掲示板「みんなの評価」
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1704(最新)
そうですね確かに極端に減らしています。いつ頃から巣食っている連中ですかね?もう散々儲けたから満足したのですかね?そんなことはないか。
面白くなりそうです(^。^) -
1番のネックはもちろん金銭面だと思いますが、仮に金銭面がクリアでき、治験再開できても有意差が認められるか。そしてn数を増やさないと有意差が認められないくらいの効果量で大丈夫なのか。
乗り越えなければいけない壁はなかなか高いように個人的には感じます…… -
わわっ!!つよしさん、実はお詳しい方だったんですね!普段の投稿はそれを良い意味で感じさせない(笑)
mRSとBIの何を評価するものかは存じていましたが、mRSがジャーナルなどに使用される一般的なものというのは初耳でした。
脳梗塞における治験のprimaryを神経機能の評価でなくBIなどの生活機能の評価だとやはり厳しいのでしょうかね? -
1700
明日は普通に戻すと思う
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1699
中間解析で無効中止勧告が出されてないなら、検出力にたるサンプル数を集めたら良いのでしょうが、資金と時間がないんでしょうねー
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1697
サンプルがリクルート出来ない分析はしない。
歴史対象群との検定など方法を変える。
90日や年齢階層別など有意な差があるものを主張する。
私がPMDAなら60歳以下の年齢層に効くとプレゼンされた方がうれしい。
生産人口を保護しつつ、ばら撒き投与による医療保険逼迫を防げるからです。 -
鍵本はYouTubeで謝罪動画をアップしてください。丸坊主で当然土下座で
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1695
損切りするならここと一緒に心中するさ
3年放置決定銘柄。 -
増資引受価格276円
だから
それ以下にはならない
だって彼らはプロ
ここにいる連中よりも
損はしない、勝算はある
何か掴んでるからこその引受
とかいう変な理屈はどこへ行ったの? -
損切りできたかい?
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1691
ここまで来ると消えてもらいたいな。この銘柄
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リードジョブズさんに超期待!
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1688
外資空売りは一斉に消えてるぞw
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必要症例数の再設定をどうするか?
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中間解析はもともと、サンプルサイズが足りないってなる可能性も見込んでいたようですなw
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1684
神経機能的な評価としてMRSは有用で、strokeなどの大御所ジャーナルに掲載されるペーパーでよく使われますね。
MRSは患者の機能を大雑把に分類しますので、多施設試験や文化圏を超えて結果を統合しやすいです。
対してBIやFIMは生活機能を鋭敏に評価出来るので、医療経済的な視点ではより有用ですが、評価は煩雑になり、症例数が少ないと誤謬に影響されやすい側面もあります。 -
バイオヤバイオ
モダリスみたいになっとる😨 -
やめられへんのや
カブキチなんやなあ
板長は
負けはしゃーない
ワイの中では勝ちや
だが2人で決めた勝負は負けや
実勝負では勝って
ルールでは負けたんや
板長より -
1678
2年前ぐらいは2000円超えてたのにねえ・・・・ オホホ
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現在…
健全且つ非の打ち所がない状態。
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