- このスレッドは終了し、閲覧専用となっています。
- コメントの投稿、最新コメントの閲覧はこちらの最新スレッドをご利用ください。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
-
1067(最新)
ココの三共とのノロ研究はまだ継続してたんだ。
-
-
1063
*** 2016年3月30日 21:35
UMNさんこんばんは(≧▽≦)
二人で会話が出来るスピードw
IRが頻度に出ることもないし……
ワクチンの議論はしつくされたし……… -
1060
*** 2016年3月30日 21:08
18時に投稿したのがまだ一番上とか(゜〇゜;)
戦士たちは死んでいったんだな…………
2000円台にOXMの空売りで死んだ戦士の屍の上を涙をこらえてあがっていきます!
上がれUMNファーマ!飛べファーマ! -
1059
*** 2016年3月30日 18:19
平均値ですから❗\(^o^)/
いつもじゃないですよ!
下の窓が気になりますが………………
まあ仕方ない。
下に行こうがガッチリ持ってたほうがパフォーマンスはいいです。
マジで泣きたいですもん!
ナノで結構稼げたのでいいですが、
今回はたまたまナノで稼げたから良いもののUMNの飛び方半端ないっすよ。 -
1058
良い感じで株価が上昇基調にあります。
よくよく考えてみれば、国内の承認もPSC社への原液輸出もこれからは遅かれ早かれ日に日にその実現が近づいてくるということなので、株価が徐々にあるべき価値に近づいていっているということなんですね。しっかりした設備を有力企業と構築しながらも、施策進捗の遅れから安値に放置されてしまっていたUMNという企業価値がそろそろ見直されようとしています。まずは昨年の3000レベルにまで回復させ、その後本来の企業株価に回帰へ・・・流れでしょう。 -
1055
*** 2016年3月30日 17:26
2100株っぽちです(´・ω・`)
-
1053
承認、承認とハードルを上げない方がいいわね♪
ライン完成が12月という事なら、、
それまで待てばいいことなどかしらね♪ -
1052
4月の部会?流れからすると何となく5月の予感がしますが。いずれにしても待ちましょう。
-
1051
*** 2016年3月30日 14:10
絶対四月の部会にくる!
カウントダウン開始です。
もう100回目ぐらいの絶対ですが……… -
1050
なぜ今、こんな安値で売るのか理解できないなあ。 -
1047
去年だかな、供給量、無理無理ってドタキャン退散してた気がする。どこだったかな?
-
1046
米国では遺伝子組み換え製品を受け入れやすい土壌があるからでしょうか・・・。
食品に関して言えば、遺伝子組み換えでない大豆を使用したお豆腐を選んで買ってしまう自分です^^;
でも、医薬品に関しては別に考えています。
自分が死に至る病気になったとしたら、遺伝子組み換えであろうが、効果が期待できる治療法を絶対受けたいと思います。 -
1045
承認された場合の利益を考えて、アステラスにも維持費の応分の負担をお願いするという意味合いですかね。
IHIやUMNに比べれば、承認が遅れてもアステラスの腹は痛まないですもんね。 -
1044
*** 2016年3月30日 12:34
もうすぐ2年か~(´・ω・`)遠い目
アルゴで値が飛びすぎ
窓埋めしてから弱いなぁ~ -
1043
インフルエンザワクチンの申請は4月30日で、2年になるはずですが、長いですね。
細胞培養ですからでしょうか?。米国ではすでに使用していて効果も鶏卵ワクチンより
効果があるとされているのに残念です。 -
1041
アステラスに何か過失があったのではなく、普通なら??申請してから11ヶ月~13ヶ月で承認がおりるのに、それが2年たってもここのワクチンの承認がおりないので、早く承認がおりるようにアステラスにもプレッシャーをかけてみては?と言う意味合いでおっしゃったのだと思います。
質問された方は、承認がおりるまでの工場の維持費等の経費、何より会社の赤字財務に対する心配(怒り^^;)をしておられました。 -
1040
> 承認の遅れに対し、アステラス製薬に期限を決め補償してもらうことが必要ではないかとの株主からの提案について、今後、検討してみるとのこと。
補償するということは、アステラス側に何か過失があったということでしょうか?
もしも本当に検討する余地があるのであれば、とても興味深いお話ですね。
ただ、アステラスとの不協和音は望みませんけどね。 -
1039
私も、もはやベンチャーではなくて製薬会社候補UNIGENの親会社だと思っています。
あとは、時間の問題でしょう。 -
1037
株主総会(H28年3月29日)ε=ε=ε=(o゜▽゜)o♪
◆UMN-0502の国内承認の進捗状況、遅れの最大の要因については、今はお答えできないとのこと。
承認の遅れに対し、アステラス製薬に期限を決め補償してもらうことが必要ではないかとの株主からの提案について、今後、検討してみるとのこと。
◆ PSCにて供給量拡大に伴うマーケッティング戦略を策定中・・・
米国市場では、ノベルティス・サノフィパスツール・GSKの3大メーカーの寡占状態にあるため、ベンチャー企業のPSCとしてもこれらのメガファーマーとの提携が必要で交渉中。また、ドラッグストアとの提携も積極的に行う。
PSCとしては、米国市場の20%を占めたいとの考え。2500万ドーズを目標想定。
◆ PSCからの受注は100万ロット単位で考えている。また、供給量×単価での取引き、つまり、受注量が少ない場合は単価を上げて安定した収益を得るように契約。
◆ノロウイルスワクチン(第一三共と共同研究)について・・・
昨年から良いデータが出てきている。商用化できそうな候補があるとのこと。(基礎研究が終了し、非臨床の第2段階)
武田のノロウイルスワクチンの進捗状況については注視している。また、他社のタバコの葉を使ったワクチンについても動向を注視しているが、こちらの方は申請にはかなり時間がかかるとみている。ノロウイルスワクチン開発の撤退基準はあるのかという質問に対し、撤退は考えていない。例え、他社が開発しても複数社で共存可能。
◆ H28年12月期連結業績見通しについては遅くない時期に開示したい。
《個人的見解》
前の方が書いていらっしゃるように、米国FDAによるFlulbokの原液製造承認が直近で期待できる大きな材料だと思いました。
UMN-0502の国内承認については、あくまで、個人の見解ですが、「遺伝子組み換え」によってできたワクチンであるがゆえに厚労省の検証に時間がかかっているのではないかと思われます。(遺伝子組み換え大豆、トウモロコシと同じように遺伝子組み換えワクチンについてもワクチンのタンパク質や組み替えられた遺伝子の検査が必要)
私、バイオに関して素人ですので、疑問に思われたことは会社に直接お問い合わせをお願いいたしますm(_ _)m
読み込みエラーが発生しました
再読み込み