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1868(最新)
6/29、2492円最高値から61週殆ど下落の連続で有った。
全くいいところなし。今度こそ、今度こそ、
と思ってナンピンに次ぐナンピンで購入平均三桁にはしているが
このままでは莫大な損を出しかねない。
ここら辺で政府も何か施策はない物かダメだバッカりではコロナ
は沈静化しない。
中和抗体7/26から3週間たった。
高用量接種の結果は何時出る?500人もまだ出ていない。
うやむやでごまかしか?遣るのは構わないが結果報告位したらどうなんだ。
500人臨床試験した結果中和抗体がこれくらいに成って成果が見えた。
だから高用量接種が効果が絶代な効果が見込めそうなので
実施することの下。
上手く行けば条件付き早期承認で承認申請が出来るかもしれない?とか何とかに
成りはしないかと妄想してる。 -
1866
ここのワクチンはどうなっているの? 誰か教えて
-
1865
「泥縄式」というのは、泥棒をとらえてから泥棒を縛る為の縄をなう、という意味で、やることが準備不足で手遅れで間抜けということです。変異株への対応ワクチンの開発については、アンジェスは今年の春(2月)から着手するとしてました。
そして、出てきたのが従来型株の高用量タイプのワクチン開発です。
高用量にするということは、単に抗体価を上げてファイザー並にする事を目指すわけではありません。アンジェスのワクチンの特長である細胞性免疫を増強するということが、肝心なのです。これら2つの効果で変異株に対抗するのです。
従来型ワクチンは、6月上旬にp2/3の検査結果(正式には9月上旬)が出ているので、それ以降、高用量タイプの治験準備、試行錯誤がされてきたようだ。
8月中旬になってようやく、5種類、400人での治験開始の段取りとなった。
今後、順調に行けば 9月末に結果が出て、それをもって 条件付き早期承認申請すれば、10月には早期承認、実用化の運びとなるのではないだろうか。 -
1864
まぁ12/31治験終わるまでは500~700行ったり来たりだろ。勿論結果は来年。
その後3相問題や特例承認どうするかで数ヶ月かかるだろうね。上手くいったらお話だけどね。やはりいつになることやらには変わりないなー -
1863
ほとんどの国民が
ファイザーとモデルナ
の接種をしています。
いまさらDNAワクチン?
チャンポンしますか?
たった500人の治験結果も
出せない会社で、症例もない
未知のワクチンで、
ましてや高容量接種?
危険すぎて怖すぎます。
この会社は本当に口先だけ
ですね。 -
1862
できます、やりますの
DNAワクチン。
一年半もたっても
口先ばかり。
何一つできません。
約束の日の治験結果の
発表すらしません。
助成金は全額返納すべき
です。 -
1860
またまた口先ばかりの
発表ですね(笑)
準備が整った??
しかし400人の治験目標?
ということは
治験者が集まって
いないのですね(笑)
うまいこと言いますね。
この会社は、毎回
こんな、いい加減な発表
ばかりで株価操作してる
みたいですね。
何人の治験参加者が確保
できたのですか?
5人程度だったりして(笑)
400人の治験完了の目処を
発表するべきです。 -
夏なので、ホラー仕立てですいません。
遅くてもいいので、国産ワクチンまとめて承認してほしいですよね!
承認できれば、見え方が変わってくると思いますので😄
それまでは買い煽りたくても煽れない、世知辛いポジションですね👍 -
1856
>mot*****8月19日 01:09
ここ持ってるヤツらはワクチン接種してないんだ。頭、悪いな。
勝手に感染して医療機関に迷惑かけて死ぬくらいの苦しみを味わったらいいさ。
デルタは目の前に来てるぜ!
。。。。。。。。。。。。。
👆そんなに他人の事が心配なら何も知らない一般社会人の人に言ってやりなよ。
現状を知り尽くしたアンジェスホルダーのことなら心配いらないし大きなお世話。。。※アンジェス社のDNAワクチンと治療薬が日本を救う。。。 -
1855
塩野義のおっちゃん、しゃべりすぎW 国家機密なんよ。
それとも、アンジェスの盾になってくれてるんかな。 -
1852
まあでも、高齢者の新規感染者は3~4%ぐらいですし、ワクチン打った人となると、もっと少ないうえ、死亡者も減っていますから、その辺で手を打つしかないかと。
アンジェスを営業面からみると、ファイザー、モデルナ、アストラ等がいくら作っても、世界の需要には追い付かないわけで、今言われているような、3回接種、4回接種となると益々足りなくなりますから、十分すぎるほどの利益は出ると思います。
政府も買い取ってくれますし。 -
1851
化学工業8月3日の記事:
塩野義製薬は2日、開発中の新型コロナウイルスワクチンの製剤を変更したと発表した。従来の製剤では十分な抗体反応が見込めず、効果を高めるアジュバント(免疫増強剤)を変えて再開発する。今月、追加の臨床試験を開始する。最終段階の臨床試験を年内に始め、年度内の実用化を目指す。これまで最短で年内供給開始も可能としていたが、遅れる見通しになった。
同社は昨年12月に最初の第1/2相臨床試験(P1/2)を始めた。安全性や細胞性免疫による予防効果には問題がなかったが、中和抗体価は十分上がらなかった。中和抗体による液性免疫も増強するため、アジュバントを変更したワクチン製剤を再開発した。ワクチン抗原は変えていない。新旧アジュバントとも、他のワクチンで使われているような既知のアジュバントという。
製剤が変わったためP1/2を再実施する。症例数は前回より少なく100人程度。安全性や免疫原性、最適な投与量などを評価する。7月末に治験届を提出し、今月から接種が始まる予定。3週間隔で2回接種する。問題がなければ、3000人規模の臨床試験を国内で実施する。発症予防効果など実際の臨床的有効性も評価する。コロナワクチン未接種者のみを対象にする。
P3段階にあたる最終治験は年内開始を目指す。数千人規模で他社ワクチンと比較する臨床試験、1万人以上の規模でアジア、アフリカを対象にプラセボと比較する臨床試験と2種類の試験デザインを想定。薬事当局の方針や他社ワクチンの流通状況などを見ながら実施方法を決め、早く結果が出そうな試験で承認申請に持ち込む。問題がなければ、来年3月までの承認取得と供給開始が可能と見ている。
つまり、製剤を変えて、再度実施したP1/2が接種すら終わってないまま、海外治験を始めたんですか?
ちょっと焦り気味ですね。
何を焦っているんでしょう🤔 -
1850
ここ持ってるヤツらはワクチン接種してないんだ。頭、悪いな。
勝手に感染して医療機関に迷惑かけて死ぬくらいの苦しみを味わったらいいさ。
デルタは目の前に来てるぜ! -
1848
コロナが、完全におさまればいいが、長引けば、ワクチン接種した人としない人は、差別感覚出るな❗なかしいがねー😃
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1846
gachimuchi38月19日 00:38
>>1828
宝くじに置き換えると・・・当たらないと思う方が多いでしょうね・・・
/////////////////////
接種後死亡の数字は解っているだけの数字、そして発表した数字はMaxではなく、人知れず通常の病死として処理されたものも少なくな様だが... -
研究者達も短期間でなんとかしろって言われて、正直勘弁してくれって思ってるかもしれませんよね😅
見たこともないウイルスを目の当たりにされてるんだと思います。
それを短期間で🥺
コロナと共存できる日。
ここの時間軸で見方は変化すると思います。
3年?5年?これからずっと?
ウイルスを弱体化できるのか人類を強くすることができるのかって話かもしれません。
国産ワクチンの遅れと重ねてみると、アンジェスの出番が来る時があるのであれば、
それは事態が最悪の方向に向かっているのかもしれません😄 -
1844
とうとう先手が取られたのか。。。
ぐずぐず何してんだ?
明日また下がるんじゃねーかよ!
多額な支援金をさらにもらわないと大規模治験をする財力がなく、それをもらうために今の追加治験をやってんのか?
もしそうだったら万事休すや。。。 -
1840
「ブレイクスルー感染」の実態
新型コロナウイルス「デルタ株」」の感染拡大が止まらない。
ワクチンを2回接種して2週間たった人でも感染する「ブレイクスルー感染」が目立っている。
ランセット誌の論文(6月3日公開)
ファイザー製ワクチンを2回接種した人の中和抗体の量
従来株と比較 (中和抗体の量は数か月で半分以下に減少)
アルファ株 、約1/3
デルタ株 、約1/6 -
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▪自宅療養の40代母死亡~
11日時点の自宅療養者は約7万4000人 1か月前の12倍に増加
新型コロナウイルスに感染し自宅で療養している人は
今月11日時点で全国でおよそ7万4000人と前の週の1.6倍、1か月前の12倍に…
▪大阪の感染者2296人過去最多、東京都の感染者5386人過去最多…
▪ブレイクスルー感染の男性死亡…ワクチン2回接種後「過去3か月」の感染者67人‼ -
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