プロメテウスt

PTS動いた(^^)

面白い🤣

Magnum(^^)

PTS 5,565 ストップ高値の予想ですね(^^)

明日も楽しみですねー(^^)

今日のS高は、2975🚀

PTSも売り切れ間近、、、

明日が楽しみです😊

1,000から見れば、PTSはバーゲン(^^)

新型コロナウイルス DNA ワクチン: 高用量製剤での第 1/2 相臨床試験接種完了のお知らせ


がんばれアンジェス

ＩＲ来ましたね(^^)


Brickell Biotech が、Journal of Dermatology で、ソフィロニウム臭化物ゲル 5% (ECCLOCK®) の日本第 3 相長期安全性および有効性試験結果の公表を発表

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ttps://ir.brickellbio.com/news/detail/56/brickell-biotech-announces-publication-of-japan-phase-3

第 41 回新株予約権(第三者割当て)(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況 及び権利行使完了に関するお知らせ

きた！

2020年8月18日から順調に進んでいる様ですね(^^)
米国国防省からは凄いな(^^)



Vasomuneは、COVID-19を含むあらゆる原因のALI / ARDSの治療のためのAV-001を開発するために、米国国防総省から280万米ドルのPRMRP助成金を受け取ります。

1.65予想です

ＩＲの中から見れました^_^
あと2分後が楽しみです！

概要
日本人の原発性腋窩多汗症患者に6週間投与した5％臭化ソフピロニウム（BBI-4000）ゲル（以下、ソフピロニウム）の有効性と安全性を検証するために第3相試験を実施しました。主要な有効性エンドポイントは、6週間の治療終了時に多汗症重症度スコア（HDSS）が1または2の両方の基準を満たし、汗の総重量が50％以上減少した患者の割合でした。ベースラインに対する治療の終了。合計281人の患者がランダム化されて5％ソフピロニウム（141人の患者）またはビヒクル（140人の患者）が投与され、すべての患者が完全分析セット（FAS）に含まれました。FASでは、患者の70.1％が女性であり、年齢の中央値は35.0歳でした。一次有効性エンドポイントを達成した患者の割合は53でした。P = 0.003）。有害事象の発生率は、ソフピロニウム群で44.0％、ビヒクル群で30.7％であり、副作用の発生率は、ソフピロニウム群で16.3％、ビヒクル群で5.0％であった。報告された有害事象は、一般的に軽度または中等度の重症度でした。ソフピロニウム群では、一般的なイベント（発生率、≥5％）は鼻咽頭炎（14.2％）および適用部位の皮膚炎/紅斑（8.5％/ 5.7％）であり、重篤な有害事象は報告されていません。この研究は、5％ソフピロニウムの有効性と安全性を実証しました。

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ttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1346-8138.15668

ＩＲ内にあるFIRST-IN-CLASS　ファースト・イン・クラス　
日本薬学会のwebから引用します。

First-in-class、画期的医薬品

医療用医薬品で新規に厚生労働省の承認を得て、薬価基準に収載されたものを新薬(新医薬品)と呼ぶ。画期的医薬品（ファースト・イン・クラス）は、特に新規性・有用性が高く、化学構造も従来の医薬品と基本骨格から異なり、従来の治療体系を大幅に変えるような独創的医薬品をいう。新薬の薬価算定における３つの補正加算のうちの１つ、「画期性加算」がつけられる。新薬としては、「ピカピカの新薬」が縮まって、業界用語では「ピカ新」と呼ばれている。

画期的新薬（ピカ新）は、同じ効果を持つ対象医薬品の1.4～2倍の薬価（類似薬効比較方式）が付けられるため、製造開発する製薬企業としてはそれだけ利益が大きい。一方、既存品を真似せずに、新しい化学構造の化合物を、時間と人を費やし試行錯誤をくりかえして開発をするため、膨大な研究開発費がかかっている。


↑世界を救うアンジェス応援します(^^)

ＴＯＰページにもエメンド買収載ってますね(^^)
アンジェス英語版ＩＲもエメンド買収開示されているので、
世界のグローバルリーダーへの狼煙ですねー
^ ^

pharmaceutical daily
Pharmaceuticals, Biotechnology and Life Sciences

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ttps://www.pharmaceuticaldaily.com/emendobio-gene-editing-company-acquired-by-anges-inc/

アンジェス買収記事のエメンド社ページに気になる記載が…。

OrbiMed and Takeda Ventures, Inc？？？


Takeda Ventures、Inc。（TVI）は、武田薬品工業株式会社（TPC）の企業投資部門です。TVIは2001年に設立され、TPCの現在および将来の関心分野に投資しています。マサチューセッツ州ケンブリッジとカリフォルニア州サンディエゴにある武田薬品の研究開発サイトと提携しています。

戦略的投資家として、TVIは、概念実証の臨床を通じて、起業家や初期段階の企業が概念を推進するためのサポートとガイダンスを提供することを目指しています。また、タケダの相当な研究開発リソースとの相乗効果をもたらす積極的で協調的な相互作用の構築にも努めています。

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ttps://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/takeda-ventures/about-us/

今後も楽しみですね(^^)

エメンド社ページの翻訳です(^^)↓

アンジェス社に買収されたEmendoBio遺伝子編集会社

– EmendoBioはAngesの独立子会社として運営され、Angesのグローバル開発リソースに完全にアクセスしてEmendoBioのデュアルOMNI™ゲノム編集テクノロジープラットフォームの開発および製造機能を加速します
–買収により、Angesのグローバルリーダーシップ、遺伝子医学における幅広い機能も大幅に拡大しますそのパイプラインとプラットフォームとして

ニューヨーク、テルアビブ、大阪– 2020年12月15日–次世代の新規ヌクレアーゼ発見および遺伝子編集技術のリーダーであるEmendoBio Inc.は本日、遺伝子ベースに焦点を当てた日本の商業段階のバイオ医薬品企業であるAnges、Inc。を発表しました。医薬品は、2億5000万米ドルの評価でEmendoBioの買収を完了しました。EmendoBioは現在、Angesの独立した完全所有子会社であり、ニューヨーク州ニューヨークとイスラエルのテルアビブにある施設で事業運営を継続します。買収は2020年12月15日に完了しました。

EmendoBioの社長兼最高経営責任者であるDavidBaram博士は、次のようにコメントしています。「この取引は、EmendoBioの新しいテクノロジープラットフォームの可能性、製品候補の約束、および従業員、戦略的パートナー、創設投資家の価値を強調しています。 OrbiMedとTakedaVentures、Inc。が社内で作成しました。AnGesとの提携により、当社の事業に新しいリソースと相乗効果がもたらされ、今後数年間で製品開発、パートナーシップ、および商業的機会が加速されます。」

OrbiMedのマネージングパートナー兼グローバルプライベートエクイティの共同責任者であるCarlGordonは、次のように述べています。「EmendoBioチームと、ゲノム全体で高精度の遺伝子編集を可能にする独自のテクノロジープラットフォームを開発するその取り組みを非常に誇りに思っています。「AnGesとのこの連携は、多くの壊滅的な疾患に対処するための幅広い治療パイプラインの研究開発を加速するためのすでに強力な基盤の上に構築されています。」

アンジェスの社長兼最高経営責任者である山田英一は、次のように述べています。最先端の科学について。この取引により、Angesはパイプラインとパートナーシップを拡大し、EmendoBio独自のプラットフォーム、経験豊富な科学者と研究者のチーム、および学術協力者と科学顧問との貴重な関係を活用して遺伝子編集機能を導入できるようになります。」

「今回の買収により、遺伝子医学のイノベーションリーダーが一堂に会し、有望な研究を加速し、グローバルなリーチを拡大して、ヘルスケアにおける満たされていないニーズの重要な領域に対処します」と、Takeda Ventures、Inc。のシニアパートナーであるRobWoodman博士は述べています。 EmendoBioの創設投資家である私たちは、EmendoBioとAngesが今後数年間で新しいレベルの勢いを達成することを楽しみにしています。」

EmendoBioは、OMNI™テクノロジー、次世代の新しいヌクレアーゼ発見プラットフォーム、および高度なタンパク質工学と定向進化機能を組み込んだヌクレアーゼ最適化プラットフォームのパイオニアです。EmendoBioは、これらのプラットフォームテクノロジーを活用して、高い効率を維持しながら、対立遺伝子固有の編集を含む高精度の編集を設計することにより、ゲノム編集ベースの医薬品開発の機会を拡大しています。EmendoBioのユニークなアプローチは、これまで実証されていなかったレベルの精密な遺伝子編集とターゲット固有の最適化を可能にして、あらゆる遺伝子をターゲット可能にし、以前は治療不可能と考えられていた多くの遺伝子疾患を含む幅広い遺伝子疾患を治療する方法を解き放ち、遺伝子医学の展望を変えます。

Morgan、Lewis＆Bockius LLPは、EmendoBioの法律顧問を務めました。

EmendoBioについてEmendoBio
は、独自のデュアルテクノロジープラットフォームを活用してゲノム全体で高精度の遺伝子編集を可能にする次世代のCRISPR遺伝子編集会社です。EmendoBioの新しいヌクレアーゼ発見プラットフォームは、ゲノムのターゲット可能な範囲を広げ、ターゲット固有の最適化プラットフォームは、高い効率を維持しながら、対立遺伝子固有の編集を含む非常に正確な編集を可能にします。OMNIテクノロジープラットフォームの機能は、ゲノム医学、タンパク質工学、および治療法開発における深い専門知識とともに、血液学、腫瘍学、眼科、およびその他の疾患領域内の適応症に対処する際に、EmendoBioに独自の利点を提供します。詳細については、www.emendobio.comをご覧ください。

AnGesについて
1999年12月に設立されたバイオ医薬品企業であるAnGes、Inc。は、遺伝子ベースの医薬品の開発に注力しています。2019年3月、AnGesは、下肢虚血性潰瘍の治療薬として、その主力製品であるCollat​​egene®（肝細胞増殖因子、HGF、プラスミド遺伝子治療）の条件付きかつ期限付きの承認を取得しました。2019年9月、AngesはCollat​​egene®の日本での商品化を開始しました。Collat​​egene®は、プラスミドDNAを使用した世界初の市販薬です。AnGesは現在、COVID-19および高血圧症用のDNAワクチン、COVID-19治療用のTie2チロシンキナーゼ受容体アゴニスト、および慢性椎間板起因腰痛用のNF-κBデコイオリゴヌクレオチドの開発に焦点を当てています。さらに、Angesは2020年12月にゲノム編集技術の機能を拡張するためにEmendoBioを買収しました。

詳細については、https：//www.anges.co.jp/en/をご覧ください。

エメンド社のページも更新されていますね^_^

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ttps://emendobio.com/press/emendobio-gene-editing-company-acquired-by-anges-inc/

世界を救うアンジェスに期待^ ^

IR来ましたね(^｡^)

世界を救うアンジェス(^^)

ワクチン以外もエメンド買収で世界初の企業への成長期待が膨らみますね^_^

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ttps://www.anges.co.jp/ir/_pdf/2020_pressrelease11.pdf

世界のアンジェス世界を救え(^^)



(株)カネカ(4118) 2021年3月期 第2四半期決算短信より

➢ Pharma:アビガン原薬やKEGTのPCR検査試薬の供給開始などにより収益が拡大し、対前年同期で大幅増益。KEGTでアンジェス社ワクチン中間体の製造受注をはじめ世界大手製薬会社の引き合いが増加、バイオロジクス能力増強設備も10月に稼働し寄与。早期の次期能力増強を検討中。

世界のアンジェスへ‼️


『世界で初め てゲノム編集プラットフォーム技術及び治療プログラムを一体として所有する企業となるもの』

Emendo 社の買収、第三者割当による新株式発行に関するお知らせの
１８Ｐの記載は、ワクワクしますね(^｡^)

今後の見通し
本件買収の結果、Emendo 社は当社の連結子会社となります。これにより段階取得による差益、及びの
れんが発生する見通しです。詳細については、金額が算定でき次第開示いたします。本件買収により、 当社は、米国及びイスラエルにも拠点を置く世界的な遺伝子治療用製品の開発企業となり、世界で初め てゲノム編集プラットフォーム技術及び治療プログラムを一体として所有する企業となるものであり、 本件買収は当社の企業価値及び株式価値の向上に繋がる事業戦略上重要な施策であると当社は考えてお ります。