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No.383
まともなすなふきんすさんも去っ…
2023/02/06 19:28
>>No. 380
まともなすなふきんすさんも去ってしまったか
Aimingで摩訶不思議を刺激しないでほしい
まともな人がいなくなってしまう
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そう思う2
そう思わない5
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370
クロムアヴェンタ人形2月6日 13:30
お父さん
やばいって(笑)
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そう思う4 -
No.382
用いた個人向けデジタル社債の発…
2023/02/06 19:23
>>No. 379
用いた個人向けデジタル社債の発行を準備していると発表した。年限は1年で発行総額は10億円。2月8日の条件決定を予定している。同社によると利率は0.1~0.4%程度を想定している。引受主幹事はみずほ証券が務め、楽天証券の口座のみから購入できる。1口10万円から購入でき、募集期間は2月9日から20日まで。
社債購入者は優待品として同社のオンラインショップに登録すれば4000円相当の飲料「つぶより野菜」195gが1セット(15本)もらえる。
カゴメが個人向け社債を発行するのは今回が初めて。ブロックチェーンの技術を活用し、社債購入者の情報をカゴメがデジタルで取得することで投資家と直接接点を持ち、関係を深めたいとしている。 -
No.309
ミトコンドリアは、エネルギーを…
2023/02/04 20:20
>>No. 307
ミトコンドリアは、エネルギーを生成する細胞の一部です。このコンバージェント ワーキング グループは、再生医療への応用を成功させるためのミトコンドリア移植の実現可能性について議論するために集まります。性ミトコンドリア障害から、糖尿病、心臓病、アルツハイマー病などの慢性疾患まで、さまざまな疾患に引き継いでいます。ミトコンドリア移植には、生きた健康なミトコンドリアを患者に追加することが含まれます。には、研究者、臨床医、財団、患者と患者の家族、および業界パートナーが含まれ、そのすべてがミトコンドリア関連療法を進歩させて疾患を治療および治癒することを目標としています。
末端器官疾患の再生を促進する RNA ナノ医療の可能性を解き放つ
主任研究者:
大学保健ネットワーク、ママサ・バット・アジュメラ移植センター
このコンバージェント ワーキング グループでは、末端器官疾患を治療するために RNA ナノ医療を臨床に応用する際の課題について議論します。RNA ナノ医療、臨床再生医療、AI の国内および国際的なパイオニアを招待することで、目的の細胞への RNA 含有ナノ粒子の指示を制御する方法と、これらの治療法を最終的に安全にする方法について説明する方針書を作成します。する専門知識を活用し、慢性疾患の入院患者の再生を刺激するためにそれをベッドサイドに持ち込むことを目指しています。
生体治療の商業化を可能にする政策の対応
主任調査官:シリ・ブレズニッツ・ムンク・スクール・オブ・グローバル・アフェアーズ・アンド・パブリック・ポリシー、トロント
大学
特にカナダ、グレーター トロント エリアは、生体療法の研究が進んでいる地域の1つです。しかし、これらの取り組みの本格的な商業化を支援する政策は制限されているため、主に州および連邦機関このコラボレーションでは、再生医療になる研究者、臨床医、商業化組織、大学および病院の共同管理者、組織の商業化オフィス、および政府の -
No.985
は「自然と共に生きる」という経…
2023/01/28 18:40
は「自然と共に生きる」という経営理念のもと、現地パートナーCAMTAを通じてアグロフォレストリー由来の原料を購入し販売を行っております。2010年にはアグロフォレストリー農法によるCO₂固定化量の算定を行い、その後「環境貢献活動に寄与する商品及びサービス」としてEAP事業に認定されるなどの活動を通して、環境貢献の見える化に取り組んで参りました。この度、当社商品の販売によるCO₂削減量可視化のサービス連携を開始するために、エコ・アクション・ポイント事務局(以下EAP事務局、運営会社:ティーエムエルデ株式会社(本社:滋賀県長浜市))と契約を締結いたしました。2.今後の取り組みと見通しSDGsの機運が世界的に高まっている中、日本でも様々な企業活動が注目されています。今回の取組みで、環境貢献への参加がより身近
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No.938
さんてんどうじ 分類:相場・格…
2023/01/26 15:07
さんてんどうじ 分類:相場・格言・由来 株価などの終値が3日連続で同じになることをいう。4日目の寄り付きが3日間の終値より高ければ、価格が上昇するとされる。 この用語を見たお客様はこちらもチェックし
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No.880
から数万という大きな規模の患者…
2023/01/25 07:56
から数万という大きな規模の患者さんを対象に、実際の治療での使用に近い形で治験薬を投与して、第Ⅱ相試験よりも詳細な情報を収集し、治験薬の有効性を調査します。抗がん剤の場合は、製造販売後に実施されることもあります。
治療現場での使用を想定しているため、薬剤が治療対象としている疾患だけではなく、様々な合併症を持つ患者さんに投与を行なったり、半年から1年に渡る長期試験を実施したり、「盲検法」によって既に有効性が確認され市販されている薬剤と治療効果を比較したり、といった試験も行なわれます。
盲検法とは、外見は治験薬と同じですが、有効成分を全く含んでいないプラセボ(偽薬)を用いて、使用する医師が治験薬なのか、偽薬なのか判らないようにして行う試験です。
何故このような方法が採られるかというと、名医が処方すると薬効のない「うどん粉」で病気が治るというような、思い込みによる治療効果を除いて、はっきりと治験薬の効果を確認するためです。
医師に「大丈夫ですよ」と言われただけで、随分症状が和らいだというケースは少なくありません。アレルギー性疾患などは、転向や季節に影響されるため、治験薬の効果を立証するためには注意深い試験デザインが必要なのです。
病気の種類や試験のデザインによって差はあるものの、第Ⅲ相試験は、通常、数百例~1万人規模と大掛かりな試験を実施することが多いため、コストも莫大な金額となります。当然ながらこの段階で有効性が見出せず、開発中止に追い込まれると、製薬企業の損失は大きくなります。そのため、第三相のリスクを軽減する目的で、他企業との共同開発
15から17?
2023/02/13 09:34
15から17?