-
No.52
001のアドバンテージ
2014/08/10 12:12
インターセプトの治験では、食事療法、運動療法で改善する症例も含まれている。
日本ならまず投薬はその次の選択となろう。
001はステージ4-5で食事療法、運動療法では改善が困難な群に対する治験である。
進行性NASH、インターセプトとの差に対するアナウンスが不十分だ。
IRアドバイザーの仕事とはなんだろう。報酬系から株価の上昇対策だと考えるが
今のところ不必要な存在だ。 -
No.49
掲示板に
2014/08/08 10:14
適応外処方は違法とあったが、よく調べて投稿して欲しい。
朝日新聞なみの間違いである。
医師の裁量で適応外処方はできる。
自由診療で出来る。 -
No.47
予言しておく
2014/07/28 16:11
脳萎縮と健康寿命には相関がある。
脳萎縮は脳の繊維化といえる。
001も166も脳萎縮予防の効果がある。
001と166は協力して
健康寿命(アンチエージング)に貢献する。
特発性肺繊維症の治験でサブの評価としてMRIで脳の定量を
加えるべきである。 -
No.45
166について
2014/07/28 06:48
脳萎縮の指標が重視されている。正常人で年間0.2~0.4%萎縮する(言われている)
2008の治験で
進行性多発性硬化症(大体1年)
プラセボ群1%
60ミリ投与0.44%
であった。
今回投与では80ミリ~100ミリが追加されこの群では正常値が十分予想される。
ノバルティスが寛解多発性硬化症で上市しているが、副作用は肝機能障害、徐脈があり、脳萎縮の効果は166を下回ると考えられる。ノバルティスは進行性多発性硬化症でもフェーズ3の治験中である。しかし、安全性、脳萎縮減少効果において166が勝ると予想される。
ノバルティスの寛解多発性硬化症における脳萎縮の発表2014年5月
1年間の追跡
脳萎縮が0.4%(正常値に収まった率)
プラセボ27%
ノバルティス37%
166
大体1年の追跡
脳萎縮の減少率
寛解型
プラセボ 1.2%
166投与 0.8%
進行性
プラセボ 1%
166投与(60ミリ) 0.44%
166投与(80~100ミリ)0.2~0.3%予想
私見として正常高齢者の脳萎縮を予防すると考えられる。
ノバルティスとメディシノバでは発表の切り口が違うが、、、 -
No.42
治験の再提出
2014/07/25 23:27
認められたらパラダイムが変わる。
12.8万人
余命3-5年なら
フェーズ3など倫理的にできるはずがない。
認められたら$40は、言い過ぎだろうか。? -
No.39
大株主の話
2014/07/03 08:43
掲示板に投稿したら、受けなかった(下げが多い)
里見さんはセガサミーの代表で資産家、全国8位
カジノ法案通れば、一番に恩恵を受ける人の一人
いつも一歩先取りの人が筆頭株主
我々の知らない情報があるのかもしれない -
No.38
ここは年内に
2014/06/29 21:15
少なくとも2倍になるという投稿が4875掲示板にあった。
どうしてそう考えたか私なりに推測してみる。
直近のIRは001肺繊維症の申請。
それか、
221に関して導出の確信。
何れにしても、頼もしい話だ。 -
No.34
インターセプト
2014/05/16 13:49
急騰1年前20ドルで推移し
その後70ドルで発表500ドル近くまで上がリ
現在280ドル
メディシノバは221の導出で8ドル近くで推移(以前166導出期待野村証券推奨で8ドル実績)
来年1月か2月に166・001の良好な発表で一時100ドル越えを期待しています。 -
No.31
インターセプトの発行株数
2014/05/04 05:11
1900万株 現在260ドル 時価総額5000億円 一時8000億円
メディシノバ2300万株 現在2ドル時価総額46億円 -
No.28
インターセプト747は
2014/05/02 01:13
一つの化合物を2つのindication開発している。フェーズ3途中とフェーズ2
終了。今回のバク上げはフェーズ2の期間短縮の終了による。
上市の可能性が高くなったとの思惑からである。
しかし、副作用にLDLコレステロールの上昇をあげておく。
これは動脈硬化の吉凶
メディシノバについて
166急性多発性硬化症が今年の年末に短縮でフェーズ2が終了する可能性がある。
001に関してはインターセプト747と同じNASHで開発しているが大きな副作用は
報告されてない。 -
No.27
掲示板への投稿
2014/05/02 01:00
2年後インターセプトの値段$260になった時、振り返り懐かしむ為の投稿。
自分の直感への記憶としての位置づけとする。
よって、ヤフーファイナンス4875への投稿は控えることんした。
ロム専門の人から下げられるのも嫌だ。 -
No.26
私見として 治験のデザインを…
2014/05/02 00:44
>>No. 25
私見として
治験のデザインを結果的に守れなかった人、通院しなくなった人は
166投与後メタンフェタミンを使用した群としてカウントする。
そうした上で、結果出れば明らかに166の有効性が証明される。どうですか、岡島さん
それと治験期間は悪く見積もって2015年の末、こなくなった人を追跡する時間を省けば
予定通り行くのでは? どうせ、通院の意識がなくなった人はメタンフェタミンを使用してるだろうし、、、、 -
No.25
インターセプトは期間短縮でバク…
2014/05/02 00:42
>>No. 24
インターセプトは期間短縮でバクあげした。166急性多発性硬化症は社長が期間短縮に
言及した。このことについて、皆さんのワクワクした投稿が少ない。
ワクワクとは
7月、001フェーズ2入り発表、デザインでインターセプトを凌駕する計画
8月、221導出 16億円ーー今季黒字確定
12月から1月、166急性多発性硬化症フェーズ2b終了、期間1年短縮・
166急性多発性硬化症ヨーロッパで再チャレンジ、リベンジ
アメリカで良好な結果が出ればリベンジするでしょう。
1月から2月 001フェーズ2良好な結果,
6月ごろ、 メタンフェタミン良好な結果
以上の可能性はないとは言えない。あれば、インターセプトを意識した動きになる。
岡島さん、チョットワクワクしすぎました。(笑) -
No.24
ホームページには、 今後の予…
2014/05/02 00:40
ホームページには、
今後の予定として、パートナーを見つける、助成金で進捗と書いてある。
特許は2030年
これは166的に開発する意味ではないか?
Re: ごぼう天うどん君今晩わ
2014/08/13 00:16
実は今日買いまし予定でした。急に上がったのでやめました。5%ルール出るかもしれませんね。
特許では上がらない。でも伏線になることは確かです。
166もかなりの適応を網羅してます。