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1231(最新)
zsq***** 強く買いたい 1月5日 00:23
💢がん細胞内の💥鉄を制御することで⭕幹細胞性が🗯️喪失!! 💢がんの✨新規治療法の確立へ
2017年11月30日
岡山大学大学院医歯薬学総合研究科免疫病理学分野の大原利章助教と消化器外科学分野の二宮卓之助教(指導:藤原俊義教授)らの研究チームは、大学院自然科学研究科の妹尾昌治教授が樹立した「マウスiPS細胞由来のがん幹細胞モデル」を用いて、鉄キレート剤で細胞内の💥鉄(Fe)を減らすと⭕幹細胞性が🗯️喪失することを🌍世界で✨初めて発見💥👀しました!!。この効果は⭕通常の抗がん剤には❌認められない効果です!!。本研究成果は10月12日、米国のがん治療の科学誌「Oncotarget」のオンライン版に掲載されました。
私たちの生命を脅かすことのあるがんに対する治療には、さまざまな方法があります。その中でがんが治療に“抵抗”する原因として、がんの腫瘍内に幹細胞性を持つがん細胞である「がん幹細胞」が存在することが考えられています。しかし、⭕がん幹細胞に対して、有効な治療法は❌ありません💥🙅!!。この問題を解決するために大原助教らは💥鉄に注目。鉄は生体にとって必須の微量元素ですが、過剰になると発がんを引き起こすことが知られています。がんも生体内の鉄を巧みに利用して、生存していると考えられており、💢がん細胞内の💥鉄を制御🙌…することは、がんの生存を脅かしていると考えられます!!⭕💁。本研究成果により、がんの✨新規治療法になり⭕得ると考えられます!!🙋。
図1.既存の抗がん剤(5-FU, Cisplatin:上段)では幹細胞性マーカー(Nanog)の発現は高容量でも抑制されませんが、鉄キレート剤(Deferasirox, DFO:下段)では発現が抑制されます。
図2.既存の抗がん剤では、増殖性を抑えられても、がん幹細胞の抑制が難しいため、再発などを引き起こします。鉄キレート剤の使用では、増殖性とがん幹細胞性の両方の低下が認められます。
<論文情報等>論文名:Iron depletion is a novel therapeutic strategy to target cancer stem cells掲載誌:Oncotarget掲載号:Volume 8 98405-98416著 者:Takayuki Ninomiya, Toshiaki Ohara, Kazuhiro Noma, Yuki Katsura, Ryoichi Katsube, Hajime Kashima, Takuya Kato, Yasuko Tomono, Hiroshi Tazawa, Shunsuke Kagawa, Yasuhiro Shirakawa, Fumiaki Kimura, Ling Chen, Tomonari Kasai, Masaharu Seno, Akihiro Matsukawa and Toshiyoshi FujiwaraD O I: https://doi.org/10.18632/oncotarget.21846
発表論文はこちらからご確認いただけます。
<詳しい研究内容について>
💢がん細胞内の💥鉄を制御🙌……⭕することで幹細胞性が🗯️喪失✨🧟 🧟♂ 🧟♀!! 💢がんの✨新規治療法の確立へ!!⭕🙋
<お問い合わせ>
岡山大学大学院医歯薬学総合研究科(医学系)免疫病理学分野
助教 大原 利章
(電話番号)086-235-7143
(FAX番号)086-235-7648
(URL) //www.okayama-u.ac.jp/user/byouri/pathology-1/HOME.html
年度 -
1229
上がればほったらかし下がればまだまだ新NISA投資枠いっぱい余ってるので買い増しするだけ。
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1221
無視リスト追加でおけ
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1220
明日は利確💰🤑が入り、多少下げ⤵️るかもしれません😢
しかし❣️ガッチリ💪ホールド👊😁
これに尽きますな✌️📈
4桁目指して✨✨✨✨がんばるのぢゃ❣️❣️ -
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1218
ここは上がりますか?
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1216
明日は25億円🍀
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1215
23億85百万円の出来高です👌?🐧
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1214
夜の残飯あさりご苦労さん・・ まじめに働いて残りの人生少しでも長く生きろw
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1213
zsq***** 強く買いたい 1月4日 23:17
鉄 と 💢癌の…💥関係は?! 🤔💭
以前より……知られて居た!!
しかし実験室の⭕シャーレ上では?
💢癌を消失🗯️させても!!
動物の生体では!?……直ぐに💥🚀補われて!!
しまい😖😵😵💫🥶……なかなか成果を!!
挙げられなかった😭…… 💥其れを!!
其れを、東海大 ⭕幸谷愛教授 と!!
⭕ペルセウス が……💥可能に!!✨🧟🧟♂🧟♀
⤴️した!! ⭕🙋✨ -
1210
「収穫の時」が…迫る…!!!!🤩🤩🤩🤩🤩
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1206
明日は750を食えたらいいですね。
フィボナッチ60%、価格出来高共に
付近なのでここ食えたらおもしろい。
ただ利確もありそう。
私は、私たちはホールドです(笑) -
1205
コップはどこいったんだよ、随分おとなしいな
ダンボール切れて集めてるのか、新大久保あたり歩き回ってる最中か -
1204
WBS
証券会社各社2024年日経4万を予想
要因の一つに新NISAを上げる。
1800万円まで非課税
期限無し
ペルセウス現物NISAは最強 -
1201
PTS上がりませんね
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1200
マウスは、人と同じ哺乳類で遺伝子も99パーが同じらしいです
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1196
そういうやつなんです
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1190
zsq***** 強く買いたい 1月4日 22:07
医学部医学科の幸谷教授らによるアグレッシブNK細胞白血病に関する研究⭕成果が『blood』に掲載されました!!✨🙋
2023.07.24
医学部医学科基盤診療学系先端医療科学領域の幸谷愛教授(総合医学研究所)と宮竹佑治特任助教、栁谷稜奨励研究員、大学院医学研究科先端医科学専攻の亀田和明さん(当時)らの研究グループが、アグレッシブNK細胞白血病(ANKL)の肝臓における増殖メカニズムを解明し、新✨たな⭕治療法構築につながる可能性のある💥抗体を発見👀!!。成果をまとめた論文がこのほど、アメリカの権威ある血液学専門誌『blood』オンライン版に掲載されました。

ANKLは若年に発症するきわめて予後不良かつ稀少な血液がんで、標準治療は確立されて❌いません💥🙅!!。有効とされる治療法「同種造血幹細胞移植」のためには抗がん剤L-アスパラギナーゼの事前投与が不可欠ですが、この薬は………💢重篤な肝障害💤🧟 🧟♂ 🧟♀を引き起こす場合があり、がん細胞により肝臓にダメージを受けているANKL患者に必要量を投与できない💥🙅という課題がありました。研究グループでは、ヒトのがん細胞をマウスの体内で増殖させた「患者由来異種移植マウス」(PDXマウス)を用いて、肝臓におけるANKLがん細胞の増殖機構を解析。その結果、鉄を輸送するタンパク質「トランスフェリン」(Tf)と「⭕ヒト抗トランスフェリン受容体1」(TfR1)との結合が、💢がん細胞の増殖に🙌関与することを明らかにしました。さらに、⭕株式会社ペルセウスプロテオミクスが開発した💥TfR1阻害抗体「⭕PPMX-T003」が同マウスのがん細胞に対して強力な💥💪抗腫瘍活性を示し!!🙋✨、……生存期間を延長⤴️させることも💥発見👀しました!!💁✨。
この成果はANKLの⭕治療を劇的💥🚀に改善⤴️できる可能性を持つと期待されています!!。本学医学部付属病院では「PPMX-T003」の安全性と有効性を確認するため、患者に対する医師主導治験(第Ⅰb/Ⅱ相試験)を今年度からスタート。さらに5カ所の大学病院でも順次治験が開始される予定です。
医師としてANKL患者の治療に携わってきた栁谷奨励研究員は、「成果が得られたのは、研究のコンセプトやステップを構築してくれた先生方のおかげです。治験にもかかわらせてもらうので、つつがなく進めて成功させたい」とコメント。細胞生物学が専門の宮竹助教は、「ANKLは非常に稀少で変わった特性を持っています。詳細に解析すれば⭕基礎医学にとって💥重要な………💥👀発見!!🙋✨につながる可能性があり、さらに研究を続けます」と意欲を語ります。幸谷教授は、「研究室では基礎と臨床の研究者が各自の得意分野を生かして協力し合っており、本成果もそうした“チーム力”によって生み出されました。患者さんのために治験を成功させるとともに、治療標的の探索や発症・増殖機構の解明を進めて教科書を書き換えるような新たな知見を見いだし、医学・医療に貢献したい」と話しています。
※『blood』に掲載された論文は下記URLからご覧いただけます。
https://doi.org/10.1182/blood.2022018597 -
1189
???🤣
おまめ
それぞれ下がって指摘したら
もう利確したって抜かしてたよなぁ?
えーてエアトレの後出しジャンケンは
掲示板では
みあきとるわ🤣てか
投稿じたいが目障りやわ🤣
>6228
>5595
>4393
>バクエキ -
1188
copちゃん大発会からS高食らって心なしか生気なくしてるな
年末のペルの連敗(彼にとっての連勝)で人生の運すべて使い果たしたと思うわ😆
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