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2418(最新)
富士フイルム富山化学「継続審議は非常に残念」
富士フイルム富山化学は「治験において有効性を確認できたにもかかわらず、継続審議となったことは非常に残念だ。治験の方法や内容は専門家の意見を踏まえ、審査機関に提示して合意を得たものだ。今後、早期、承認取得に向けて厚生労働省などと審議結果を踏まえた対応を協議していく」などとコメントしています。
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これは、完全に審議会への批判です。
富士フイルムは審議会と交戦の構えですね。
富士フイルム、日本と世界のために、頑張れ。
審議会に、緊急を理解できない、能無しの医学分野のメンバーはいらない。
審議会のメンバーの半数以上を数学者にせよ。
厚労大臣は、政治決断して、審議会を改革せよ。 -
2417
審議会に、能無しの医学分野のメンバーはいらない。
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2416
下手くそ 強く買いたい 2020年12月22日 03:48
NHKの記事ですが、最後にFFのコメントがあります
抜粋すると以下です
審査機関とはPDMAで厚労省の外郭団体で薬の承認を一切合切任されているところ
そこが、治験方法を承認してやっているのに、駄目とは?
最低だ厚害省は!
富士フイルム富山化学は「治験において有効性を確認できたにもかかわらず、継続審議となったことは非常に残念だ。治験の方法や内容は専門家の意見を踏まえ、審査機関に提示して合意を得たものだ。今後、早期、承認取得に向けて厚生労働省などと審議結果を踏まえた対応を協議していく」などとコメントしています。
https://search.yahoo.co.jp/amp/s/www3.nhk.or.jp/news/html/20201221/amp/k10012776701000.html%3Fusqp%3Dmq331AQRKAGYAfyGv-2j_bON2gGwASA%253D -
2415
> 富士フイルム富山化学「継続審議は非常に残念」
>
> 富士フイルム富山化学は「治験において有効性を確認できたにもかかわらず、継続審議となったことは非常に残念だ。治験の方法や内容は専門家の意見を踏まえ、審査機関に提示して合意を得たものだ。今後、早期、承認取得に向けて厚生労働省などと審議結果を踏まえた対応を協議していく」などとコメントしています。
>
> https://www3.nhk.or.jp/news/html/20201221/k10012776701000.html
>
これは、完全に審議会への批判です。
審議会のメンバーの半数以上を数学者にせよ。 -
審議官の根性の悪いのは良くわかった。問題は薬一つよう作らんし、前向きな発言もようしない、つまり役立たずの税金泥棒って事です。これだけ国民が命懸けで対応しているにもかかわらず、わざと感染拡大を目論んでいるとしか思えない。共同通信なるもの余計な報道は止め、悔しかったら感染拡大を阻止してみろよ。
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2413
や。
少し先延ばしになっただけだよね。 -
2412
onb***** 強く買いたい 2020年12月22日 03:31
非公開なのに共同通信は審議前に結論を知っている。
おかしいではないか❓
インサイダーではないか❓
厚生労働省も誰が情報提供したか調べる責任がある
共同通信は今年五月もフェイクニュースを流し株主に大損害を与えている。
本当ならインサイダー
嘘なら風説の流布
継続審議でうまく逃げたな
共同通信報道は悪意
内閣総理大臣補佐官は共同通信の論説委員長
インサイダーの疑いあり
使用承認なら風説の流布
継続審議でうまく逃げられた -
2411
アビガン承認見送りになったね。こうなると次の治療薬候補は4521科研薬のイベルメクチンが有力となるだろう。
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報道1930
▼ “戒厳令” を協議も ? トランプ氏が仕掛ける “最後の戦い” とは
https://tv.yahoo.co.jp/program/?sid=472379
BS-TBS 2020年12月22日(火) 19時30分 ~ 20時54分 -
あらあら、なにかアメリカもきな臭くなってきましたわよ
[ワシントン 21日 ロイター] - 米下院監視委員会・新型コロナウイルス小委員会のクライバーン委員長(民主党)は21日、コロナ対応への政治介入疑惑を巡り、アザー厚生長官と米疾病対策センター(CDC)のレッドフィールド所長に対し、30日までに関連文書の提出を求める召喚状を出したと明らかにした。
クライバーン委員長によると、アザー、レッドフィールド両氏が10件超の新型コロナに関する研究報告書の阻止もしくは修正を試みた可能性が小委員会の調査から示されたと指摘。「科学的研究への干渉がこれまでに考えられていた以上に幅広く、危険であることが明るみに出た」とし、召喚状が必要と説明した。 -
目が覚めたのでちょっと見てみたら
ADR ¥5,463
PTSの5165は何だったのかと言うくらい
まあ朝の寄りで信用の投げは回避できないでしょうが、底は浅そう -
>アビガン承認の審議継続=新型コロナ治療薬候補―厚労省
厚生労働省は21日、薬事・食品衛生審議会の部会を開き、抗ウイルス薬「アビガン」を新型コロナウイルス感染症の治療薬として承認するか審議した。その結果、現時点では有効性を明確に判断するのが困難として、審議の継続を決めた。企業側から現在実施中の臨床試験(治験)データの追加提出があれば、年明け以降に改めて審議する。
まだ終わった訳じゃないんだね。
先は長そうだけど、希望は残っている。 -
2406
そうですね?
経過観察が充分できないしワクチン
を含めてでも一定の効果が認められ
?→やっぱり米の意向なのかなぁ?
各国がなんか暗に真実は欲しがる
事なんでしょうけど・・医薬品業界
全体って考えるとなのかしら?
催奇性って?騒ぐけど?→経過観察が
充分じゃないワクチンも危ないのに
催奇性って動物実験の1例のみだし?
騒ぐレベル?じゃないインフルで一応
緊急の時条件承認されてる?でしょ?
プラセボってコロナ禍でやりずらい
でしょうに? →なんだか裏?あり?
ココは、アビガンなくても凄いから
なんだけど・・世界が利権じゃなく
動けば承認されるかもなんてつらい
・・・正しいってなんだろう?
これ私の憶測です!
がんばっれ!富士フイルムH.D! -
厚労省と審議会の事前協議が不調に終わり、継続審議ということでシャンシャンということでしょうか?夜明けは近いと思いますが···
-
2404
あら!鴨鴨
頑張ってください!!! -
2403
あっ!?
不謹慎に聞こえたらすみません!
コロナ終息を願って・・・本当に
この事態を収束できるなら何処でも
早くしないとおもしろくない世界に
なってる!!!
富士フイルムH.D頑張った!!!
うーん!鴨鴨です!!! -
全盲ではなく単盲の治験は、偽薬の人のための人道的配慮と聞いてます。アビガンは観察研究で希望すれば服用できるようになっているので、全盲では治験参加者が集まらないのかもしれません。観察研究なんかやらなければ普通に治験できて、もっと早く多くの治験者参加者を集められ、すでに承認されていたと思います。ただ、観察研究で救われた方々もいるので、観察研究なんかやらなければなんて言ってはダメですね。
-
2401
夜分遅くに失礼します!
又の引き延ばしですねでも米国子会社が
ノババックス社から製造受託とかワクチン→280億円支援7月トランプさん?
ビル・ゲイツさん?→イーライリリー
コロナ治療薬製造受託もって世界から
認められてるし?この前は、抗原検査の
承認申請だったかしら?→やってるし?
アビガンは、承認して欲しいけど・・
未承認でも確保したい薬って各国の
認識で・・・既存薬やワクチンにも
影響しちゃう?→やっぱりリーサル
ウェポンかも曖昧でも実力は・・・
ゲームチェンジヤーかもね?
ファイザーのワクチンどうかなぁ?
初期段階だと後からデング熱の時みたいにADM?→重症化で中止とか?
3万4万じゃデング熱のケースも?
バイオ薬品製造も世界2位?→ランク
って技術は凄いから!
業績⤴️る傾向なんじゃないの?
ファイザーと?モデルナだけで足りない
ならチャンスだし先々何が起きる?
期待しかないんじゃないの?
あら!鴨鴨! -
5400円超えてますね。朝になるとどうなるんだろう。
特売り寄りつかずならまた参戦します・・意外と変わらずで寄ったりして。 -
2399
この薬はやはり怖い。でも、生死がかかっている患者には必要かもしれない。
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