-
No.418
今朝NHKのニュースで政府が医…
2024/04/24 08:34
今朝NHKのニュースで政府が医療関係・創薬関係の会社に金銭的支援する事を骨太の方針にいれることを決めた、みたいな事を言っていました。
ちょっといい話ですね。 -
No.941
そろそろ結果を出す為に動いてい…
2024/04/12 20:23
そろそろ結果を出す為に動いているようですね。
リストラしながら、優良パイプラインを絞って集中させることは経営的には大正解だと思います。 -
No.539
日本でも大学病院が遺伝性の認知…
2024/03/05 05:41
日本でも大学病院が遺伝性の認知症の治療を前進させるために患者を登録しているみたいですね。
遺伝子治療の為の基盤を作っていく動きがあります。
NHKのニュースでやっていました。 -
No.453
モダリスは注目に値します。 …
2024/02/23 14:04
モダリスは注目に値します。
https://www.youtube.com/watch?v=F6eVbMrvFVU
動物実験では効果が確認できており、副作用が非常に小さいのが良いです。
研究が進んでおり、リスクは殆認められないとも言われています。
MDL-101が上手く行けばプラットフォームが確立され、創薬の研究が芋づる式に成果を出すことが出来るのが魅力です。
難病と言われる7000種類の病気の内、6000種が遺伝子病と言われています。
その創薬が加速していけるわけです。
今はその一歩手前の所まで来ているわけで、日本発、世界で初めて遺伝子をカットしないで治療ができる遺伝子治療薬が作り出すことになるわけです。
安全性が高く効果が有る治療薬は非常に期待感が高く、世界の多くの難病に苦しんでいる人達にとって希望の光になると考えられます。
これまで治療薬は薬になる物質を見つけ効果を確認しながら創薬をするので、難病の治療薬は手間と開発予算の大きさで置き去りにされていました。
遺伝子治療では病気になっている元の遺伝子を見つけ、遺伝子のスイッチをON・OFFをする治療薬の開発なので、開発スピードが早く、副作用が非常に少ない治療薬が出来ることが強みです。
そもそも遺伝子の異常による病気は既に分かっているものも多いのですが、治療薬が開発されていないのが現状です。
モダリスの開発している遺伝子治療薬の研究は最初の治療薬が成功すると、それがブレークスルーになり他の遺伝子治療薬も開発するのが非常に容易になり、開発スピードも早いということが大きな特徴です。
日本発の世界で初めての遺伝子治療薬に期待したいです。
私の妻も難病で若くして亡くしてしまいました。
どうか難病で苦しんでおられる方に光を・・。 -
No.445
ここは真面目に仕事をしてちゃん…
2024/02/22 22:47
ここは真面目に仕事をしてちゃんと結果を出せば良いのです。
世界で最先端を走っている訳ですが、今は評価が低いのは残念です。
出来ればここに投資して潤沢に資金を供給し、日本初の遺伝子のスイッチによる遺伝子治療薬を作るのを支援して頂きたいと考えます。
プラットホームが完成すれば芋づる式に遺伝子治療薬が開発できてくるということだそうです。
難病で苦しんでおられる方の光となる仕事をされておられます。
是非多くの投資家の力で事業を成功させてあげたいですね。
岸田くんに早く補助金出しなさい…
2024/05/20 13:56
岸田くんに早く補助金出しなさいと言っておく事にしようかのう。