抽出のためのキット」が必要である（注）。それとRT反応のための酵素と最終的にDNAを増幅させる反応のためのキットが必要である。この最後の複雑な反応のための酵素や基質等の入ったキットを、ここでは「PCR反応キット」と呼ぶことにする。（ただし、キットによってはRT反応もPCR反応と分けずに一つの反応系でやることもある）。そしてこれらの抽出およびPCR反応をする機器が必要である。ただしRNA抽出は専用機器で複数検体を一気にやる場合と検体ごとに手作業でやる場合がある。DNAの増幅反応には、通常リアルタイムPCR装置が用いられるが、最近はその時間短縮をウリにするGeneSoCやLAMP法が用いられることもある。各都道府県衛生研究所には国のテコ入れによりそうした装置が次々と導入される傾向にある。

（注. RNA抽出がRTおよびDNA増幅反応と一連の反応として組み込まれたキットも存在するが、現在のところは、それらに特化した装置の購入が必要である、感度に問題がある、特異度の十分なデータがない、定量データが得られないなどの点でリアルタイムPCRを超えておらず、また開発からの時間が短く広く普及してはいない）

◆宮田満氏
　今マニュアルでPR検査すると6時間とか結果は12時間後とかそういうこと言われてますけど、田島さんの全自動にするとどれぐらいになるんですか。

◆田島社長
　今は実際に使われているウチのOEM先の平均値を言うと2時間ぐらいです。それは定量検査という非常にシビアな検査をやるっていうことなんで定性検査であるならばPCRも劇的に時間を短くできることはやれると思う。

　それをPSSは今、一心に取り組んでおります。

◆宮田満氏
　イタリアでも定性検査やられてるんで...[続きを見る]

◆宮田満氏
　今マニュアルでPR検査すると6時間とか結果は12時間後とかそういうこと言われてますけど、田島さんの全自動にするとどれぐらいになるんですか。

◆田島社長
　今は実際に使われているウチのOEM先の平均値を言うと2時間ぐらいです。それは定量検査という非常にシビアな検査をやるっていうことなんで定性検査であるならばPCRも劇的に時間を短くできることはやれると思う。

　それをPSSは今、一心に取り組んでおります。

◆宮田満氏
　イタリアでも定性検査やられてるんですか。

◆田島社長
　基本的に定量検査ができるプロトコールっていうのは確立したものですから、COVIDに対してもそのプロトコールが多分使われています。厳重にCOVID形相をしてるってことですよね。

*2020 年 10 ⽉作成（第 2 版） 体外診断⽤医薬品
2020年9 ⽉作成（第1 版） 製造販売承認番号：30200EZX00065000
SARS コロナウイルス核酸キット
AmpdirectTM 2019-nCoV 検出キット

2020/11/02 00:48

>>No. 665
PSSは核酸抽出装置のOEM担当です。

PCR装置(サーマルサイクラー)は、
PSSのほうがライセンス料や特許使用料を「払う側」です。

日本におけるスペインインフルエンザの被害
流行時期 患者 死者 致死率
第1波 1918（大正7）年8月 - 1919（大正8）年7月 2116万8398人 25万7363人 1.22%
第2波 1919（大正8）年8月 - 1920（大正9）年7月 241万2097人 12万7666人 5.29%
第3波 1920（大正9）年8月 - 1921（大正10）年7月 22万4178人 　3698人 1.65%
合計 1918（大正7）年8月 - 1921（大正10）年7月 2380万4673人 38万8727人 1.63%[続きを見る]

日本におけるスペインインフルエンザの被害
流行時期 患者 死者 致死率
第1波 1918（大正7）年8月 - 1919（大正8）年7月 2116万8398人 25万7363人 1.22%
第2波 1919（大正8）年8月 - 1920（大正9）年7月 241万2097人 12万7666人 5.29%
第3波 1920（大正9）年8月 - 1921（大正10）年7月 22万4178人 　3698人 1.65%
合計 1918（大正7）年8月 - 1921（大正10）年7月 2380万4673人 38万8727人 1.63%
感染者数2380万人、死亡者約39万人が内務省衛生局編『流行性感冒』（大正11年/1922年）による統計数値(wikiより)

jekyll　2020/10/31 07:00

>>No. 23
3Q決算延期はコロナで理解できるが、6月の通期決算発表を再度延期
社内体制がひどいのだろう、担当社員が引き継ぎなしで突然退職とか？