掲示板「みんなの評価」
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1049(最新)
カービクティが先か、心不全が先か、IR先はどっちか?それが問題か??いやどっちでもイイ
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1048
あしたは、あしたの メディネット
おやすみなさい💫 -
1047
つぼみさん おつかぶで〜す。
めっちゃ分かりやすくて貴重な資料ありがと〜ございます。👏😸 -
1046
大いなる勘違いです😂
一応現実世界でも懸命に生きてますから1人二役、それもアタおかやるほど暇じゃないです🤢 -
1045
ヒロシです。
誰もがわかると〜
IRとワラントはセットと〜 -
1044
ヒロシです。ボロ株改めボケ株と〜
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1043
ヒロシと〜。
ボロ株はなにやってもボロ株と〜
安くなって、ちょっと上がったら売ると〜
ここは株主からワラントで喰ってると〜
またやると〜
〇〇円になったら売ると〜
上がって来たらサインと〜
IRが出ても買ったらいかんと〜
上がったらワラント発令と〜
痛い目にあうと~ -
1041
手だけで決めつけるのはよろしくないかと思います。
メディネットの株主は大勢いますよ~ -
1040
ヒロシです。
上がらんとよ〜
ネタは株価に折り込みずみと〜
経営者交代とたこ焼き屋の件は織り込まれてないと〜
IR出たらバク上げと〜
爆笑と〜 -
1038
ヒロシです。
今日は惜しか〜
明日があると〜
待ってると〜 -
1037
ニュージャージー州ラリタン、2024年3月15日 – ジョンソン・エンド・ジョンソンは本日、米国食品医薬品局(FDA)の腫瘍医薬品諮問委員会(ODAC)が、プロテアソーム阻害剤(PI)および免疫調節剤(IMiD)を含む少なくとも1種類の治療歴があり、レナリドミドに抵抗性のある再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者の治療薬としてCARVYKTI®(シルタカブタゲン オートロイセル、シルタセル)を推奨したことを発表しました。委員会は、第3相CARTITUDE-4試験の生存率および安全性データを検討し、CARVYKTI®の提案された適応症に対するリスク・ベネフィット評価は良好であると判断し、全会一致でCARVYKTI®に賛成票を投じました(11対0)。 CARTITUDE-4 研究によってサポートされた補足生物製剤ライセンス申請 (sBLA) は現在 FDA によって審査中であり、処方薬ユーザー料金法 (PDUFA) の期限は 2024 年 4 月 5 日です。
この記事の事でしょうか? -
1036
ホルダーの皆さん おつかぶです。
TDとかどうでもええけー⤵😝
相手にすんなや〜⤵😝
そんなことより来週ですか〜?薬価専門部会開催?
どなたかさん曰くFDAが4/5までにカービクティのまとめを提出とあったと思いますます。 -
1035
私も最近メールでくだらない事言ってる輩は籠🧺に入れました‼️
草臥れるから‼️😁 -
1033
虚言も中学生こえてなおらなかったらキツイな
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1032
まだやってたのかwww
TDの疾患はなかなかどぎついものがありそうだな(笑) -
だってモテてんだろ?
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いつもどんな感じ?
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犬にそんなに!?
次に生まれ変わったら人間の女性にモテようね。 -
いやいやいやいや、ヘビーユーザーのクセにな~。
もっと上手に隠せっての!
オメーは昔の船乗りか?w
あ~はははは!
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