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1443(最新)
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1441
またアビガンの話しばかりだね
明日から下げだね -
1440
《櫻井ジャーナル》楽天ブログ
「新型コロナウイルスのワクチン疑惑」2020.05.25
※記事より一部を引用※
↓
(前略)
アメリカやヨーロッパで推進されているのはワクチン。表の宣伝役はビル・アンド・メリンダ財団で、ファウチやNIAIDはこの財団から多額の資金を受け取ってきた。
現在、世界規模で使用することが想定されているワクチンの開発を主導しているのはファウチであり、その資金を提供しているのはビル・アンド・メリンダ財団。
この財団の支援を受けて設立されたバイオ技術会社、モデルナの技術で開発は進められている。
この技術とは、人工的なmRNA(メッセンジャーRNA)を患者の細胞に組み込むというもの。
(中略)
新型コロナウイルス疑惑の中心にいるファウチやゲイツを崇めることの危険性を認識しなければならない。
(中略)
前にも書いたことだが、ゲイツたちは人口を十億人単位で減らそうとしているのだ。
↑
(※以上、引用終わり※) -
1439
安倍首相も加藤厚労大臣も厚労省幹部からすれば「お飾り的存在」なんですよ。
薬事承認については専門性が高いので医務技監や審議官が幅を効かせている。
安倍首相も方向性は打ち出せるが(早期承認の意向とか)実際の事務処理は事務方
任せにせざるを得ないから今回のように「承認は先送り」なんてことになる。 -
1437
日本医師会有識者会議のメンバーは?
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1435
日本の企業は先の先まで考えて判断しますね。だから時間がかかる。
それに比べて中国企業はこれはイケると思ったら速攻で動く。それも大量に・・・。何か問題が起こったらその時考える。
同じ東洋人でもこれだけの違いが有ります。頑張れニッポン! -
1434
アビガンは抗ウイルス薬の中でも例外的に耐性ウイルスが生じず,最初から最後の患者まで同じ有効性を維持できる。
アビガンは,ウイルスRNA合成を阻止することと,RNA依存性RNAポリメラーゼ(Rd Rp)の共通性の高い部位に作用するため,耐性ウイルスを生じない。白木教授の緊急寄稿より
ワクチンと違って、アビガンはウイルス変異など脅威ではありません😊 -
1433
ストックオプション期待してる経営陣は安値を期待してるかな。明日が最後の仕込み時。
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1432
> まあ厚労省には期待せず、海外に買ってもらえば良い
もしかして生産も輸出も厚労省の認可がなければ出来ないのでは? -
1430
ロシアで先に承認されれば、厚労省の鈴木、市中引き回しですね。
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1429
> ロシア、Covid患者の治療薬の臨床試験の最終段階に入る
> ロシアのソブリンウェルスファンドであるロシアの直接投資基金(RDIF)とChemRarグループは、金曜日に、COVID-19で入院している患者を対象とした薬剤ファビピラビルの多施設無作為オープン比較臨床試験の最終段階の開始を発表しました。
Popiさん。情報掲載ありがとうございます。
日本で有効な治験が進まず、ロシアで進んでいるとは。
果報の反面、厚労省、感染症センター、医師会有識者なんとかなどなど。
この、有事の時に
つまらない権力、利権闘争に明け暮れてる日本の医療業界、終わってますね。
今回は致死率が低いウィルスでいたが、このままだと、日本は沈没しますね。 -
1427
まあ厚労省には期待せず、海外に買ってもらえば良い
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1425
ネット上で特定の個人を攻撃や
誹謗中傷すると、木村花さんを
自タヒに追いやった奴らみたいに
叩かれるぞ。
下手すると👮捕まるよ❗⚠❗
ここも監視されてるだろう。
気を付けないと、逮捕だよ❗
それが【ネット】だから❗👮
気を付けな❗株価アゲル君❗
AC~~❗😏❗ -
1424
日本は
ほんとだめだね
ロシアの方が先に
承認出しそう
これで
日本が遅れたら
日本の恥 -
1422
アビガンの話はもう止めろよ
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1420
https://economictimes.indiatimes.com/news/international/business/russia-enters-final-stage-of-clinical-trial-of-drug-to-treat-covid-patients/articleshow/75889651.cms
ロシア、Covid患者の治療薬の臨床試験の最終段階に入る
ロシアのソブリンウェルスファンドであるロシアの直接投資基金(RDIF)とChemRarグループは、金曜日に、COVID-19で入院している患者を対象とした薬剤ファビピラビルの多施設無作為オープン比較臨床試験の最終段階の開始を発表しました。
2020年5月22日
ロシアのソブリンウェルスファンドであるロシアの直接投資基金(RDIF)とChemRarグループは、金曜日に、COVID-19で入院している患者を対象とした薬剤ファビピラビルの多施設無作為オープン比較臨床試験の最終段階の開始を発表しました。
5月21日、ロシア連邦保健省は最終段階の立ち上げを承認しました。これには、初期段階の60人と比較して330人の患者、および追加の研究センターと医療センターが含まれます。合計で、ロシアの9つの地域にある30の医療センターが最終段階で研究を行います。
トライアルの第一段階はすでに完了しています。それは10日間続き、コロナウイルス感染症の患者60人が関与しました中程度の病気で。40人がファビピラビル治療を受け、対照群からの他の20人の患者は標準的な治療を受けていました。第一段階の結果によると、ファビピラビルは安全性を示し、新しいまたは以前に報告されていない副作用は検出されませんでした。薬の有効性は、抗ウイルス活性の高い薬の基準である80%のしきい値を超えていました。ファビピラビルを服用している患者の68%の体温は、対照群(6日目)よりも早く(3日目)正常に戻りました。平均して、ファビピラビル治療の結果としてウイルスが体内から完全に排除されるのは4日でしたが、標準的な治療グループではこのプロセスに9日かかりました。
治療の最初の4日後、ファビピラビルを服用した40人の患者の65%がコロナウイルス検査で陰性であり、これは標準治療群の2倍です。10日目では、検査陰性の結果を返された患者の数は40の35伸ばし
キリル・ドミトリエフ、ロシア直接投資基金の最高経営責任者(CEO)は、私たちはファビピラビルの臨床試験中にデータを有望受信し続ける」と述べました。対照群の患者の少なくとも85%は、薬物による治療の開始後10日以内にコロナウイルスから完全に回復しました。私たちは、この試験の最終結果がポジティブであることを期待しています。これにより、ロシアでの医薬品の登録手続きを完了し、本格的な製造と全国の医療機関への提供を展開することができます。」
「ファビピラビルを服用している患者の一般的な健康状態と臨床状態がより早く改善することに気づきました。これは、病院からの早期退院につながり、医療施設への負担を近い将来30〜40%削減する可能性があります。ChemRar Pharmaの最高経営責任者であるElena Yakubova氏は、ファビピラビルの投与により、ほとんどの患者は感染5日目以降は感染性を示さなくなりました。これは、流行を止め、迅速に通常の生活に戻すために重要です。
古い記事だけど、ロシアの方が、治験しっかりやっているような気がするね。効果は、確認できてるね。笑。 -
1419
患者本人の希望が有ればアビガン投与❗️😏
別に消毒液注入希望、抗マラリア薬を希望する者がいれば投与してやれば良いじゃないか? -
1418
oka 強く買いたい 2020年5月28日 23:23
第2波。
日経もかなり下がりそうやね。
ここはもう下がらないけど。 -
1417
ここの社長は東大、アメフト部の切れ者、次に打つ手考えているやろ!期待して持とうや、ネ皆さん!
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1416
うううーーん
そうだとすると、この鈴木なにがしは・・・厚労省の膿だな・・・!!
早く、切開して・・・汚物入れにでも捨てないと・・・膿は広がるからな・・・
富士化学へTELした際も・・・すこし上層の人だが(対応者)・・・
なんで出してないんだと詰問したら・・・・口ごもっていたな・・・
これ以上の事は言えませんと・・・
何時、出すんだと・・・追い打ちしても・・・
言えませんの・・・・一点張りだったナ・・・・
なんかの、圧力があったのかも・・・・????
富山化学も、自信の無い薬なんか・・・医療界へ出す訳が無い・・・!!
ほんとに、自信が無かったら・・・すぐに、謝罪しろだよナ・・・・!!
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