日本新薬(株)【4516】の掲示板 〜2015/04/28

これって中身はどう見てもレーティングは引上げでしょう？！

三菱ＵＦＪモルガン・スタンレー証券では７日付で、レーティングを「オーバーウエート」（強気）から「ニュートラル」（中立）に引き下げ、目標株価４６０
０円を継続している。 レーティング引き下げの背景として
（１）株価が３月１３日に過去最高値４７９０円を付け、目標株価４６００円を達成
（２）成長ドライバーの肺動脈性高血症治療薬ＮＳ－３０４の良好な臨床試験結果を、１５年３月１５日の米国心臓学会議で発表、株式市場がこれで材料出尽くしとみた可能性がある
（３）３月の権利付き最終売買日を通過し、配当取りが終了した――の３点を挙げている。
一方で、ＮＳ－３０４の１５年後半－１６年の米国および欧州での新薬承認・発売の確度がさらに高まっている点はポジティブと指摘。加えて、ＮＳ－３０４は既存の標準薬ＴｒａｃｌｅｅｒやＯｐｓｕｍｉｔなどと併用されることにより、
初発患者から重度患者まで幅広く処方可能となり、スムーズな市場浸透によって,、売上高を大きく伸ばすと考えられる点もポジティブであり、同証券のエクイティ
ストーリーに変更はないともしている。

今日の日経夕刊、アベノミクスで株価が上がった会社で4.4倍でランキング１４位になっている。アベノミクスとはちょっと笑える。

よくよく考えてみれば、まだ、単位株が１０００株のまま。ミニ株以外、個人投資家が投資するには４００万円以上の資金が必要な訳で、なかなか、入り込めないというのが現状か？単位株を１００株に変更するとか、５割分割をするとか、購入しやすくしたらいいのではないか？（金額が張るだけに、値動きが一方的になりやすく上がり易いという側面もあるが・・・）

>>2462

ここまで閑散としているところは本当にめずらしい。

筋ジストロフィー治療薬の見通しが有望であれば長期ホールドに切り替えたいと思うのだが、業界の人も出てきてくれないし、社員さんらしき方からの書き込みは一度すら見たことない。地味で優良社風見事なものです。

随分、地味な掲示板ですね・・・。まあ、そのほうが過熱感がなくていいですが・・・。

>>2456

金儲けの話を先行させてしまいましたが、一番喜ぶのは難病にかかっている患者さんであって欲しい。そうすれば医薬品メーカーも胸をはって稼げることになる。

>>2454

外国の学会での発表はないのでしょうか？
最も難治な病気の一つと思うので、優れた可能性のある薬の候補品なら海外からのロイヤリティを期待できるはずです。

23日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（ＤＭＤ）治療剤となる国内初のアンチセンス核酸医薬品「ＮＳ-065／ＮＣＮＰ-01」（開発番号）の医師主導による早期探索的臨床試験が終了、治療効果を予測する結果が得られたと発表した。これを受け同社は、２０１８年の製品化に向けて次の治験の準備に入る。

http://finance.yahoo.com/q?s=ATLN.VX 　ACTELIONの株価あがってるね
なんのことかわからない人は日本新薬のニュースリリースの最新のものをチェックしてください。

>>2448

ここまでくれば長期で考えにくい株価になったと思います。
地合によりますが、５，０００が目処かと。欲張りかな？

>>2434

長期投資で応援している人は少なくないと思いますよ！
(((o(*ﾟ▽ﾟ*)o)))

4,000で底固めしたと見ていいのでしょうか？
それはそうと、静かなとこ好きだけど静かすぎてちょっと寂しい。

あと、大日本住友も。

癌治療薬？
メトホルミンを製造販売してる会社はここでは？

http://www.mededge.jp/spcl/8668

新型バイオ薬の開発加速　第一三共や日本新薬


　国内の製薬各社が「核酸医薬品」と呼ぶ新型のバイオ医薬品を相次いで開発する。第一三共が近く臨床試験（治験）に入るほか、日本新薬は初期段階の治験にメドをつけ、2018年の発売を目指す。日本メーカーは現在のバイオ分野の主流である抗体医薬品では出遅れたが、次世代薬の一つとして期待される核酸医薬品の開発を急ぎ、米ファイザーなど世界大手に対抗する。

決算も順調、2頭立ての馬車同様当面疲れをしらないのでは？

>>2417

ということは、先の5か年計画なる会社発表は堅いどころか、超逆粉飾の計画ということになりますね（笑）

セレクシパグのマーケットはワールドワイドで想定以上が判明した。ここの収益は期を追うごとに様変わりしてくる。５，０００円は単なる通過点ぐらい。この水準は買い。

長期借入金０　来春花粉飛散！バイオ期待！

>>2405

朗報であります！
これで多くの患者さんが救われますね！
(((o(*ﾟ▽ﾟ*)o)))

> この情報ですか？
>
> 2014年12月02日
> 当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による販売承認申請のお知らせ
> 　日本新薬が創製し、2008年4月にアクテリオン社（本社：スイスAllschwil、最高経営責任者：Jean-Paul Clozel, M.D.）に導出したセレキシパグ（開発記号：NS-304）について、このたびアクテリオン社がヨーロッパにおいて販売承認の申請を行いましたのでお知らせします。
> 本申請に伴い当社では、平成27年3月期第3四半期に一時金収入が発生しますが、平成26年11月10日に発表した、当社の平成27年3月期の通期業績見通しに修正はありません。
>
> 　以下のリリース文は、アクテリオン社のプレスリリースを参考までに和訳したものです。内容についてはアクテリオン社のオリジナルの英文が優先することをご了承ください。
>
> 【ご参考：アクテリオン社のリリース文和訳】
> 　アルシュヴィル、スイス– 2014年12月2日– アクテリオン社は本日、セレキシパグ（Uptravi®）を肺動脈性肺高血圧症の適応で、欧州医薬品庁（EMA）に対し中央審査方式による販売承認を申請したことを発表しました。現在、必要な資料が揃っているか確認を受けているところです。なお、米国FDAならびに他の地域での申請も、今後行う予定です。
>
> 　ＩＰ受容体選択的作動薬として初めての、経口投与が可能なセレキシパグの今回の申請は、1,156例のPAH患者を対象として実施された、ピボタルフェーズⅢ試験であるGRIPHON試験の良好な結果に基づいています。
>
> 　2014年6月に発表したとおり、GRIPHON試験において セレキシパグは、病態悪化/死亡イベントの発生リスクをプラセボ群に比較して39%抑制し（p<0.0001）、主要な部分集団（年齢、性別、WHO機能分類、PAHの病型及びPAHの基礎治療）を通して一貫して有効性が認められました。投与期間は、最長4.2年に達しました。GRIPHON試験におけるセレキシパグの総合的な忍容性は、プロスタサイクリン治療におけるものと一致していました。
>
> 　アクテリオンCEO のJean-Paul Clozel M.D.は以下のように述べています。
> 「この承認申請を、2014年中に提出できたことを嬉しく思います。これにより、新しい治療法をPAHの患者さまへ出来るだけ早くお届けしたいという私たちの強い熱意を、改めてお示しできたと思います。セレキシパグの登場により、PAH専門医は、プロスタサイクリン経路を標的とした治療を、長期予後への効果が確認されている経口剤により行うことができるようになります。この薬剤を、PAHの患者さまに一刻も早くお届けできるよう、私たちは保険当局と緊密に協力致します。」
>
> 以上