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No.399 強く買いたい
遺伝子治療薬の開発も世界で何千…
2019/09/29 09:44
>>No. 392
遺伝子治療薬の開発も世界で何千と行われておりますが、承認はわずかに8例。
研究だけなら中国や韓国でも行われております。
だからこそ、アンジェスの遺伝子治療薬開発の偉業は今後の日本にとって計り知れない利益です。
人類共通の利益と言っても過言ではないと思っております。
まぁ、生活保護者にしか興味を持たない厚生労働省では、どだい評価は難しいでしょう。 -
No.401 強く買いたい
お前も、人様の会社に朝から晩ま…
2019/09/29 09:48
>>No. 400
お前も、人様の会社に朝から晩まで難癖付けて楽しいか?
結局また買うの?
あれだけ興味がないとか買う気はないとか言っておきながら。
いい加減、自分の株に行けば?
昨日も朝から晩まで張り付いている割に、誰からも共感されず
お前の書き込みだけ真っ白だったが(笑)
もしかしてみんなお前の書き込み読んでいないのかもよ? -
No.407 強く買いたい
まぁ、限度があります。 …
2019/09/29 09:55
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No.409 強く買いたい
遺伝子治療薬の承認を受けた会社…
2019/09/29 09:57
>>No. 404
遺伝子治療薬の承認を受けた会社として、時価総額700億円は破格に低いです。
本来であれば3,000億円あっても全くおかしくありません。
このあたり、ゲーム会社しか投資対象として見れない日本の投資家の病巣の深い部分なのでしょう。 -
No.469 強く買いたい
先週騰がったのは、FDAからフ…
2019/09/29 14:21
先週騰がったのは、FDAからファーストトラックの指定を受けていおり、早期に臨床試験が見込めるため。FDAには既に届出済み。ひと月以内に大型IRが来ると見込まれている。
その辺りの事情も知らずに、売りを煽るだけの輩は見ていて滑稽。 -
No.541 強く買いたい
その画像見ると、RXV0001…
2019/09/29 19:01
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No.559
お前も、経歴詐称してまで人様の…
2019/09/29 19:23
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No.567
お前さ、アンジェスの他にもそん…
2019/09/29 19:29
>>No. 563
お前さ、アンジェスの他にもそんなことやってんの?
人様の株に難癖付けるために毎日来るとか普通じゃない。
何様のつもりか知らないが、だったらお前の難癖のために不幸になった人が居る場合は?
そこまでアンジェスに執着して、一体アンジェスに何をされた?
別に創薬の開発を行っている会社に対し、良くそこまで難癖付けられるな。 -
No.589 強く買いたい
別にお前に投資して欲しいなど誰…
2019/09/29 19:43
>>No. 586
別にお前に投資して欲しいなど誰も思わない。
で?だから?
アンジェスの遺伝子治療薬に期待して投資している投資家に対し、
お前のその浅学で軽率な難癖はいかがなものか。
毎日毎日難癖を付けるとか常軌を逸している。
人様の会社に難癖つけるほどお前が上等な人間だとは思えない。 -
No.605
効くか効かないかはお前が判断す…
2019/09/29 19:56
>>No. 599
効くか効かないかはお前が判断するものではないだろう。
それこそ難癖。文句なら厚生労働省に言えば?
むしろそれだけのことで何年も執念深くアンジェスに因縁つけてるのか?
人様の会社に難癖つけるほどお前が崇高な人間だとは思えない。
気に食わないなら投資しなければ良いだけの話。 -
No.655
本当にRXV0001のは難癖の…
2019/09/29 20:48
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No.677
は? そんなIRないはずだが。…
2019/09/29 21:11
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No.683
株を持ってもいないのに、投稿数…
2019/09/29 21:15
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No.690
持ってもいない株に朝から晩まで…
2019/09/29 21:21
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No.694
医学的見地? IRを無視した妄…
2019/09/29 21:25
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No.710
消えるというのも嘘だったんだな…
2019/09/29 21:47
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No.711
持ってもいない、買う気もない株…
2019/09/29 21:50
>>No. 705
持ってもいない、買う気もない株に朝から晩まで張り付いて売り煽ってる時点で、お前は投資家でも何でもない。
だからお前の書き込みはみんなからスルーされる。
誰からも相手にされてないの気づいてる?
日本で既に仮承認を受け、FDA…
2019/09/29 09:38
日本で既に仮承認を受け、FDAへの届出も行っており、近くIRが期待されるアンジェス。
思惑により700円に到達しておりますが、向こう1ヶ月以内に大型IRが出ることでしょう。
メイン市場として、患者数の多い米国を見据えていることは当初からアンジェスは明言しております。
条件付き承認を受け、導出先も続々出てくることでしょう。
折しも、世界的に見れば、エボラの蔓延も相まって、動物実験で良好な結果を残しているワクチンが、今後国内でどのような成長を遂げるのかもみものです。
ウィルス変異にも対応しうるアンジェスのワクチンは世界的にも注目です。
高血圧DNAワクチンには現在副作用が見つかっていないことから、治験の進展が見られそうです。
多民族国家のオーストラリアでの治験で人種の壁を超えた治療薬となりそうです。