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2886(最新)
SAMCOに期待し購入、更に買い増しと指値、欲が絡み予定の半分しか購入出来ず。このまま値上がりすると悔いが残る。指値を切上げ注目すべきか迷う‼️来週一過性に値下がりするのを待とう。
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2883
ここの提示版 濃いですねw
妬み、疑いのコメントウケるw
この前で損切りして何故か気になり また買い戻しで戻った自分でありますが、とりまー 1枚だけでw -
2882
私、今日は他の持ち株 結構やられたのでここが上げてくれたのが救い😅
しかしNYメチャ悪いな~💧 -
2880
空売り勝利かな?
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バイオジェンは5日続落してるぞ、こことは対照的、なんでやねん?!
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2878
月曜はマイナス500から始まり終値が10700かな?
当たるなコレwww -
バイオジェンは、アルツハイマー病、アドゥカヌマブのための論争の調査治療にFDAの承認に続いて、ニュースになっています。アドゥヘルムのブランド名で販売されるこの薬は、アルツハイマー病の進行につながると考えられている脳内の粘着性タンパク質であるアミロイドベータプラークの蓄積を減らすことが承認されている。しかし, FDA 諮問委員会は、薬物の承認に反対票を投じた, 臨床データは、薬物の有効性をサポートする強力な証拠を提供しないことを理由とした.
バイオジェンて、毎日このことメディアに書かれてるな。
で、毎日値を下げてる。エーザイだけは別って訳に行かないんじゃない? -
2876
大暴落!!www
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2875
月曜日はS安か!www
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cis@株 先物 FX 仮想通貨 リネレボ@cissan_9984
いやあ〜暴落ってほんっといいもんですね!
午後11:59 · 2021年6月18日·Twitter for iPhone
82 件のリツイート 17 件の引用ツイート 930 件のいいね -
2871
>ADR強し、ガラは難しいと思う。
?下がってるけど、、、 -
Volume 16,317
Avg. Volume 44,020
参考になるのかな?ここは出来高少ないからな。 -
2868
誰とは書きませんが、あんまり必死に書くと弱くみえかねないので落ち着きましょう。私は今は売りですが、買ってる人にキレても1円の得にもなりません。儲かればいいんですよ
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2867
まだやってたの?
全然製薬のこと知らない素人なんだから、屁理屈こねてないで少しは勉強してくださいな。
特許って解る?今のエーザイの売り物はアデュカヌマブがピークになるまで維持されないのよ。
数千億の売上って、レンビマがそうだけど株価を上げる要因になりましたか?レンビマと2本立てとか、言いそうだけども、アデュカヌマブが軌道に乗る頃にはとっくに特許切れてるから。社長はすぐ売れると言ってますか?当面環境整備と言っている。
今の利益体系で、リリカ、ヒュミラ、ルネスタの特許調べてみたら?少しは数字ベースで話せるようになる。
あと、200万人だから10万人?その根拠どこから出るの?5%の人間が年600万をダメもとで払うって根拠ないでしょ。
仮に5%の人が余剰資産を3000万(5年治療)持ってても、その後に発症は避けられないのだから、治療率良くて2割に全ツッコミ出来ないわ。発症後は文無し。
だいたいエーザイの社長が数千億と見積もってるのを理解してる?レンビマと入れ替えになるだけよ。10年後に。
その前に中止になるわ。2割なんだから。
あと今回の甘々承認で他社も同様に承認されると専門家は見ている。何でアデュカヌマブだけが全部富裕層を取れるの?
ヒュミラはそれだけで展開してるか? -
2866
エーザイ・バイオジェンが次なる新薬を準備
「新新」アルツハイマー病治療薬、来年治験結果
ブルームバーグ
エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局(FDA)に承認されたことを受け、原因とされる物質に直接作用する別の治療薬候補の承認にも期待が寄せられている。
開発されているのは「レカネマブ」で、開発の最終段階となる第3相臨床試験を行っており、二つある試験のうち一つの結果は2022年7-9月期に明らかになる見通し。レカネマブはアデュカヌマブと同じ仮説に基づいて開発されていることから、エーザイの広報担当はFDAの承認に非常に勇気づけられたとコメントした。
新薬の世界の売上高はピークで年約1兆6400億円に
ジェフリーズ証券アナリストのスティーブン・バーカー氏は、アデュカヌマブの承認はレカネマブの承認に向けた市場の期待を高める「光背効果」を与えると電話取材で述べた。同氏によるとアルツハイマー病患者は米国に約600万人、日本には約450万人おり、治療薬の潜在的な市場規模は大きいという。
アデュカヌマブの世界全体の売上高はピークで年150億ドル(約1兆6400億円)に達すると同氏は試算する。エーザイは昨年10月末に欧州医薬品庁(EMA)にアデュカヌマブの販売承認を申請したほか、日本国内でも昨年12月に申請している。バーカー氏によると、国内では年末に承認される公算が大きいという。
ブルームバーグ・インテリジェンスのアナリスト、キャロライン・スチュワート氏は、FDAの承認は「エーザイだけでなく、アルツハイマー治療薬を開発する他の企業にとっても新しい道を開くことになる」との見方を示した。 -
2865
ここ素直に上げていきそうな気がする
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スタートこれ。
しかも「基礎話しってる」(正直、会話見るかぎり疑問)、「正式承認率なんて聞いてない」とか、滅茶苦茶ですよ、おっしゃってる事。
人数の話は、貴方も推論でしょ?
承認に対する疑義風潮とか、保険制度により使用人数難しいだろう、それも正式承認得られなければ、そこで終わりとこちらはいってるわけで。 -
2862
ウヒャヒャwww
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あの、最初突っかかり気味に説明求めてきたの貴方で、こちらの返答に疑問系ばかりで、自分でまともな話出さないの貴方なんですが。。
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アデュヘルム(ボケ薬)を非常に期待しているのでしたら
エーザイじゃなくて、エーザイ以上に権利を持ったバイオジェン株買った方が良いよ。この5日下げてるから買い時じゃない?
エーザイは半分バイオジェンの腰ぎんちゃくなだけだよ。
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