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1078(最新)
時間の考え方が、会社と個人投資家とは違うのでしょう・・・
最後のホームストレートとは、我々個人には数日、数ヶ月でしょうが、
会社には、1年、もしくは、数年ということもありえます。
かの国はベンチャーキャピタルは、日本みたいに短期での収益を考えず、
期間を長~~~く取りますからね。
現物でじっくり持てる人用も銘柄の典型だと思います。
ここは・・・ -
1077
こんな株価になったんは明らかに社長のせいやろ。ビッグマウス連発して、株価のステージ変わる2つのことなどと煽り、導出はおろか何ら進展IRがでない。当たり前や、株価が下がるんは。
メディシノバも薬ができたんだなあ、などと完成もしていない段階であたかも承認を受けたような発言、軽率としか言い様がない。
それを棚上げして、日本の株主は層が薄いなどと株主批判をする。
昔、阪神の江本が言った有名な台詞を思い出した。 -
1076
ナスダックでも下落中………
メディシノバはもうダメだね⁉️
頼むからこのコメントに対し青に染まって(๑˃̵ᴗ˂̵)‼️ -
ナスもきっちり下げてきた。
付き合わなくても良いのに。 -
1072
ここで議論してる内容見ると結局皆んな何だかんだ言ってメディシノバの事わりと好きなのかも知れないね。
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ナスはどこまで掘るのか
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1070
そこまでは私には分からないですが、現状今の開発状況は相当いい処置取られてると思いますよ。
p2から効果あればp3まで許可なく行っていいなんて、
しかもからな開発中の薬あっても開発できるかは分からんし、開発中でも普通はp1行く前に治験してp1してp2なんで、既存薬でやるからいきなりp2からですからね、p1までやってる企業が有ったとしてももう既に超えてますから、その上p3結果出たら許可要らずに行けますから可能性は高いですけどね。 -
1069
全然調べてないんですが、開発中の薬もないんですかね。
P3・P2先行がないかは気になるところです。 -
1068
株猫さん、ちなみにdcm競合他社確かいないですよ、
世界でまだ薬ないですから。 -
1067
いや、むしろ166と001については、一応ここまで開発を進めてきた経緯がある中で、新薬の登場を待っている患者さんのことを考えると、現在のやり方で導出交渉がまとまらないのであればALSも含めて全導出でいいと思ってる。(引き受け手があるかどうかは別として)
166と001は手放してでも、基盤をもっと強固にして次の化合物に取りかかるくらいの意欲がほしい。長い目で見て会社の永続性を考えるとその方がいいと思うんだが。
ここで自社開発に舵を切ってモタモタしてもいいことはなさそう。
金があれば人も増やせる。開発も進められる。
俺はもっともっと先を見てるんだよ。 -
1066
社長が日本で最初のベンチャーから始まった製薬会社になりたいと言ってますからね
ALSについてはフェーズ3で統計学的有意差を取得できれば新薬承認される可能性が高いと
FDAからフィードバックを受けてる訳ですし自社開発するでしょうね
そのためにMSを導出してから -
1065
ありがとうございます。
>私は利権関係は問題ないと思ってます、
>その話は以前社長がしていて動画も有りますけど、
どなたか、導出の権利関係で、社長が問題ないというような話をしているものがあれば、お教え願います。
依存症について、「メタンフェタミンがぽしゃると、話は簡単になる」というのがあったと思うのですが、他にもあれば。 -
1064
決算さん、動画は確か検索したら出てくると思うのですが、私もうる覚えで、
どこにあるかまでは具体的には一つ一つみるしかない、もし見つけたら報告します。 -
1063
成る程、株猫さんは要するに一番可能性の高い一本に絞って金を選択と集中させて速自社開発をして一本でかいの当てだ方がいいと言う意見ですか?
私もその意見は一理あると思います。
現状221凍結させてて、更にパイプライン今めちゃくちゃ有りますからね。
開発凍結させるくらい資金、もしくは人材不足しといて何でパイプラインまた増やしてんだみたいな感じですかね。
その意見は他の人もある程度思ってる人も多いいと思います。
パイプライン増やしてもいいけど、せめて導出して開発進めて欲しい、そっちの方が企業のリスクの分散にもなるし、患者にも早く薬届くし。
導出した資金でalsと多発性とdcm自社開発して欲しい、その他は全て導出する、それが私の意見ですが、間違っていると思う部分があるなら株猫さんとみんなの意見聞きたいです。 -
1062
すみません、どんな動画ですか?
メタンフェタミンがぽしゃって、「話は簡単になる」っていうのはあった気がしますが。
いつ頃の話でしょうか。 -
1060
一人を雇えば給料払わんとあかんとケチな考え持ってるんやないやろな。
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1059
成る程、決算氏はそう読むのか、
私は利権関係は問題ないと思ってます、
その話は以前社長がしていて動画も有りますけど、
決算氏が言う人材面は私も同意見です。
社長年だしね、その一つの薬開発すんのにも膨大なデータ取るのに、その上p3はp2とは比べ物にならんくらいのレベルの治験者を年老いた社長と松田さん、オマケで入れても役に立ちそうもない禿げ、
その上als自社開発で、多発症もあり、来年はdcm p3行くだろうし、ナッシュだの、人材少な過ぎて無理だろ、
221とか029とか凍結してるくらいだからね
恐らくナッシュ、als、多発性、dcmの4本に縛るんじゃないかなと私は思ってるんだけど、
あとは用法特許、とかの手段で伸ばして資金と人材得た後自社開発で行くと思う。 -
1058
競合他社が皆無、開発中は患者さんの病状が進行しないってことがあれば無理やり自社開発でもいいが、それは無理だからなw
まあそれでも自社開発できるのはALSくらいだろう。 -
1057
概ね同意するけど221はもうやらないんじゃない?
現在の企業体力でいろいろP3やるのが無理ってのはそう思う。
元々、166も001も導出でいいと思ってるよ。 -
1055
人材という意味でも、増資なりして、資金あれば雇えばいいのですが、今の所、人が増えたという話はなさそう。
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