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1879(最新)
綾波この時間に乳首は伏せろ
おやすみだ -
よし‼️
ソレイジア‼️
初動じゃ‼️
上がり出したら一気に駆け上がるぞ‼️
出来高見れば調整こなして今日に至る‼️
大口、機関は買い集め完了し
発射の準備を整えかぁらぁーのーー‼️
上へ参ります‼️ -
1877
*** 2017年4月6日 02:03
強い人間はどこに言っても強い、使えない人間はどこに言っても戦力外だよ、私がソレイジアで使えない人間なら株を辞めるわおやすみんみん👸🏻
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1876
*** 2017年4月6日 02:03
強い人間はどこに言っても強い、使えない人間はどこに言っても戦力外だよ、私がソレイジアで使えない人間なら株を辞めるわおやすみんみん👸🏻
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1875
「お前はお前の信じるものの為に戦え。誰も強制はしない。お前の胸の中にあるものの為に戦え」
グッドナイトだ -
1873
エメラルダス
皆、喧嘩を売っているのでわ無いジャレてるのだ、つまり好きなのさエメラルダスが
小倉の松本 零士ミュージアムに行くか…中々 人が居なくて良い -
1872
qee***** 強く買いたい 2017年4月6日 01:56
そろそろ買いたい
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1871
*** 2017年4月6日 01:50
分かった今日は新華の船長としての維持をソレイジアで喧嘩を吹っかけて来た人間に維持を見せつけてやったわ、此れが気持ちいぃ〜〜とか美神みたいにタダクソ株赤字企業と死体を蹴っ飛ばす人間との格の違いだ、奴らはどうせ喧嘩を吹っかけてかられたら逃げるだろう、でも私は絶対に逃げないそこで人間の本質が決まるんだよ、
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1870
モルガンの船長も上昇しない所にわ来ない
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1869
ここらでドーンとあげてモルガンを焼豚にしましょ
個人投資家舐めんなよぉ -
1868
船長の握力なら必ず報われる
ユンケルと澪を呑んでしまった🍷
大丈夫だ…今は目を閉じて両手に握りしめるのみ -
1866
船長、安心しろ
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1865
*** 2017年4月6日 01:42
オーマジか👸🏻😡
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1864
心配はいらない
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今日もソレイジアカチ上げて行くぞ‼️
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1858
*** 2017年4月6日 01:17
どすえ姉さんにも言いたいんだけど其れはどすえ姉さんにも言える事、私はKEYENCEの女王とだけ言っておきます、後の判断は任せますよ。
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中国では、新薬とは世界でまったく市販されていないものと規定され、治療形態によっては同国医薬品審評センター (CDE) のスピード審査が認められる場合があります。差し迫った臨床ニーズを満たす革新的な医薬品は別の案件として扱われ、通常 12~18 か月かかる CDE の審査・承認手続きが最短 6 か月で済むこともあります。
とか
海外企業には 3 つの申請に対して 3 つの承認が必要であり、長い審査期間を経てやっと中国市場での製品販売にこぎつけることになります。このプロセスは「3+3」規制の名でよく知られています。
とかありますが、中国 わかんにゃーい
とりあえず、もう3年経つという事実はかわらない(=^_^=)にゃー -
なるほど‼️ありがとうございます‼️
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1850
100人切りそらすけ明日は仕事忙しくザラ場見れません( ̄▽ ̄)
しかも男らしく逆指値いたしません!
おやすみなさい💤 -
1849
2年前に書かれた記事ですが・・・。
ちなみにSP-1は2014年6月に申請を中国当局へ提出とあります。
中国における2014年末現在の医薬品審査の滞留が前年同期比の3割増の1万8500品目に上ることが、中国食品医薬品局(CFDA)がまとめた「2014年医薬品審査年次報告」(2014DrugReviewAnnualReport)で分かった。米ロイター通信や米専門誌「FiercePharma」などが報じた。中国医薬品業界関係者は中国市場で承認取得が一層困難になり、製品上市が遅れると懸念の声が高まっている。審査滞留の背景には、2年前に行われた安全性の重視および審査の迅速化を目的とした審査システムの変更があると指摘されている。2014年に中国の臨床試験センターが受理した申請数は8868件で前年の7610件から大幅に増加した。政府は、医薬品業界経験のある専門家を雇用するなどして審査官を増員し対応している...
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